Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Ecomectin proszek doustny | 6 mg/ml | 1 sasz. po 333 g
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Ivermectinum
Podmiot odpowiedzialny:
ECO ANIMAL HEALTH LTD.
Opis produktu Ecomectin
OZNAKOWANIE OPAKOWAN
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOSREDNIM saszetka foliowa 333 & — Zgrzewana na goraco
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVINEGO
Ecomectin 6 mg/g proszek doustny dla $win
Iwermektyna [2. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) TINNYCH SUBSTANCJI
Iwermektyna 6 ma/g
Butylohydroksyanizol (E2320) 1,0 mg/g
Propylu galusan (E310) 0,3 mg/g
Produkt zawiera kolbe kukurydzy.
3. POSTAC FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Z6lto-brazowe. sypkie granulki.
4. WIELKOSC OPAKOWANTA
333g
5. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Swinie (lochy i knury)
9. WSKAZANIA LECZNICZE
Zwalczanie inwazji pasoZytniczych u $win.
Zwalczanie mwazji nastepujacvch nicieni i stawonogOw:
Glisty przewodu pokarmowego
Ascaris suum (dojrzale i larwy L4)
Hyostrongvlus rubidus (dojrzale i larwy T 4)
Oesophagostomum spp. (dojrzale i larwy Ld4)
Strongyloides ransomi (dojrzale)y*
Pasozyty pluc z rodzaju metastrongylus
Metastrongylus spp. (dojrzale)
Wszy
Haematopinus suis
Swiersbowce draégce
Sarcoptes scabiei var. suis
*Produkt podany cigZarmnym maciorom przed oproszeniem skutecznie zapobiega przeniesieniu $. ransomi
Za posrednictwem mleka na prosieta, % SPOSOB I DROGA (-D) PODANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 0,1 mg iwermektyny na kg masy ciala dzienne, co odpowiada 16,7 mg produktu na kg masy ciala dziennie podawana przez 7 kolejnych dni.
Odpowiednia ilo$é produktu dla pojedynczej $wini moZna obliczyé w sposéb nastepujacy:
16,7 mg Ecomectin na kg masy ciala dziennie x $rcdnia masa ciala (kg) zwierzat poddawanych leczeniu.
Sposob podania:
Do podawania doustnego. w paszy..
Zalecenia dla prawidlowego podania
Produkt jest przeznaczony do leczenia pojedynczych $win (lochy i knury) lub niewielkiej ich grupy w matych gospodarstwach. W celu Zapewnienia prawidtowego dawkowania, naleZy okreslié mase ciata najdoktadniej jak to mozliwe. W celu okre$lenia dokladnej ilo$ci produktu.
naleZzy uzyé dokladnej i skalibrowanej wagi
W wiekszych farmach do leczenia zakaZonych pasoZytami $win stosuje sie pasze lecznicza
DTZygotowana 7 premiksu.
NaleZy sie upewnié, Ze obliczona dawka zostala w calo$ci spoZyta przez zwierzeta,
Produkt nalezy dokdadnie wmieszaé w cze$é dobowej porcji Zywieniowej i podawaé bezposrednio przed podaniem gléwnej porcji Zywieniowej.
Ciezko chore $winie, ze ZmniejszZonym apetytem/utrata apetytu, powinny byé leczone droga pozajelitowa.
Schemat leczenia powinien byé oparty na lokalnych danych epidemiologicznych.
8. OKRES KARENCJI
Okres karencji
Tkanki jadalne: 12 dui.
9. SPECJALNE OSTRZEZENIA, JESLI KONIECZNE
Przeciwwskazania
Nie stosowaëé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub dowolna substancje pomoenicza..
Nie stosowaé u innych gatunkéw zwierzat niz $winie, poniewaZ moga wystapié ciezkie dzialania niepoZzadane, wlaczajac zej$cia $miertelne u psow.
Specjalne ostrzezenia dotyczace stosowania u kaidego z docelowych gatunkêw zwierzat
Awermektyny moga byé Zle tolerowane przez inne gatunki zwierzat. Znane sa przypadki nietolerancji u pséw, szeczegélnie ras: collie, owczarek staroangielski i mieszaficéw tych ras, a takZe u ZOtwi.
Poniewaz nie wykonywano badan dotyczgcych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Po podaniu $winiom dawki pieciokrotnie przekraczajacej dawke zalecana 0,1 me iwermektyny na kg masy ciala przez 21 kolejnych dni (trzykrotnie dhuzej niz zalecany okres leczenia), pradukt nie wywoalal objaw6w niepo#adanych u leczonych zwierzat. Nie okreslono odtrutki.
Kontakt leczonych $wit z zainfekowanymi Zwierzetami, pomieszczeniami, ziemia lub pasza moze doprowadzié do ponownego zaraZcnia i konicezno$ci poddania zwicrzat ponownemu lcezeniu. PonicwaZ dzialanie iwermektyny na $wierzbowce drazZace nie jest natychmiastowe, naleZy unikaé kontaktu leczonych $win ze zwierzetami nieleczonymi przez przynajmniej jeden tydzien po zakoficzeniu podawania leku, Poniewaz iwermektyna nie dziala na jaja wszy, ktorych okres wylggu moe trwa€ do trzech tygodni, moze byé konieczne ponowne leczenie.
Nalezy unika€ stosowania nastepujacych praktyk, ktére powoduja wzrost ryzyka narastania oporno$ci oraz moga w ostateczno$ci powodowaé nieskuteczno$é terapii:
e Zbyt czesto powtarzane stosowanie lek6w przeciwpasoZytniczych z tej samej grupy przez diuzszyv czas, e podawanie 7Zbyt niskich dawek, ca moze by spowodawane niedoktadnym okre$leniem masy ciala Zwierzecia. nieprawidlowvm podaniem produktu lub brakiem kalibracji urzadzenia dozujacego (je$li stosowany).
Przypuszczalnie przypadki opornosci na leki przeciwpasoZytnicze powinny byé dalej diagnozowane przy uZyciu odpowiednich testêw (np. test redukcji liczby wydalonych jaj). Kiedy wynik testu/6w potwierdza oporno$é na dany lek przeciwpasoZytniczy, naleZy Zastosowaé inny lek, tj. lek przeciwpasoZytniczy naleZacy do innej grupy i majacy inny mechanizm dzialania.
Lekarz weterynarii powinien udzielié porad dotyczacych wlasciwych harmonograméw dawkowania i
Zarzadzania stadem celem skutecznego zwalczania pasoZytéw i Zmniejszenia ryzyka rozwoju opornosci na $rodki przeciwpasoZzyfnicze.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego niezgodnie z instrukcjami zawartymi w ChPL moze
Zwiekszaé ryzyko rozwoju opornofci na iwermektyneg.
Produkt moëzna podawaé maciorom na dowolnym ctapie ciaZy lub laktacji.
Produkt mozna stosowaé u zwierzat przeznaczonych do rozrodu.
Ostrzezenia dla uivtkownika
Nie palié tytoniu, nie pié i nie je$é podczas stosowania produktu.
Umyë rece po uZyciu produktu.
Mieszanie produktu z pasza musi odbywaé sie w dobrze przewietrzonym pomieszczeniu. Unikaé kontaktu ze skora i oczami. W syluadji przypadkowego kontaktu, zabrudzona skêre zmyé dokladnie czysta, biezaca woda. Jezeli podraznienie oczu nie ustepuje naleZy Zwrécié sie o pomoc lekarska.
Dzialania niepoZadane
Nieznane.
Jezeli podejrzewa sie wystapienie dzialaf niepoZadanych. leczenie naleZy przerwaé i je$li konieczne, rozpoczaé leczenie objawowe.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawêw niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
(10. TERMIN WAZNOSCI SERII
Termin waZno$ci: MM/YYYY . WARUNKIT PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w temperaturze ponizej] 25 `C,
Przechowywé w suchym miejscu.
Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 28 dui.
Zawarto$t orwartego opakowania Zuzyé w ciagu...
12. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO |VODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Produkt szczegélnie szkodliwy dla ryb i organizmêéw wodnych. Nie zanieczyszczaé wéd powierzchniowych lub rowéw produktem lub opréznionym pojemnikiem. Niewykorzystany produk! leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb zgodny z obowigzujacymi przepisami.
13. NAPIS "WYLACZNIE DLA ZWIERZAT" ORAZ WARUNKI LUB OGRANICZENIA
DOTYCZACE DOSTAWY ISTOSOWANIA, je$li dotyczy
Wylgcznie dla zwierzat.
Wydawany z przepisu lekarza —- Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
14. NAPIS ,PRZECHOWYWAC W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM T NIEDOSTEPNYM
DLA DZIECI'
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i nicdostepnym dla dzicei.
(15. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
ECO Animal Health Ltd.,
78 Coombe Road
New Malden
Surrey
KT3 AdOS
Wielka Brytania
WytwOêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Cod Beck Blenders Limited
Cod Beck Estate, Dalton, Thirsk,
North Yorkshire YO7 3HR
Wielka Brytania
T.okalny przedstawiciel podmiotu adpowiedzialnego:
Calier Polska Sp. z o.o.
ul. Magazynowa 3, 66-446 Deszczno, Polske.
Tel: 48 95 7214521 Fax: 48 95 7214532
E-mail:
Calierpolska@ecalier.com. pl
6. NUMER (-Y) PFOZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
2362/14 (17. NUMERSERI
Nr serii:
Data ostatniej aktualizacji tekstu ulotki
Charakterystyka produktu leczniczego Ecomectin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Ecomectin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Ecomectin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Choroby wątroby – co robić, gdy zaczyna niedomagać?
GIF wycofuje z obrotu 35 serii kropli Sulfarinol
Jak zakładać i zdejmować soczewki?
Nietolerancja pokarmowa - jak ją stwierdzić u siebie?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.