Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
GATTART
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
GATTART, 680 mg + 80 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
Wapnia węglan + magnezu węglan, ciężki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek GATTART i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku GATTART
3. Jak przyjmować lek GATTART
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek GATTART
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek GATTART i w jakim celu się go stosuje
GATTART to tabletki o smaku miętowym, które zobojętniają kwas solny w żołądku w organizmie.
GATTART stosuje się w celu leczenia zgagi i związanych z nią objawów, np. dolegliwości żołądkowych i cofania się kwasu żołądkowego (kwaśne odbijanie).
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku GATTART
Kiedy nie przyjmować leku GATTART:
- jeśli pacjent ma uczulenie na węglan wapnia, węglan magnezu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - jeśli pacjent ma zwiększone stężenie wapnia lub zmniejszone stężenie fosforanów we krwi, - jeśli pacjent ma zwiększone stężenie wapnia w moczu lub kamienie nerkowe, - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek.
W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem przyjmowania GATTART należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
2
- jeśli pacjent ma łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności nerek, ponieważ w takim przypadku należy regularnie wykonywać badania krwi.
Nie należy przekraczać podanej dawki i przyjmować leku dłużej, niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jak każdy środek zobojętniający kwas solny w żołądku, tabletki te mogą maskować objawy innych, bardziej poważnych chorób, zatem należy unikać długotrwałego przyjmowania tego leku.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lek GATTART a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku GATTART, ponieważ może to wpłynąć na działanie leku:
- tetracykliny i chinolony (antybiotyki), - lewotyroksyna (hormon tarczycy), - eltrombopag (stosowany w celu zwiększenia liczby płytek krwi), - digoksyna (stosowana w przypadku niektórych chorób serca), - diuretyki tiazydowe (leki moczopędne stosowane w leczeniu zatrzymywania płynów w organizmie i wysokiego ciśnienia tętniczego krwi), - fluorki (mają działanie przeciwdziałające próchnicy zębów), - fosforany (stosowane w celu wypróżnienia przed zabiegiem chirurgicznym), - preparaty żelaza.
Aby uzyskać maksymalne korzyści ze stosowania wszystkich leków, GATTART należy przyjmować co najmniej 4 godziny przed lub po przyjęciu eltrombopagu (stosowany do zwiększenia w organizmie produkcji płytek krwi, które odgrywają istotną rolę w procesie krzepnięcia krwi) oraz 1–2 godziny po przyjęciu innych leków.
GATTART z jedzeniem i piciem
Należy unikać przyjmowania tego leku z dużymi ilościami mleka i produktów nabiałowych.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Tabletki można przyjmować w czasie ciąży i karmienia piersią, jeżeli lek jest stosowany zgodnie ze wskazaniami.
3. Jak przyjmować lek GATTART
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież (w wieku powyżej 12 lat): 1–2 tabletki należy ssać lub rozgryzać i żuć w przypadku zgagi i związanych z nią objawów (wymienionych w punkcie 1). Zaleca się przyjmowanie leku 1 godzinę po posiłku i przed snem.
3
Nie należy przyjmować więcej, niż 11 tabletek na dobę.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Należy unikać długotrwałego stosowania leku.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku GATTART
Należy pić dużo wody i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania to:
nudności, wymioty, zaparcia i osłabienie mięśni.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne w przypadku przyjmowania zalecanej dawki. W razie wystąpienia poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej.
Rzadko zgłaszano reakcje alergicznej na składniki leku, np. wysypkę, świąd, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy, ust lub gardła oraz wstrząs anafilaktyczny (wstrząs anafilaktyczny to ciężka, nagła reakcja alergiczna, która objawia się niskim ciśnieniem tętniczym krwi, wstrząsem, kołataniem serca, trudnościami w oddychaniu, skurczem oskrzeli, reakcjami skórnymi, bólami lub skurczami żołądka, wymiotami i biegunką).
Długotrwałe stosowanie dużych dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, może powodować podwyższone stężenie wapnia i magnezu we krwi. Objawy mogą obejmować nudności, wymioty, rozstrój żołądka, biegunkę, zmęczenie, osłabienie mięśni, dolegliwości ze strony nerek i zaburzenia smaku. W wyjątkowych przypadkach długotrwałe przyjmowanie dużych dawek może prowadzić do zespołu mleczno-alkalicznego, który może z kolei spowodować zwiększone stężenie wapnia we krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, z wypychaną powłoką zawierające po 8 tabletek.
Tekturowe pudełko zawiera 16, 24, 48 lub 96 tabletek do rozgryzania i żucia oraz ulotkę.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o. ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
Tel: +48 22 32 16 240
Wytwórca/ Importer:
Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4
1231 Ljubljana – Črnuče
Słowenia
5
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Wielka Brytania Calcium Carbonate/Heavy Magnesium Carbonate 680 mg/80 mg Chewable
Tablets
Bułgaria GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets
Chorwacja GATTART 680 mg/80 mg tablete za žvakanje
Republika Czeska Gattart
Polska GATTART
Rumunia Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile
Słowacja GATTART 680 mg/80 mg
Słowenia GATTART 680 mg/80 mg žvečljive tablete
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
- Substancja czynna:
- Calcii carbonas, Magnesii subcarbonas ponderosus
- Dawka:
- 680mg+80mg
- Postać:
- tabletki do rozgryzania i żucia
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- ALKALOID-INT D O.O.
- Grupy:
- Preparaty na nadkwaśność/refluks/choroba wrzodowa/zgaga
- Zgaga
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne, Sklepy zielarsko-medyczne, Sklepy zaopatrzenia medycznego, Sklepy ogólnodostępne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- OTC
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 16 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Gattart
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w mniej niż połowie aptek
tabletki do rozgryzania i żucia | 680mg+80mg | 24 tabl.
lek dostępny bez recepty | import równoległy
Trudno dostępny w aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Interakcje Gattart z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Gattart z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
