Myc-Vac interakcje ulotka emulsja do wstrzykiwań  10 but. po 500 daw.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Myc-Vac emulsja do wstrzykiwań | 10 but. po 500 daw.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Szczepionka dla kur przeciw zakażeniom Mycoplasma gallisepticum, inaktywowana
Podmiot odpowiedzialny: FATRO SPA


Opis produktu Myc-Vac

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

MY C-VAC, emulsja do wstrzykiwat dla kur

1. NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

FATRO S.p.A. — Via Emilia 285 — 40064 Ozzano Emilia (BO), Wiochy

Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

FATRO S.p.A. — Via Molini Emili 2, Maclodio (BS), Wiochy

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO

MYC-VAGC, emulsja do wstrzykiwant dla kur

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJ CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI

Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:

inaktywowany szczep Mycoplasma gallisepticum, nie mniej niz 20 jednostek HI

Adiuwant: parafina ciekla 0,337 ml

Substancja pomocnicza: Tiomersal 0,05 mg

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodparnianie kur przeciw zakaZeniom wywolywanym przez Mycoplasma gallisepticum.

Odporno$é pojawia sie po okolo 3 tygodniach od szczepienia i utrzymuje sie przez okolo 12 miesiecy.

a. PRZECIWWSKAZANIA

Brak.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

W sporadycznych przypadkach szczepionki z adiuwantem olejowym moga wywotywaé odczyn zapalny w miejscu iniekeji.

O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub

Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.

Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze strony internetowei http://www.urpl.gov.pl (Pion

Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Kura.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D I SPOSOB PODANIA

Szczepionke wstrzykuje sie w miesief piersiowy w dawce 0,5 ml na ptaka, pierwszy raz miedzy 10-12 tygodniem Zycia. Rewakcynacja w wieku 18-20 tygodni, nie pêZniej niz 4 tygodnie przed rozpoczeciem nie$no$ci.

9; ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Przed rozpoczegciem szczepienia szczepionke naleZy ogrzaé do temperatury pokojowej (15% - 25%) i wstrzasnaé. Butelke ze szczepionka wstrzgsaé w czasie szczepienia.

10. OKRES KARENCJI

Zero dni.

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dziet danego miesiaca.

Przechowywaé w lodéwce (2% — 8*C). Chronié przed $wiatiem. Nie zamraZzaé.

Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 24 godziny.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:

Nie szczepié ptakéw wykazujgacych kliniczne objawy choroby, lub bezpo$rednio po transporcie.

Specjalne $rodki ostroZzno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom:

Osoby o znanej nadwraZliwo$ci na Mycoplasma gallisepticum powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Dla uzytkownika:

Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowaé znaczna bolesno$ë oraz obrzek, szczegolnie w przypadku wstrzykniecia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moe doprowadzié do utraty palca, jezeli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadku omyikowego wstrzykniecia niniejszego produktu, naleZy Zwrécié sie o natychmiastowa pomoc lekarska nawet je$li wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu i naleZzy zabraé ze soba ulotke informacyjna. Je$li bolesno$é utrzymuje sie diuzej niz 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZzy ponownie udaé sie do lekarza.

Dla lekarza:

Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jezeli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilo$ë produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne naciecie i irygacje miejsca iniekeji, szczegélnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.

Nie$no$é:

Nie stosowaé u kur w okresie nie$no$ci i na 4 tygodnie przed rozpoczeciem okresu nie$no$ci.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:

Brak informacji dotyczacych bezpieczetistwa i skuteczno$ci tej szezepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o Zastosowaniu te] szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):

Podanie szczepionki w dawce kilkakrotnie wiekszei od zalecanej nie powoduije wystapienia objawow ogolnych lub miejscowych.

Niezgodno$ci farmaceutyczne:

PoniewaZ nie wykonywano badaf dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z

NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekéw nie nalezy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

FATRO POLSKA Sp. z 0.0.

ul. Bolofiska 1, 535-040 Kobierzyce telefon: 0713111111 telefaks: 071311 1182 e-mail: office(@fatro-polska.com.pl

Dostepne opakowania

Butelki z polipropylenu zawierajace 250 ml (500 dawek) szczepionki.

Pudelko polistyrenowe zawiera po 10 butelek.


Charakterystyka produktu leczniczego Myc-Vac

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Myc-Vac z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Myc-Vac z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.