Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma roztwór do wstrzykiwań | 9 mg/ml | 100 amp. po 5 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Natrii chloridum
Podmiot odpowiedzialny:
ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
- Kiedy stosujemy lek Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?
- Jaki jest skład leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?
- Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma - dawkowanie leku
- Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma w czasie ciąży
- Czy Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
Kiedy stosujemy lek Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jest jałowym roztworem, stosowanym jako rozpuszczalnik i nośnik leków do podawania parenteralnego.
Jaki jest skład leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?
1 ml roztworu zawiera 9 mg Natrii chloridum (chlorku sodu). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma?
Nie są znane.
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko lub niewystarczająco rozcieńczony.
W przypadku podskórnego podania, każda substancja dodana do izotonicznego roztworu chlorku sodu może zmienić roztwór na hipertoniczny i wywołać ból w miejscu podania (patrz punkt 4.4).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma - dawkowanie leku
Dorośli i dzieci: stosuje się według zaleceń podanych przy leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony.
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom z niewyrównaną niewydolnością serca, marskością wątroby, stanem przedrzucawkowym , obrzękiem obwodowym i płucnym, zaburzeniami czynności nerek.
Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom bardzo młodym i pacjentom w podeszłym wieku.
Hiponatremia rzekoma ( pseudohyponatraemia ) jest stanem, w którym standardowe, laboratoryjne metody oznaczania sodu w osoczu dają fałszywie niskie wyniki. Może wystąpić, kiedy w osoczu jest bardzo duże stężenie związków wielkocząsteczkowych, a tym samym zmniejsza się zawartość wody względem całkowitej objętości osocza. Może wystąpić w hiperlipidemii i hiperproteinemii , a także u pacjentów z cukrzycą. Dokładne wartości można uzyskać przez uwzględnienie zawartości wody w osoczu.
W przypadku wstrzyknięć podskórnych należy mieć na uwadze, że leki dodawane do izotonicznego roztworu chlorku sodu mogą zmienić roztwór izotoniczny na hipertoniczny, co może powodować ból w miejscu wstrzyknięcia lub zaczerwienienie (zwłaszcza jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko).
Nie stosować produktu jeśli ampułka jest uszkodzona, a roztwór nie jest przezroczysty.
Przyjmowanie leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma w czasie ciąży
Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom z niewyrównaną niewydolnością serca, marskością wątroby, stanem przedrzucawkowym , obrzękiem obwodowym i płucnym, zaburzeniami czynności nerek.
Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom bardzo młodym i pacjentom w podeszłym wieku.
Hiponatremia rzekoma ( pseudohyponatraemia ) jest stanem, w którym standardowe, laboratoryjne metody oznaczania sodu w osoczu dają fałszywie niskie wyniki. Może wystąpić, kiedy w osoczu jest bardzo duże stężenie związków wielkocząsteczkowych, a tym samym zmniejsza się zawartość wody względem całkowitej objętości osocza. Może wystąpić w hiperlipidemii i hiperproteinemii , a także u pacjentów z cukrzycą. Dokładne wartości można uzyskać przez uwzględnienie zawartości wody w osoczu.
W przypadku wstrzyknięć podskórnych należy mieć na uwadze, że leki dodawane do izotonicznego roztworu chlorku sodu mogą zmienić roztwór izotoniczny na hipertoniczny, co może powodować ból w miejscu wstrzyknięcia lub zaczerwienienie (zwłaszcza jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko).
Nie stosować produktu jeśli ampułka jest uszkodzona, a roztwór nie jest przezroczysty.
Charakterystyka produktu leczniczego Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Chlorofil - czym jest, gdzie występuje, jakie ma właściwości? Jak stosować chlorofil?
Komunikat GIF: wycofane serie Mitomycin C Kyowa i Clopidogrel Genoptim
Sucha skóra głowy – skąd się bierze ten problem?
Badania mikroflory jelitowej - kiedy powinniśmy je wykonać?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.