Sprawdzamy dostępność
leków w 10 929 aptekach
MYCONAFINE
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Myconafine 1%?
- Jaki jest skład Myconafine 1%?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Myconafine 1%?
- Myconafine 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Myconafine 1% - dawkowanie
- Myconafine 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Myconafine 1% w czasie ciąży
- Czy Myconafine 1% wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Myconafine 1% wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Terbinafini hydrochloridum.
Kiedy stosujemy Myconafine 1%?
Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i
Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia).
Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans).
Łupież pstry.
Jaki jest skład Myconafine 1%?
1 g kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku (Terbinafini hydrochloridum).
Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Myconafine 1%?
Nadwrażliwość na terbinafinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 6.1).
Myconafine 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Rzadko występuje zaczerwienienie, świąd lub pieczenie skóry w miejscach pokrytych kremem. Objawy te rzadko wymagają przerwania leczenia. Objawów tych nie należy jednak mylić z reakcjami alergicznymi, takimi jak: świąd, wysypka, pęcherzyki i pokrzywka, które wprawdzie pojawiają się rzadko, jeśli jednak wystąpią, leczenie należy przerwać.
Myconafine 1% - dawkowanie
Preparat jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Preparat stosuje się na zmienione chorobowo miejsca na skórze raz na dobę.
Przed nałożeniem kremu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony lek. Cienką warstwę kremu należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie lekko wcierać. Jeżeli preparat jest stosowany w fałdach skórnych (pod piersią, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), to miejsca na które naniesiono krem można przykryć gazą, zwłaszcza na noc.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Czas leczenia
Grzybica stóp -1 tydzień raz na dobę.
Grzybica fałdów skórnych - 1 tydzień raz na dobę
Drożdżyca skóry - 1 tydzień raz na dobę
Grzybica tułowia- 1 tydzień raz na dobę
Łupież pstry - 2 tygodnie raz na dobę
Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.
Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie stwierdza się poprawy stanu chorego, należy zweryfikować diagnozę.
Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania Myconafine 1% kremu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Nie ma danych wskazujących, iż leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych chorych mogą się pojawiać działania niepożądane odmienne od obserwowanych u młodszych pacjentów.
Myconafine 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
4.4 Specjalne ostrzeżenia i szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania Myconafine 1% jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu preparatu z oczami należy przemyć je dokładnie bieżącą wodą.
Myconafine 1% należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Przyjmowanie Myconafine 1% w czasie ciąży
4.4 Specjalne ostrzeżenia i szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania Myconafine 1% jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu preparatu z oczami należy przemyć je dokładnie bieżącą wodą.
Myconafine 1% należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
- Substancja czynna:
- Terbinafini hydrochloridum
- Dawka:
- 10 mg/g
- Postać:
- krem
- Działanie:
- Miejscowe
- Podmiot odpowiedzialny:
- AXXON SP. Z O.O.
- Grupy:
- Grzybica
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Naskórnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu wygasła
- Opakowanie handlowe:
- 7,5 g (tub.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Myconafine 1%
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w większości aptek
Dostępny w ponad połowie aptek
Dostępny w ponad połowie aptek
Interakcje Myconafine 1% z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Myconafine 1% z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
