Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach

Trudno dostępny w aptekach

 

Glucosum Teva roztwór do wstrzykiwań | 200 mg/ml | 10 amp. po 10 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Glucosum
Podmiot odpowiedzialny: TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.

  • Kiedy stosujemy lek Glucosum Teva?
  • Jaki jest skład leku Glucosum Teva?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Glucosum Teva?
  • Glucosum Teva – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Glucosum Teva - dawkowanie leku
  • Glucosum Teva – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Glucosum Teva w czasie ciąży
  • Czy Glucosum Teva wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Glucosum Teva wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Glucosum Teva?

Opis produktu Glucosum Teva

Kiedy stosujemy lek Glucosum Teva?

• hipoglikemia (zbyt niskie stężenie glukozy we krwi)

• niedobór węglowodanów i niedobory energetyczne

• żywienie pozajelitowe

• odwodnienie hiperosmotyczne i izoosmotyczne

• objawowe leczenie stanów chorobowych przebiegających ze zwiększonym ciśnieniem śródczaszkowym.

Jaki jest skład leku Glucosum Teva?

GLUCOSUM TEVA 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań: 1 ml roztworu zawiera 200 mg glukozy. 1 ampułka (10 ml) zawiera 2,0 g glukozy.

GLUCOSUM TEVA 400 mg/ml roztwór do wstrzykiwań: 1 ml roztworu zawiera 400 mg glukozy. 1 ampułka (10 ml) zawiera 4,0 g glukozy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Glucosum Teva?

Kiedy nie stosować leku Glucosum Teva:

• cukrzyca;

• śpiączka hiperglikemiczna;

• bezmocz;

• krwawienia do ośrodkowego układu nerwowego;

• nietolerancja glukozy i galaktozy;

• odwodnienie hipotoniczne;

• stan przewodnienia ;

• delirium tremens u pacjentów odwodnionych;

• stany po ostrym niedokrwieniu mózgu;

• hipokaliemia;

• uczulenie na zboża lub produkty zbożowe.

Glucosum Teva – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane podano poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów ( MedDRA ) według częstotliwości występowania (jeśli jest znana).

Częstotliwość występowania: Bardzo często: (> 1/10), Często: (> 1/100, < 1/10), Niezbyt często:

(> 1/1000, < 1/100), Rzadko: (> 1/10 000, < 1/1000), Bardzo rzadko: (< 1/10 000, w tym pojedyncze przypadki).

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Częstotliwość nieznana: zaburzenia wodno-elektrolitowe (m.in. hipokaliemia, hipomagnezemia , hipofosfatemia , hiponatremia ), zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, śpiączka hiperglikemiczna, hipermolarna , glukozuria i hipoglikemia - w wyniku hiperinsulinemii , w następstwie nagłego zaprzestania podawania stężonego roztworu glukozy).

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Częstotliwość nieznana: ból w miejscu podania, podrażnienie żyły

Pojedyncze przypadki: uczucie uderzenia gorąca (szczególnie przy zbyt szybkim podaniu)

Zaburzenia układu immunologicznego

Pojedyncze przypadki: reakcje anafilaktoidalne (u pacjentów chorych na astmę i cukrzycę)

Hipertoniczne roztwory glukozy mogą spowodować diurezę osmotyczną i odwodnienie organizmu. Stężone roztwory glukozy (powyżej 15 %) uszkadzają śródbłonek naczyń żylnych, powodując miejscowe zmiany zakrzepowo-zapalne w żyłach obwodowych.

Aby zapobiec wystąpieniu powikłań metabolicznych należy kontrolować stężenie glukozy we krwi i w razie potrzeby podawać odpowiednie dawki egzogennej insuliny (bez dodatku insuliny organizm jest w stanie metabolizować glukozę z szybkością około 0,25 g/kg mc ./godzinę).

Zbyt szybkie podawanie glukozy może spowodować niewydolność krążenia, obrzęk płuc i obrzęki obwodowe.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl @urpl.gov.pl

Glucosum Teva - dawkowanie leku

Roztwór 20 % i 40 % glukozy stosuje się dożylnie, we wstrzyknięciach lub we wlewach kroplowych, w dawkach dobieranych indywidualnie zależnie od stanu zdrowia, wieku i masy ciała pacjenta.

Zaleca się uważne monitorowanie stężenia glukozy i elektrolitów we krwi, zwłaszcza podczas długotrwałego żywienia pozajelitowego.

Dorośli:

• u pacjentów wyniszczonych i niedożywionych można podawać do 300 g glukozy w postaci powolnego wlewu. Podczas stosowania stężonych roztworów glukozy istnieje konieczność podawania insuliny w dawce 1 j .m. insuliny na około 4 g glukozy.

• w żywieniu pozajelitowym: wymagana dawka wynosi zwykle 1,5 g - 3,0 g glukozy/kg mc . na dobę, dawką zalecaną jest 3 g glukozy/kg mc . na dobę, podawane w powolnym wlewie do żyły centralnej.

• w hipoglikemii: należy podawać dożylnie 20 % lub 40 % roztwór glukozy (0,2 g/kg mc .) aż do uzyskania prawidłowego stężenia glukozy we krwi,

Dzieci:

• u dzieci w hipoglikemii: podaje się 0,5 g glukozy/kg mc .

• podczas zabiegów resuscytacyjnych: od 0,5 g do 1 g glukozy/kg mc ., dożylnie.

Glucosum Teva – jakie środki ostrożności należy zachować?

Podczas długotrwałego stosowania wlewów glukozy należy kontrolować skład elektrolitowy krwi, stopień nawodnienia organizmu oraz okresowo - glikemię. Roztwory glukozy o stężeniach powyżej 15 % powinny być podawane do naczyń centralnych, z wyjątkiem stanów zagrożenia życia (ciężka hipoglikemia). W przypadku hipoglikemii i konieczności podania roztworu o dużym stężeniu do żyły obwodowej, zaleca się podawanie powolne. Po nagłym przerwaniu wlewu hipertonicznego roztworu glukozy może dojść do wtórnej hipoglikemii.

Ostrożność należy zachować również w trakcie wlewów stężonych roztworów glukozy pacjentom z posocznicą (sepsą), ciężkimi urazami, niedożywieniem znacznego stopnia, niedoborem witaminy B1, hypofosfatemią oraz hemodilucją (rozcieńczeniem krwi).

Przyjmowanie leku Glucosum Teva w czasie ciąży

Podczas długotrwałego stosowania wlewów glukozy należy kontrolować skład elektrolitowy krwi, stopień nawodnienia organizmu oraz okresowo - glikemię. Roztwory glukozy o stężeniach powyżej 15 % powinny być podawane do naczyń centralnych, z wyjątkiem stanów zagrożenia życia (ciężka hipoglikemia). W przypadku hipoglikemii i konieczności podania roztworu o dużym stężeniu do żyły obwodowej, zaleca się podawanie powolne. Po nagłym przerwaniu wlewu hipertonicznego roztworu glukozy może dojść do wtórnej hipoglikemii.

Ostrożność należy zachować również w trakcie wlewów stężonych roztworów glukozy pacjentom z posocznicą (sepsą), ciężkimi urazami, niedożywieniem znacznego stopnia, niedoborem witaminy B1, hypofosfatemią oraz hemodilucją (rozcieńczeniem krwi).

Charakterystyka produktu leczniczego Glucosum Teva

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Interakcje Glucosum Teva z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Glucosum Teva z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Inne opakowania Glucosum Teva

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę