Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
KENOCIDIN
Kenocidin
roztwór do spryskiwania i kąpieli strzyków | 5 mg/g | 1 poj. po 20 l
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA INFORMACYJNA
A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNĘTRZNYM I OPAKOWANIU BEZPOŚREDNIM
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kenocidin, 5 mg/ml, roztwór do kąpieli strzyków dla bydła (mlecznego)
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
Chlorheksydyny diglukonian: 5.00 mg/ml (co odpowiada: chlorheksydynie 2.815 mg)
Błękit brylantowy 85% (E133): 0.035 mg/ml
Glicerol: 51.00 mg/ml
Alantoina: 1.00 mg/ml
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do kąpieli strzyków
Niebieski, lepki płyn
4. WIELKOŚĆ OPAKOWANIA
1 l, 5 l,10 l, 20 l, 25 l, 60 l, 200 l.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
5. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (mleczne)
6. WSKAZANIA LECZNICZE
Dezynfekcja strzyków jako część strategii zapobiegania zapaleniu wymion w trakcie laktacji u krów mlecznych.
Do utrzymywania skóry strzyków i końców strzyków w dobrym stanie
7. SPOSÓB I DROGA (-I) PODANIA
Produkt jest gotowym do użycia środkiem do kąpieli strzyków po dojeniu, stosowanym do 2 razy dziennie.
Stosować co najmniej 5 ml jednorazowo dla jednej krowy
Zanurzać strzyki natychmiast po wydojeniu każdej krowy. Należy upewnić się, że trzy czwarte długości strzyka jest całkowicie zanurzone.
Kubek do zanurzania należy ponownie napełniać w miarę potrzeby.
Jeżeli stosuje się jeden, wspólny dla wszystkich zwierząt kubek do zanurzania, po każdym dojeniu należy zawsze stosować świeży roztwór. Kubek do zanurzania powinien być opróżniany, myty i płukany po każdym dojeniu lub w przypadku zabrudzenia go podczas dojenia. Nie należy przelewać pozostałości użytego roztworu z powrotem do oryginalnego opakowania. Nie należy stosować produktu do czyszczenia i/lub dezynfekcji urządzeń dojarskich.
8. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne: zero dni.
Mleko: zero godzin
9. SPECJALNE OSTRZEŻENIA, JEŚLI KONIECZNE
Przed kolejnym dojeniem należy upewnić się, że wymię i strzyki są czyste i suche.
Może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.
Chlorheksydyna może zostać zneutralizowana za pomocą surfaktantów anionowych i niejonowych (np. mydła, nawet naturalnego) lub anionów nieorganicznych, a więc nie należy mieszać produktu z wodą z kranu, innymi związkami chemicznymi, środkami odkażającymi i innymi produktami pielęgnującymi wymię i strzyki.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny przeznaczony jest do podawania na strzyki, jest on wchłaniany w ilościach nie mających znaczenia klinicznego
• Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Wyłącznie do stosowania zewnętrznego.
Zastosowanie produktu do leczenia strzyków ze zmianami skórnymi może opóźniać proces gojenia się ran. Zaleca się zaprzestanie podawania produktu do momentu wyleczenia zmian skórnych.
Obecność substancji organicznych (ropa, krew, itp.) może ograniczać działanie dezynfekcyjne chlorheksydyny.
Jeżeli wystąpią objawy chorobowe, należy skonsultować się z lekarzem weterynarii.
W przypadku temperatury poniżej zera, należy upewnić się że strzyki są suche przed wypuszczeniem krów na zewnątrz.
Należy dopilnować, by produkt wysechł, przed wpuszczeniem krów do miejsc, w których mogą być one narażone na wilgoć (deszcz), zimno lub wiatr.
• Ostrzeżenia dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać kontaktu z oczami. Po przypadkowym dostaniu się do oczu, należy natychmiast przepłukać je czystą, bieżącą wodą i zwrócić się o pomoc lekarską.
Po przypadkowym spożyciu, należy wypić dużą ilość wody i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
Trzymać z dala od żywności i karmy dla zwierząt.
Po użyciu umyć ręce.
• Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Zmiana aktywnego składnika strzyka typu dip w bardzo rzadkich przypadkach może powodować podrażnienie skóry
• Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na chlorheksydynę lub na dowolną substancję pomocniczą.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów lub innych symptomów nie wymienionych na etykiecie opakowania, należy poinformować o tym swojego lekarza weterynarii.
10. TERMIN WAŻNOŚCI SERII
Termin ważności {miesiąc/rok}
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.
Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w dniu: ____ / _____ / ______
11. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.
Chronić przed mrozem.
Jeśli doszło do zamrożenia produktu leczniczego weterynaryjnego, należy go rozmrozić w ciepłym miejscu i dobrze wstrząsnąć przed użyciem.
Chronić przed światłem
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie
200-stu litrowego pojemnika nie należy zwracać do ponownego napełnienia
12. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z
NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami. Produkt nie powinien przedostawać się do cieków wodnych ponieważ może być niebezpieczny dla ryb i innych organizmów wodnych.
13. NAPIS " WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT" ORAZ WARUNKI LUB OGRANICZENIA
DOTYCZĄCE DOSTAWY I STOSOWANIA, JEŚLI DOTYCZY
Wyłącznie dla zwierząt
Wydawany z przepisu lekarza - Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
14. NAPIS „PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM
DLA DZIECI”
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
15. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
CIDLINES NV
Waterpoortstraat 2
8900 Ieper
Belgia {Tel.} +32 (0) 57 21 78 77 {Faks}+32 (0) 57 21 78 79 {e-mail}info@cidlines.com
16. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
17. NUMER SERII
Nr serii: {numer}
- Substancja czynna:
- Chlorhexidini digluconas
- Dawka:
- 5 mg/g
- Postać:
- roztwór do spryskiwania i kąpieli strzyków
- Działanie:
- Zewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- CID LINES NV
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 20 l
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Kenocidin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Kenocidin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Kenocidin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
