Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Hiprasuis-Glasser zawiesina do wstrzykiwań | 1 ml (0,001-0,6 mg+0,6-6 mg) | 1 but. po 20 ml | 10 daw.
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka dla świń przeciw chorobie Glassera, wywoływanej przez Haemophilus parasuis
Podmiot odpowiedzialny:
LABORATORIOS HIPRA S.A.
Opis produktu Hiprasuis-Glasser
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
HIPRASUIS-GLASSER
Zawiesina do wstrzykiwan dla $win
1. NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny 1 wytworca:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.17-170 — Amer (Girona),
Hiszpania
2, NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HIPRASUIS-GLASSER zawiesina do wstryzkiwat dla $wit od SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) I
INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki (2 ml) zawiera:
Substancja czynna:
, - ! a 's sos “ 9
Inaktywowane komêrki Aaemophilus parasuis SV- nie mniej niZ 2 x 10
Rd - . . ” oe eis 9
Inaktywowane komêrki Haemophilus parasuis SV-6 nie mniej nizZ 2 x 10
Adiuwant:
Zel wodorotlenku glinu do 2 ml d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie $win przeciw chorobie Glissera wywolywanej przez flaemophilus parasuis.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nie obserwowano.
O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwnieZ objawOow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomiëé wla$ciwego lekarza weterynaril, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i
Produktéw Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej https//www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT "
Swinia.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D 1SPOSOB PODANIA
Szczepionke naleZy podawaé domie$niowo w mie$nie sZyi.
Jedna dawke szczepionki (2ml) podajemy zwierzetom bez wzgledu na wiek, mase ciala i pleë.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Zalecany program szczepienia:
Lochy
SZczepieniu podaé cala grupe loch. Szczepienie podstawowe obejmuje dwie iniekcje wykonane w odstepie 3 tygodni. Szczepienia przypominajace wykonywaé co 6 miesiecy
Prosieta i warchlaki
Zwierzeta naleZy zaszczepié w 3-4 tyg. Zycia. Powtérnie immunizowaé po uplywie 3 tygodni.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
1. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (42 do F8*C). Chronié przed $wiatlem. Nie zamrazaé.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Szczepié wylacznie Zwierzeta zdrowe oraz nie naraZone na dZzialanie stresu. Przed podaniem zaleca sie ogrzanie szezepionki do temperatury od 415 do * 25 “C, Wstrzasnaé przed uzyciem.
W przypadku wystapienia reakcji nadwrazliwo$ci podaé preparaty przeciwhistaminowe.
Po przypadkowej samoiniekcji naleZy niezwlocznie Zwr6cié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Moze byé stosowany w okresie ciaZy i laktacji.
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o Zastosowaniu te] szezepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
PoniewaZ nie wykonano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z
TEGO PRODUKTOW, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lek6w nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.—
O sposoby usuniecia bezuzytecznych lekow zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKIT
1 INNE INFORMACJE Ui
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZzy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Butelki szklane zawierajace 20 ml ( 10 dawek), lub 100 ml (50 dawek), pakowane pojedynczo w pudelka tekturowe.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Hiprasuis-Glasser
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Hiprasuis-Glasser z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Hiprasuis-Glasser z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Jak objawia się skręcenie kostki? Leczenie i rehabilitacja
Ławeczka do wanny - pomoc dla seniorów, pacjentów i opiekunów
Ile tygodni trwa ciąża?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.