Sprawdzamy dostępność
leków w 10 861 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Myconafine 1% krem | 10 mg/g | 7.5 g | tuba
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny bez recepty
Substancja czynna:
Terbinafini hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny:
AXXON SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Myconafine 1%?
- Jaki jest skład leku Myconafine 1%?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Myconafine 1%?
- Myconafine 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Myconafine 1% - dawkowanie leku
- Myconafine 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Myconafine 1% w czasie ciąży
- Czy Myconafine 1% wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Myconafine 1% wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Myconafine 1%
Kiedy stosujemy lek Myconafine 1%?
Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i
Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia).
Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans).
Łupież pstry.
Jaki jest skład leku Myconafine 1%?
1 g kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku (Terbinafini hydrochloridum).
Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Myconafine 1%?
Nadwrażliwość na terbinafinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą (patrz punkt 6.1).
Myconafine 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Rzadko występuje zaczerwienienie, świąd lub pieczenie skóry w miejscach pokrytych kremem. Objawy te rzadko wymagają przerwania leczenia. Objawów tych nie należy jednak mylić z reakcjami alergicznymi, takimi jak: świąd, wysypka, pęcherzyki i pokrzywka, które wprawdzie pojawiają się rzadko, jeśli jednak wystąpią, leczenie należy przerwać.
Myconafine 1% - dawkowanie leku
Preparat jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Preparat stosuje się na zmienione chorobowo miejsca na skórze raz na dobę.
Przed nałożeniem kremu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony lek. Cienką warstwę kremu należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie lekko wcierać. Jeżeli preparat jest stosowany w fałdach skórnych (pod piersią, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), to miejsca na które naniesiono krem można przykryć gazą, zwłaszcza na noc.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Czas leczenia
Grzybica stóp -1 tydzień raz na dobę.
Grzybica fałdów skórnych - 1 tydzień raz na dobę
Drożdżyca skóry - 1 tydzień raz na dobę
Grzybica tułowia- 1 tydzień raz na dobę
Łupież pstry - 2 tygodnie raz na dobę
Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.
Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie stwierdza się poprawy stanu chorego, należy zweryfikować diagnozę.
Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania Myconafine 1% kremu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Nie ma danych wskazujących, iż leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych chorych mogą się pojawiać działania niepożądane odmienne od obserwowanych u młodszych pacjentów.
Myconafine 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
4.4 Specjalne ostrzeżenia i szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania Myconafine 1% jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu preparatu z oczami należy przemyć je dokładnie bieżącą wodą.
Myconafine 1% należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Przyjmowanie leku Myconafine 1% w czasie ciąży
Ciąża
Ze względu na bardzo ograniczone doświadczenie kliniczne u kobiet w ciąży, w okresie ciąży nie należy podawać preparatu Zelefion, chyba że korzyści dla matki wynikające z jego zastosowania przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu i dziecka.
Badania toksycznego oddziaływania terbinafiny na płód i badania płodności na zwierzętach nie wykazały szkodliwego działania.
Laktacja
Preparatu Myconafine 1% nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Terbinafina przenika do mleka kobiecego. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć dostępu do leczonej skóry, w tym piersi.
Interakcje Myconafine 1% z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Myconafine 1% z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Suplementy dla mężczyzny
Czy zielona herbata jest zdrowa?
Dlaczego bolą Cię mięśnie?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
