
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 080 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 080 aptekach
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFANEKS II
OZNAKOWANIE OPAKOWAN IULOTKA INFORMACVJNA
A. OZNAKOWANIE OPAKOWAN
KENOSTART ROZTWOR DO SPRYSKIWANIA I KAPIELI STRZYKOW
3 mg/g roztwêr do kapieli i spryskiwania strzykéw bydia (krowy mleczne)
1. NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytw@rca:
CIDLINES NV
Waterpoortstraat 2
8900 Ieper
Belgium
Tel. 432 (0) 5721 78 77
Fax. 432 (0) 5721 78 79
Mail: infocidlines.com
d, NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO oo]
KENOSTART ROZTWOR DO SPRYSKIWANIA 1 KAPIELI STRZYKOW
3 mg/g roztwêr do kapieli i spryskiwania strzykéw bydla (krowy mleczne)
Francja
KENOSPRAY 3000, 3mg/g solution de trempage ou pulvêrisation des trayons des vaches laitiëres
Szwecja
Kenospray vet., 3 mg/g Teat Dip or Spray Solution for cattle (dairy) (3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ LINNYCH SUBSTANCJI |
Jod dostepny, 3 mg/g
4. WSKAZANIA
Dezynfekcja strzykéw, jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u kréw.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub na ktérakolwiek substancje pomoenieza.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W przypadku wystapienia jakichkolwiek dzialan niepoZzadanych nie opisanych w niniejszej etykieto- ulotce naleZy poinformowaé o nich lekarza weterynarii.
Powtarzajacy sie kontakt z jodem moze prowadzié do alergii na jod. Reakcje alergiczne na jod moga pojawié sie w postaci reakciji alergicznej skéry lub w rzadkich przypadkach w postaci sZoku anafilaktycznego.
(7. DOCELOWE GATUNKIZWIERZAT
Bydlo (krowy mleczne).
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA/LT SPOSOB PODANIA
Produkt nalezy stosowaé bezpo$rednio po kaZdym udoju zanurzajac strzyki lub spryskujac je. Produkt leczniczy weterynaryjny jest dostarczany w postaci gotowej do kapieli lub spryskiwania. Je$li uzywa sie aplikatora powinno sie w nim znajdowaé, co najmniej 5 ml produktu leczniczego weterynaryjnego.
Strzyki kazdej z krow naleZzy zanurzyé bezpo$rednio po udoju. NaleZy upewnié sie, Ze strzyki sa
Zanurzone w aplikatorze z preparatem do *% ich diugo$ci.
Stosujac spryskiwacz, nalezy spryskaé produktem leczniczym weterynaryjnym calg powierzchnie strzyk6w bezpo$rednio po udoju. Zawarto$é aplikatora lub spryskiwacza naleZy uzupelniaé zgodnie z potrzebami. Po uZyciu aplikator lub spryskiwacz naleZy opréznié i umyé przed kolejnym uzyciem.
Produkt jest przeznaczony do Zanurzania strzykéw lub ich spryskiwania po udoju do dwéch razy dziennie.
[9 OKRESKARENCJI
Tkanki jadalne: zero dni
Mleko: zero dni
10. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCIPRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé€ w oryginalnym pojemniku.
Przechowywaé pojemnik szczelnie zamkniety.
Chronié przed mrozem.
W przypadku Zamarzniecia produkt naleZy go rozmrozié w cieplym miejscu i mocno wstrzasnaé przed uZyciem.
Chronié przed $wiatlem.
Nie uZywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie,
Okres waZno$é preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 6 miesiecy.
11. SPECJALNE OSTRZEZENIE/A
Przed kolejnym udojem naleZy upewnié sie, Ze wymiona i strzyki sa czyste i suche.
Produkt moZzna stosowa€ podczas cigZy i laktacji.
PoniewaZ nie wykonano badat dotyczacych zgodnosci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie moZna mieszaé z innymi produktami leczniczym weterynaryjnymi,
Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie wystepuje istotne wchlanianie.
Specjalne $rodki ostroznosci dotyczace stosowania u zwierzat:
` Stosowaé wylgcznie u Zzwierzat.
` Wylgcznie do stosowania zewnetrznego.
` W przypadku uszkodzonej skêry strzykow stosowanie produktu moze op6Znié proces gojenia.
Zaleca sie przerwanie leczenia do czasu zagojenia sie skêry strzykOw.
Specjalne $rodki ostroznosci dla oséb podajacych produkty lecznicze weterynaryjne Zwierzetom:
D Chronié oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyé czysta, biezaca woda i zwrocié sie o pomoc lekarska.
` W przypadku polkniecia produktu naleZy wypié duza ilo$é wody i niezwlocznie Zwrêei€ sig o pomoc lekarska.
` Nie przechowywaé razem z $rodkami spoZywczymi i pokarmem dla zwierzat.
` NaleZzy umyé rece po uZyciu.
` Przy uzyciu przez rozpylanie unikaé pracy w mglach produktu. Osoby nadwrazliwe na jod powinny unikaé kontaktu Z produktem.
12. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU
NIEZUZYTEGO PRODUKTU LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposob zgodny Z obowiazZujacymi przepisami.
Produkt nie powinien przedostawaé sie do ciekéw wodnych, poniewaZ moze byé niebezpieczny dla ryb i innych zwierzat wodnych.
13. DATA OSTATNIEGO ZATWIERDZENIA TEKSTU ULOTKI OPAKOWANIA
PRODUKTU (14. INNE NFORMACJE
POSTAC FARMACEUTYCZNA
Preparat do kapieli i spryskiwania strzyk6w.
Ciemnobrazowy roztwor.
DROGA PODANIA
Podanie na strzyki.
WIELKOSC OPAKOWANIA
IL, SL,1OL, 20L, 25L, 6OL, 200L. Niektêre wielko$ci opakowan moga nie byé odstepne w obrocie.
DATA WAZNOSCI
Data waZnoëei (EXP): MM/RRRR* * Format stosowany do okreslenia daty waZno$ci jest nastepujacy: miesiac/rok, np. 10/2008.
NUMER SERITI
EXP: AA/BB/CC* ** Format stosowany do okreslenia numeru serii jest nastepujacy rok/tydziet/numer, Zaczynajac od 50 (w gére). Na przyklad pierwsza seria wyprodukowana w 2007 w pierwszym tygodniu bedzie miala nastepujacy numer serii: 700150
WARUNKIT IOGRANICZENIA DOTYCZACE OBROTU I STOSOWANIA:
Wydawany z przepisu lekarza- Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynaril.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Kenostart może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Kenostart nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Kenostart jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Kenostart nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Kenostart nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki weterynaryjne zawierające Iodum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako niedostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: