
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 018 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 018 aptekach
Leczenie objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych.
Jedna tabletka powlekana zawiera 1884,60 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem, co odpowiada 1500 mg siarczanu glukozaminy lub 1178 mg glukozaminy.
Substancja pomocnicza: sód 151 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nie należy podawać produktu Slideflex pacjentom z alergią na skorupiaki, ponieważ substancja czynna jest uzyskiwana ze skorupiaków.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Najczęściej występujące działania niepożądane związane z leczeniem glukozaminą to nudności, ból
brzucha, niestrawność, zaparcie i biegunka. Dodatkowo zgłaszano występowanie bólu głowy, uczucia
zmęczenia, wysypki, świądu i zaczerwienienia twarzy. Zgłoszone działania niepożądane są zazwyczaj
łagodne i przemijające.
W tabeli poniżej podano działania niepożądane z podziałem na klasyfikację narządów i układów
z podaniem ich częstości występowania (bardzo często ≥ 1/10; często ≥ 1/100 do < 1/10; niezbyt często ≥ 1/1000 do < 1/100; rzadko ≥ 1/10 000 do < 1/1000; bardzo rzadko < 1/10 000; częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA | Często (≥ 1/100 do < 1/10) | Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) | Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) | Częśtość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia układu nerwowego | Ból głowy Uczucie zmęczenia | Zawroty głowy | ||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Astma / zaostrzenie astmy | |||
Zaburzenia żołądka i jelit | Nudności Ból brzucha Niestrawność Biegunka Zaparcie | Wymioty | ||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka Świąd Nagłe zaczerwienienie | Obrzęk naczynioruchowy Pokrzywka | ||
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Nieprawidłowa kontrola cukrzycy Hipercholesterolemia | |||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Obrzęk / obrzęk obwodowy |
Zgłaszano przypadki występowania hipercholesterolemii, astmy, zaostrzenia i nieprawidłowej kontroli glikemii, ale nie ustalono związku przyczynowo-skutkowego.
Produkt Slideflex może rzadko powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
i żółtaczkę.
Pacjenci z cukrzycą
Pogorszenie wyników kontroli stężenia glukozy u pacjentów z cukrzycą. Częstość nie znana.
Dorośli:
Jedna tabletka na dobę.
Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych objawów bólowych. Objawy mogą nie przeminąć (zwłaszcza ból) przez kilkanaście tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli po 2-3 miesiącach objawy nie przeminą, należy ponownie ocenić leczenie glukozaminą.
Tabletki można zażywać z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych populacji
Pacjenci w podeszłym wieku:
Nie przeprowadzono specyficznych badań u pacjentów w podeszłym wieku, ale na podstawie doświadczeń klinicznych nie jest wymagane dostosowanie dawki, jeśli produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu zdrowych pacjentów w podeszłym wieku.
Dzieci:
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności, produkt Slideflex nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby:
Ponieważ nie przeprowadzono badań w tych grupach, nie można podać zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
Lekarz musi skonsultować pacjenta w celu wykluczenia choroby stawów, w przypadku której należy
rozważyć inne leczenie.
U pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy należy kontrolować stężenie glukozy we krwi oraz,
co istotne, zapotrzebowanie na insulinę przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie
leczenia.
U pacjentów ze znanym czynnikiem ryzyka choroby serca i naczyń zaleca się monitorowanie stężenia
lipidów we krwi, ponieważ w kilku przypadkach, u pacjentów leczonych glukozaminą obserwowano
występowanie zwiększonego stężenia cholesterolu.
Opisano przypadki zaostrzenia objawów astmy wywołane rozpoczęciem leczenia glukozaminą
(objawy ustąpiły po przerwaniu podawania glukozaminy).W związku z tym, pacjenci z astmą
u których rozpoczynane jest leczenie glukozaminą powinni mieć świadomość, że objawy astmy mogą
nasilić się.
Ten produkt leczniczy zawiera 6,25 mmol (lub 151 mg) sodu na dawkę. Należy to uwzględnić
u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną podażą sodu.
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania glukozaminy u kobiet w ciąży. Badania
przeprowadzone u zwierząt są niewystarczające. Nie należy stosować glukozaminy podczas ciąży.
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących przenikania glukozaminy do mleka kobiet karmiących piersią. W związku
z tym, nie zaleca się stosowania glukozaminy podczas karmienia piersią, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dziecka.
Podczas leczenia skojarzonego glukozaminą zgłaszano nasilenie działania leków
przeciwzakrzepowych z grupy kumaryn (np. warfaryny). W związku z tym, pacjentów leczonych
pochodnymi kumaryny należy uważnie monitorować podczas rozpoczynania oraz po zakończeniu
leczenia glukozaminą.
Jednoczesne leczenie glukozaminą może zwiększać wchłanianie i stężenie tetracyklin w surowicy,
niemniej jednak kliniczne znaczenie tej interakcji jest prawdopodobnie ograniczone.
Ponieważ dane dotyczące możliwych interakcji z glukozaminą są ograniczone, zwykle należy
pamiętać o możliwości zmiany odpowiedzi lub zmiany stężenia stosowanych jednocześnie leków.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Jeśli występują zawroty głowy lub senność, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych
i obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Objawy przedmiotowe i podmiotowe przypadkowego lub celowego przedawkowania glukozaminy
mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, ból stawów, nudności, wymioty,
biegunkę lub zaparcie.
W przypadku przedawkowania należy przerwać leczenie glukozaminą i jeśli konieczne, zastosować
standardowe leczenie wspomagające.
Podczas badań klinicznych u jednej z pięciu młodych zdrowych osób, po infuzji glukozaminy
w dawce do 30 g wystąpił ból głowy.
Dodatkowo, zgłoszono jeden przypadek przedawkowania u 12-letniej dziewczyny, która zażyła doustnie 28 g chlorowodorku glukozaminy. Wystąpił u niej ból głowy, wymioty i dezorientacja. Pacjentka w pełni wyzdrowiała.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Dolenio (Slideflex) może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Dolenio (Slideflex) nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Dolenio (Slideflex) jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Dolenio (Slideflex) nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Dolenio (Slideflex) nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Glucosaminum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako niedostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: