Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
DOLENIO
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Dolenio (Slideflex)?
- Jaki jest skład Dolenio (Slideflex)?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dolenio (Slideflex)?
- Dolenio (Slideflex) – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Dolenio (Slideflex) - dawkowanie
- Dolenio (Slideflex) – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Dolenio (Slideflex) w czasie ciąży
- Czy Dolenio (Slideflex) wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Dolenio (Slideflex) wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Glucosaminum.
Kiedy stosujemy Dolenio (Slideflex)?
Leczenie objawów łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych.
Jaki jest skład Dolenio (Slideflex)?
Jedna tabletka powlekana zawiera 1884,60 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem, co odpowiada 1500 mg siarczanu glukozaminy lub 1178 mg glukozaminy.
Substancja pomocnicza: sód 151 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dolenio (Slideflex)?
Nie należy podawać produktu Slideflex pacjentom z alergią na skorupiaki, ponieważ substancja czynna jest uzyskiwana ze skorupiaków.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Dolenio (Slideflex) – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Najczęściej występujące działania niepożądane związane z leczeniem glukozaminą to nudności, ból
brzucha, niestrawność, zaparcie i biegunka. Dodatkowo zgłaszano występowanie bólu głowy, uczucia
zmęczenia, wysypki, świądu i zaczerwienienia twarzy. Zgłoszone działania niepożądane są zazwyczaj
łagodne i przemijające.
W tabeli poniżej podano działania niepożądane z podziałem na klasyfikację narządów i układów
z podaniem ich częstości występowania (bardzo często ≥ 1/10; często ≥ 1/100 do < 1/10; niezbyt często ≥ 1/1000 do < 1/100; rzadko ≥ 1/10 000 do < 1/1000; bardzo rzadko < 1/10 000; częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
| Klasyfikacja układów i narządów MedDRA | Często (≥ 1/100 do < 1/10) | Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) | Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) | Częśtość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
| Zaburzenia układu nerwowego | Ból głowy Uczucie zmęczenia | Zawroty głowy | ||
| Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Astma / zaostrzenie astmy | |||
| Zaburzenia żołądka i jelit | Nudności Ból brzucha Niestrawność Biegunka Zaparcie | Wymioty | ||
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka Świąd Nagłe zaczerwienienie | Obrzęk naczynioruchowy Pokrzywka | ||
| Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Nieprawidłowa kontrola cukrzycy Hipercholesterolemia | |||
| Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Obrzęk / obrzęk obwodowy |
Zgłaszano przypadki występowania hipercholesterolemii, astmy, zaostrzenia i nieprawidłowej kontroli glikemii, ale nie ustalono związku przyczynowo-skutkowego.
Produkt Slideflex może rzadko powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
i żółtaczkę.
Pacjenci z cukrzycą
Pogorszenie wyników kontroli stężenia glukozy u pacjentów z cukrzycą. Częstość nie znana.
Dolenio (Slideflex) - dawkowanie
Dorośli:
Jedna tabletka na dobę.
Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych objawów bólowych. Objawy mogą nie przeminąć (zwłaszcza ból) przez kilkanaście tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli po 2-3 miesiącach objawy nie przeminą, należy ponownie ocenić leczenie glukozaminą.
Tabletki można zażywać z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych populacji
Pacjenci w podeszłym wieku:
Nie przeprowadzono specyficznych badań u pacjentów w podeszłym wieku, ale na podstawie doświadczeń klinicznych nie jest wymagane dostosowanie dawki, jeśli produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu zdrowych pacjentów w podeszłym wieku.
Dzieci:
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności, produkt Slideflex nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby:
Ponieważ nie przeprowadzono badań w tych grupach, nie można podać zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
Dolenio (Slideflex) – jakie środki ostrożności należy zachować?
Lekarz musi skonsultować pacjenta w celu wykluczenia choroby stawów, w przypadku której należy
rozważyć inne leczenie.
U pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy należy kontrolować stężenie glukozy we krwi oraz,
co istotne, zapotrzebowanie na insulinę przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie
leczenia.
U pacjentów ze znanym czynnikiem ryzyka choroby serca i naczyń zaleca się monitorowanie stężenia
lipidów we krwi, ponieważ w kilku przypadkach, u pacjentów leczonych glukozaminą obserwowano
występowanie zwiększonego stężenia cholesterolu.
Opisano przypadki zaostrzenia objawów astmy wywołane rozpoczęciem leczenia glukozaminą
(objawy ustąpiły po przerwaniu podawania glukozaminy).W związku z tym, pacjenci z astmą
u których rozpoczynane jest leczenie glukozaminą powinni mieć świadomość, że objawy astmy mogą
nasilić się.
Ten produkt leczniczy zawiera 6,25 mmol (lub 151 mg) sodu na dawkę. Należy to uwzględnić
u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną podażą sodu.
Przyjmowanie Dolenio (Slideflex) w czasie ciąży
Lekarz musi skonsultować pacjenta w celu wykluczenia choroby stawów, w przypadku której należy
rozważyć inne leczenie.
U pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy należy kontrolować stężenie glukozy we krwi oraz,
co istotne, zapotrzebowanie na insulinę przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie
leczenia.
U pacjentów ze znanym czynnikiem ryzyka choroby serca i naczyń zaleca się monitorowanie stężenia
lipidów we krwi, ponieważ w kilku przypadkach, u pacjentów leczonych glukozaminą obserwowano
występowanie zwiększonego stężenia cholesterolu.
Opisano przypadki zaostrzenia objawów astmy wywołane rozpoczęciem leczenia glukozaminą
(objawy ustąpiły po przerwaniu podawania glukozaminy).W związku z tym, pacjenci z astmą
u których rozpoczynane jest leczenie glukozaminą powinni mieć świadomość, że objawy astmy mogą
nasilić się.
Ten produkt leczniczy zawiera 6,25 mmol (lub 151 mg) sodu na dawkę. Należy to uwzględnić
u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną podażą sodu.
- Substancja czynna:
- Glucosaminum
- Dawka:
- 1,178 g
- Postać:
- tabletki powlekane
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- BLUE BIO PHARMACEUTICALS LTD.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 30 tabl. (but.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Dolenio (Slideflex)
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w ponad połowie aptek
Interakcje Dolenio (Slideflex) z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Dolenio (Slideflex) z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
