Myconafine 1% interakcje ulotka krem 10 mg/g 7.5 g

Brak informacji o dostępności produktu

 

Myconafine 1% krem | 10 mg/g | 7.5 g


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek dostępny bez recepty
Substancja czynna: Terbinafini hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny: AXXON SP. Z O.O.


  • Kiedy stosujemy lek Myconafine 1%?
  • Jaki jest skład leku Myconafine 1%?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Myconafine 1%?
  • Myconafine 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Myconafine 1% - dawkowanie leku
  • Myconafine 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Myconafine 1% w czasie ciąży
  • Czy Myconafine 1% wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Myconafine 1% wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Myconafine 1%?

Opis produktu Myconafine 1%

Kiedy stosujemy lek Myconafine 1%?

Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i

Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia).

Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans).

Łupież pstry.


Jaki jest skład leku Myconafine 1%?

1 g kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku (Terbinafini hydrochloridum).

Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Myconafine 1%?

Nadwrażliwość na terbinafinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 6.1).


Myconafine 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Rzadko występuje zaczerwienienie, świąd lub pieczenie skóry w miejscach pokrytych kremem. Objawy te rzadko wymagają przerwania leczenia. Objawów tych nie należy jednak mylić z reakcjami alergicznymi, takimi jak: świąd, wysypka, pęcherzyki i pokrzywka, które wprawdzie pojawiają się rzadko, jeśli jednak wystąpią, leczenie należy przerwać.


Myconafine 1% - dawkowanie leku

Preparat jest przeznaczony do stosowania na skórę.

Preparat stosuje się na zmienione chorobowo miejsca na skórze raz na dobę.

Przed nałożeniem kremu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony lek. Cienką warstwę kremu należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie lekko wcierać. Jeżeli preparat jest stosowany w fałdach skórnych (pod piersią, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), to miejsca na które naniesiono krem można przykryć gazą, zwłaszcza na noc.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat

Czas leczenia

Grzybica stóp -1 tydzień raz na dobę.

Grzybica fałdów skórnych - 1 tydzień raz na dobę

Drożdżyca skóry - 1 tydzień raz na dobę

Grzybica tułowia- 1 tydzień raz na dobę

Łupież pstry - 2 tygodnie raz na dobę

Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.

Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie stwierdza się poprawy stanu chorego, należy zweryfikować diagnozę.

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania Myconafine 1% kremu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Nie ma danych wskazujących, iż leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych chorych mogą się pojawiać działania niepożądane odmienne od obserwowanych u młodszych pacjentów.


Myconafine 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?

4.4 Specjalne ostrzeżenia i szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania Myconafine 1% jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu preparatu z oczami należy przemyć je dokładnie bieżącą wodą.

Myconafine 1% należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).


Przyjmowanie leku Myconafine 1% w czasie ciąży

4.4 Specjalne ostrzeżenia i szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania Myconafine 1% jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu preparatu z oczami należy przemyć je dokładnie bieżącą wodą.

Myconafine 1% należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).


Charakterystyka produktu leczniczego Myconafine 1%

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Myconafine 1% z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje Myconafine 1% z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Inne opakowania Myconafine 1%


Grupy

  • Grzybica

Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.