Hiprasuis-Glasser interakcje ulotka zawiesina do wstrzykiwań 1 ml (0,001-0,6 mg+0,6-6 mg) 1 but. po 20 ml | 10 daw.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Hiprasuis-Glasser zawiesina do wstrzykiwań | 1 ml (0,001-0,6 mg+0,6-6 mg) | 1 but. po 20 ml | 10 daw.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Szczepionka dla świń przeciw chorobie Glassera, wywoływanej przez Haemophilus parasuis
Podmiot odpowiedzialny: LABORATORIOS HIPRA S.A.


Opis produktu Hiprasuis-Glasser

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

HIPRASUIS-GLASSER

Zawiesina do wstrzykiwan dla $win

1. NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny 1 wytworca:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Avda. la Selva, 135.17-170 — Amer (Girona),

Hiszpania

2, NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

HIPRASUIS-GLASSER zawiesina do wstryzkiwat dla $wit od SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) I

INNYCH SUBSTANCJI

Jedna dawka szczepionki (2 ml) zawiera:

Substancja czynna:

, - ! a 's sos “ 9

Inaktywowane komêrki Aaemophilus parasuis SV- nie mniej niZ 2 x 10

Rd - . . ” oe eis 9

Inaktywowane komêrki Haemophilus parasuis SV-6 nie mniej nizZ 2 x 10

Adiuwant:

Zel wodorotlenku glinu do 2 ml d. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodparnianie $win przeciw chorobie Glissera wywolywanej przez flaemophilus parasuis.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Brak.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Nie obserwowano.

O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwnieZ objawOow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomiëé wla$ciwego lekarza weterynaril, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i

Produktéw Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej https//www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT "

Swinia.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D 1SPOSOB PODANIA

Szczepionke naleZy podawaé domie$niowo w mie$nie sZyi.

Jedna dawke szczepionki (2ml) podajemy zwierzetom bez wzgledu na wiek, mase ciala i pleë.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Zalecany program szczepienia:

Lochy

SZczepieniu podaé cala grupe loch. Szczepienie podstawowe obejmuje dwie iniekcje wykonane w odstepie 3 tygodni. Szczepienia przypominajace wykonywaé co 6 miesiecy

Prosieta i warchlaki

Zwierzeta naleZy zaszczepié w 3-4 tyg. Zycia. Powtérnie immunizowaé po uplywie 3 tygodni.

10. OKRES KARENCJI

Zero dni.

1. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywaé w lodéwce (42 do F8*C). Chronié przed $wiatlem. Nie zamrazaé.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Szczepié wylacznie Zwierzeta zdrowe oraz nie naraZone na dZzialanie stresu. Przed podaniem zaleca sie ogrzanie szezepionki do temperatury od 415 do * 25 “C, Wstrzasnaé przed uzyciem.

W przypadku wystapienia reakcji nadwrazliwo$ci podaé preparaty przeciwhistaminowe.

Po przypadkowej samoiniekcji naleZy niezwlocznie Zwr6cié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.

Moze byé stosowany w okresie ciaZy i laktacji.

Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o Zastosowaniu te] szezepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

PoniewaZ nie wykonano badan dotyczacych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE

ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z

TEGO PRODUKTOW, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE

Lek6w nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.—

O sposoby usuniecia bezuzytecznych lekow zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKIT

1 INNE INFORMACJE Ui

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZzy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostepne opakowania:

Butelki szklane zawierajace 20 ml ( 10 dawek), lub 100 ml (50 dawek), pakowane pojedynczo w pudelka tekturowe.

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.


Charakterystyka produktu leczniczego Hiprasuis-Glasser

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Hiprasuis-Glasser z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Hiprasuis-Glasser z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.