Finaran interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl. | 2 blist.po 15 szt.

Trudno dostępny w aptekach

 

Finaran tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl. | 2 blist.po 15 szt.

od 0 , 00  do 28 , 38

Wybierz odpłatność

Rodzaj: lek na receptę | refundowany | 75+
Substancja czynna: Finasteridum
Podmiot odpowiedzialny: RANBAXY (POLAND) SP. Z O.O.

Finaran cena

28,38

Zapytaj farmaceutę

Masz pytania dotyczące dawkowania Finaran?
Teraz możesz je zadać farmaceucie!



Opis produktu Finaran

Kiedy stosujemy lek Finaran?

Preparat Finaran wskazany jest w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (benign prostatic hyperplasia, BPH)) w celu:

- zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawienia odpływu moczu i złagodzenia objawów związanych BPH

- zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia operacyjnego, w tym przezcewkowej elektroresekcji gruczołu krokowego (ang. Transurethral Resection of the Prostate ,TURP) i prostatektomii.

Preparat Finaran należy podawać wyłącznie u pacjentów, którzy mają powiększony gruczoł krokowy (objętość gruczołu ponad 40 ml).



Jaki jest skład leku Finaran?

Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu (Finasteridum).

Substancja pomocnicza: jedna tabletka powlekana zawiera 75 mg laktozy jednowodnej.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Finaran?

Nadwrażliwość na finasteryd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Przeciwwskazany u kobiet (patrz punkty 4.6 Płodność, ciąża i laktacja i 5.1 Właściwości farmakodynamiczne).


Finaran – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą impotencja i zmniejszenie popędu seksualnego. Działania te zwykle występują w początkowej fazie leczenia i u większości pacjentów kontynuujących leczenie ustępują.

Poniżej wymieniono działania niepożądane, które wystąpiły w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu. Częstość występowania została sklasyfikowana w następujący sposób: bardzo często (≥ 1/10), często (> 1/100 do < 1/10), niezbyt często (> 1/1 000 do < 1/100), rzadko (> 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Częstość występowania działań niepożądanych po wprowadzeniu leku do obrotu nie może być określona ponieważ pochodzą one ze spontanicznych zgłoszeń.

Klasyfikacja układów i narządów

Częstość działań niepożądanych

Badania diagnostyczne

Często: zmniejszona objętość ejakulatu

Zaburzenia serca

Nie znana: palpitacje

Zaburzenia układu immunologicznego

Nie znana: reakcje nadwrażliwości włącznie z obrzękiem twarzy i języka

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Nie znana: zwiększenie aktywności enzymów

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Często: impotencja

Niezbyt często: zaburzenia ejakulacji, tkliwość sutków, powiększenie sutków

Nieznana: ból jąder

Zaburzenia psychiczne

Często: Zmniejszenie popędu seksualnego

Działania niepożądane związane ze stosowaniem leku, w postaci zaburzeń funkcji seksualnych częściej występowały u mężczyzn leczonych finasterydem niż u mężczyzn leczonych placebo, z częstością podczas pierwszych 12 miesięcy wynoszącą odpowiednio 3,8% względem 2,1%. W grupie mężczyzn leczonych finasterydem w ciągu kolejnych czterech lat częstość występowania tych działań niepożądanych spadła do 0,6%. Około 1% mężczyzn
w każdej grupie terapeutycznej przerwało leczenie ze względu na wystąpienie działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku w postaci zaburzeń funkcji seksualnych, które wystąpiły w ciągu pierwszych 12 miesięcy leczenia, następnie częstość ta zmniejszyła się.

Ponadto, po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu obserwowano następujące działania niepożądane: zaburzenia erekcji utrzymujące się po przerwaniu leczenia finasterydem; rak piersi u mężczyzn (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).

Badania diagnostyczne:

Stężenie PSA w surowicy krwi jest zależne od wieku pacjenta i objętości gruczołu krokowego, a objętość tego gruczołu jest zależna od wieku pacjenta. Interpretując wyniki badań laboratoryjnych należy wziąć pod uwagę fakt, iż u pacjentów leczonych finasterydem stężenie PSA jest na ogół mniejsze . U większości pacjentów nagły spadek stężenia PSA jest obserwowany w ciągu pierwszych miesięcy leczenia, następnie stężenie PSA stabilizuje się na nowym poziomie. Stężenie po leczeniu jest około o połowę mniejsze od tego sprzed leczenia. Dlatego też u typowych pacjentów leczonych finasterydem przez sześć miesięcy lub dłużej, wartości PSA powinny zostać podwojone w porównaniu do prawidłowych zakresów u mężczyzn nieleczonych. Szczegóły i interpretacja kliniczna – patrz punkt 4.4 (paragraf „Wpływ na swoisty antygen sterczowy (PSA) i wykrywalność raka gruczołu krokowego”).

Nie stwierdzono żadnych innych różnic w zakresie standardowych parametrów laboratoryjnych pomiędzy pacjentami otrzymującymi placebo a tymi, którzy otrzymywali finasteryd.


Finaran – dawkowanie leku

Wyłącznie do stosowania doustnego.

Zalecana dawka wynosi jedną tabletkę 5 mg na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletkę należy połykać w całości, nie należy jej dzielić ani rozgniatać (patrz punkt 6.6). Chociaż w krótkim czasie może być widoczna poprawa, konieczne może być leczenie przez przynajmniej sześć miesięcy, aby móc ocenić, czy osiągnięta została zadowalająca odpowiedź kliniczna na leczenie.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby

Nie ma dostępnych danych dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.4).

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek różnego stopnia (nawet z klirensem kreatyniny zaledwie 9 ml/min), ponieważ badania farmakokinetyczne nie wykazały wpływu niewydolności nerek na wydalanie finasterydu. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania finasterydu u pacjentów hemodializowanych.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Nie ma konieczności dostosowania dawki, chociaż badania farmakokinetyczne wykazały, że stopień wydalania finasterydu jest nieznacznie niższy u pacjentów w wieku powyżej 70 lat.


Finaran – jakie środki ostrożności należy zachować?

Ogólne:

Finasterydu nie należy stosować u dzieci. Nie ma danych wykazujących skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania finasterydu u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu odnotowano występowanie raka piersi u mężczyzn przyjmujących finasteryd. Lekarze powinni pouczyć pacjentów, aby niezwłocznie zgłaszali wszelkie zmiany w obrębie sutków, takie jak guzki, ból, ginekomastia lub wydzielina z sutka.

Pacjenci z dużą objętością zalegającego moczu i (lub) znacząco zmniejszonym odpływem moczu powinni być poddani ścisłej obserwacji w kierunku uropatii zaporowej.

U pacjentów otrzymujących leczenie finasterydem należy rozważyć konsultację z urologiem.

Przed rozpoczęciem leczenia finasterydem należy wykluczyć niedrożność z powodu rozrostu trzech płatów gruczołu krokowego.

Nie badano wpływu niewydolności wątroby na farmakokinetykę finasterydu.

Preparat Finaran zawiera laktozę jednowodną. Nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ na swoisty antygen sterczowy (ang. Prostate Specific Antigen – PSA) i wykrywalność raka gruczołu krokowego

U pacjentów z rakiem prostaty leczonych preparatem Finaran do tej pory nie wykazano korzyści klinicznej. Stężenie PSA w surowicy krwi jest zależne od wieku pacjenta i objętości gruczołu krokowego, a objętość tego gruczołu jest zależna od wieku pacjenta. U pacjentów z BPH, przed wprowadzeniem leczenia preparatem Finaran, a następnie okresowo, należy przeprowadzić badanie per rectum oraz inne badania w kierunku wykrycia raka gruczołu krokowego.

W badaniach klinicznych z zastosowaniem preparatu Finaran u mężczyzn w wieku 18-41 lat, średnia wartość stężenia w surowicy krwi swoistego antygenu sterczowego (PSA) spadła z 0,7 ng/ml w momencie rozpoczynania leczenia do 0,5 ng/ml w 12 miesiącu leczenia. U mężczyzn stosujących preparat Finaran, przed dokonaniem interpretacji wyników tego badania należy wziąć pod uwagę podwojenie stężenia PSA.

Na ogół, gdy oznaczane jest stężenie PSA, PSA > 10 ng/ml (Hybritech) przed rozpoczęciem leczenia powoduje konieczność natychmiastowego przeprowadzenia dalszych badań oraz rozważenia biopsji; przy stężeniu PSA pomiędzy 4 a 10 ng/ml zalecane jest dalsze postępowanie diagnostyczne. Przedziały, w których zawierają się stężenia PSA u mężczyzn z rakiem prostaty i bez raka prostaty zachodzą na siebie. Dlatego też, u mężczyzn z BPH, wartości stężenia PSA mieszczące się z prawidłowym zakresie nie wykluczają raka prostaty, niezależnie od leczenia preparatem Finaran. Stężenie PSA < 4 ng/ml przed rozpoczęciem leczenia nie wyklucza obecności raka prostaty.

U pacjentów z BPH, nawet z rakiem gruczołu krokowego, finasteryd powoduje zmniejszenie stężenia PSA w surowicy o około 50%. To zmniejszenie stężenia PSA w surowicy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z BPH leczonych finasterydem przy interpretacji wartości PSA, ponieważ nie wyklucza on współistniejącego raka gruczołu krokowego. Spadek ten jest przewidywalny na podstawie całego zakresu wartości PSA, jednak mogą występować różnice międzyosobnicze. W celu porównania wartości PSA
u pacjentów leczonych finasterydem przez sześć miesięcy lub dłużej w stosunku do pacjentów nieleczonych, należy tę wartość podwoić. Takie dostosowanie pozwala zachować czułość i swoistość oznaczeń PSA oraz utrzymuje zdolność do wykrycia raka gruczołu krokowego.

Przypadki utrzymującego się podwyższonego stężenia PSA w surowicy u pacjentów leczonych finasterydem należy dokładnie ocenić, łącznie z rozważeniem nie przyjmowania leku przez pacjenta zgodnie z zaleceniami lekarza. Współczynnik wolnego PSA (stosunek wolnego PSA do całkowitego) nie jest znacząco obniżany przez finasteryd i pozostaje stały nawet pod wpływem finasterydu. Gdy współczynnik wolnego PSA jest wykorzystywany w wykrywaniu raka gruczołu krokowego, nie ma konieczności brania pod uwagę faktu leczenia finasterydem.

Nie ma długoterminowych badań dotyczących płodności u ludzi, a szczegółowych badań u mężczyzn
o obniżonej płodności nie przeprowadzono. Pacjenci, którzy planowali zostać ojcem byli na wstępie wykluczeni z badań klinicznych. Chociaż badania na zwierzętach nie wykazały znaczącego negatywnego wpływu na płodność, po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu pojawiły się spontaniczne doniesienia o niepłodności i (lub) niskiej jakości nasienia. W niektórych z tych przypadków u pacjentów występowały inne czynniki ryzyka, które mogły przyczynić się do niepłodności. Po zaprzestaniu stosowania finasterydu odnotowano normalizację lub poprawę jakości nasienia.

Kobiety w ciąży lub u których istnieje prawdopodobieństwo zajścia w ciążę nie powinny dotykać pokruszonych ani przełamanych tabletek leku ze względu na możliwość wchłonięcia finasterydu oraz późniejsze potencjalne ryzyko dla płodu płci męskiej. Tabletki preparatu Finaran są powlekane, co zapobiega kontaktowi z substancją czynną, o ile tabletki nie są przełamane lub pokruszone (patrz punkty 4.6 i 6.6).


Przyjmowanie leku Finaran w czasie ciąży

Płodność

Patrz punkt 4.4

Ciąża

Stosowanie finasterydu u kobiet jest przeciwwskazane. Ze względu na zdolność finasterydu do hamowania przekształcania testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), finasteryd może powodować nieprawidłowości w obrębie zewnętrznych narządów płciowych u płodu płci męskiej, gdy jest podawany kobietom w ciąży (patrz 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania).

W badaniach dotyczących rozwoju przeprowadzonych na zwierzętach, u potomstwa płci męskiej samic szczurów, które w okresie ciąży otrzymywały finasteryd w dawkach od 100 μg/kg mc./dobę do 100 mg/kg mc./dobę obserwowano występowanie zależnego od dawki spodziectwa z częstością od 3,6% do 100%. Ponadto, samice wydawały na świat potomstwo płci męskiej ze zmniejszoną masą gruczołu krokowego oraz pęcherzyków nasiennych, opóźnieniem oddzielenia napletka, przejściowym rozwojem sutka oraz zmniejszoną odległością odbytu od narządów płciowych, gdy finasteryd podawano w dawkach mniejszych niż zalecane u człowieka. Krytycznym okresem, w trakcie którego te działania mogą zostać wywołane określono u szczurów na 16-17 dzień ciąży.

Powyżej opisane zmiany stanowią spodziewane skutki farmakologiczne stosowania inhibitorów 5-alfa-reduktazy typu II. Wiele z tych zmian, np. spodziectwo, obserwowanych u samców szczura narażonych in utero na finasteryd jest podobnych do tych odnotowanych u niemowląt płci męskiej z genetycznym niedoborem 5-alfa-reduktazy. Z tych powodów preparat Finaran jest przeciwwskazanych u kobiet, u których istnieje prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.

Nie odnotowano żadnych działań niepożądanych u potomstwa rodzaju żeńskiego narażonego in utero na jakiekolwiek dawki finasterydu.

Narażenie na finasteryd – ryzyko dla płodu płci męskiej.

Kobiety w ciąży lub u których istnieje prawdopodobieństwo zajścia w ciążę nie powinny dotykać pokruszonych ani przełamanych tabletek leku ze względu na możliwość wchłonięcia finasterydu oraz późniejsze potencjalne ryzyko dla płodu płci męskiej (patrz punkt 6.6).

Tabletki finasterydu są powlekane, co zapobiega kontaktowi z substancją czynną, o ile tabletki nie są przełamane lub pokruszone. Małe dawki finasterydu odzyskiwano w nasieniu pacjentów otrzymujących finasteryd w dawce 5 mg/dobę. Nie wiadomo, czy u płodu płci męskiej mogą wystąpić działania niepożądane, jeżeli jego matka narażona była na nasienie pacjenta leczonego finasterydem. Jeżeli partnerka seksualna pacjenta jest lub może być ciąży, zaleca się, aby pacjent zminimalizował narażenie partnerki na kontakt z nasieniem.

Karmienie piersią

Finasteryd 5 mg w postaci tabletek nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Nie wiadomo, czy finasteryd przenika do mleka matki.


Zamienniki leku Finaran

Zamiast tego leku można wybrać jeden z 17 zamienników. Kupując najtańszy z nich zaoszczędzisz 7,14 zł.

Finasteridum Bluefish interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finasteridum Bluefish

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

21,24 zł


Finahit interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finahit

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

21,81 zł


Finiprost interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finiprost

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

24,19 zł


Finamef interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finamef

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+ | import równoległy


Dostępny w mniej niż połowie aptek

Znajdź w aptekach

25,21 zł


Finamef interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finamef

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+ | import równoległy


Dostępny w mniej niż połowie aptek

Znajdź w aptekach

25,21 zł


Finasterid Stada 5 interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finasterid Stada 5

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

26,29 zł


Uronezyr interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Uronezyr

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

26,34 zł


Symasteride interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Symasteride

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w mniej niż połowie aptek

Znajdź w aptekach

27,42 zł


Finpros 5 interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finpros 5

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

28,33 zł


Adaster interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Adaster

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w mniej niż połowie aptek

Znajdź w aptekach

28,83 zł


Penester interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Penester

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w ponad połowie aptek

Znajdź w aptekach

28,83 zł


Androster interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Androster

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

29,74 zł


Finamef interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finamef

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w mniej niż połowie aptek

Znajdź w aptekach

29,74 zł


Hyplafin interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Hyplafin

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w ponad połowie aptek

Znajdź w aptekach

29,86 zł


Apo-Fina interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Apo-Fina

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w większości aptek

Znajdź w aptekach

30,14 zł


Finaster interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Finaster

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Dostępny w większości aptek

Znajdź w aptekach

30,88 zł


Antiprost interakcje ulotka tabletki powlekane 5 mg 30 tabl.

Antiprost

tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 75+


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

31,10 zł


Interakcje z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Grupy

  • Leki urologiczne

    W tej kategorii znajdziesz produkty stosowane w leczeniu chorób układu moczowego, w tym zaburzeń nietrzymania moczu oraz leki przeciwbakteryjne stosowane w zakażeniach dróg moczowych, a także w leczeniu chorób męskich narządów płciowych, w tym zaburzeń erekcji oraz w łagodnym rozroście gruczołu krokowego.


Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Może Cię również zainteresować:


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o identyfikatorach BLOZ produktów są dostępne adresem www.blozinfo.osoz.pl.

Zapytaj farmaceutę

Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.