Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
DIPROSONE
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Diprosone?
- Jaki jest skład Diprosone?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Diprosone?
- Diprosone – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Diprosone - dawkowanie
- Diprosone – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Diprosone w czasie ciąży
- Czy Diprosone wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Diprosone wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Betamethasonum.
Kiedy stosujemy Diprosone?
Produkt leczniczy Diprosone krem jest wskazany w dermatozach, takich jak: cięższe postaci kontaktowego zapalenia skóry, atopowe zapalenie skóry, wyprysk alergiczny (wyprysk rąk, wyprysk pieniążkowaty), świerzbiączka ograniczona (neurodermitis), ostre zapalenia skóry po nasłonecznieniu, łuszczyca, niereagujący na leczenie innymi lekami świąd odbytu.
Jaki jest skład Diprosone?
Jeden gram kremu zawiera 0,5 mg Betamethasonum (betametazonu) w postaci dipropionianu betametazonu.
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Diprosone?
Nie stosować:
- w nadwrażliwości na substancję czynną - dipropionian betametazonu, na inne kortykosteroidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
- w przypadku zakażeń bakteryjnych (np. w gruźlicy, kile), wirusowych (opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) lub grzybiczych skóry,
- w trądziku pospolitym, - w trądziku różowatym,
- w zapaleniu skóry wokół ust,
- na skórę twarzy,
- w pieluszkowym zapaleniu skóry,
- w świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych,- u dzieci do 12 lat.
Diprosone – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów obserwowano następujące działania niepożądane: pieczenie, swędzenie, podrażnienie, wysuszenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, zmiany trądzikopodobne, zanik barwnika skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, macerację skóry, wtórne zakażenia, atrofię skóry, rozstępy skóry i potówki.
W wyniku wchłaniania substancji czynnych do krwi mogą również wystąpić ogólne działania niepożądane betametazonu, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Ogólne objawy niepożądane występują przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania produktu leczniczego, stosowania na dużą powierzchnię skóry oraz stosowania u dzieci.
Diprosone - dawkowanie
Podanie na skórę.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Niewielką ilość produktu leczniczego (0,2 – 0,5 cm kremu na 10 cm2 powierzchni skóry) należy nanieść na zmienione chorobowo miejsca na skórze i lekko wmasować dwa razy na dobę (rano i wieczorem).
W niektórych przypadkach dobre wyniki leczenia można uzyskać przy rzadszym stosowaniu. Okres leczenia nie powinien trwać dłużej niż 14 dni. W razie nawrotu choroby leczenie można powtórzyć.
Po nałożeniu produktu leczniczego należy umyć ręce.
Diprosone – jakie środki ostrożności należy zachować?
Jeśli podczas stosowania produktu leczniczego Diprosone krem wystąpią objawy podrażnienia lub uczulenie, należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu.
W przypadku wystąpienia zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych należy zastosować odpowiednie leczenie. Jeśli leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze nie jest skuteczne należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Diprosone krem do czasu wyleczenia zakażenia.
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania produktu leczniczego Diprosone krem istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy). Z tego względu należy unikać podawania produktu na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia produktem. W razie konieczności zastosowania produktu leczniczego w takich przypadkach, należy zachować specjalne środki ostrożności.
Unikać stosowania produktu leczniczego pod opatrunkiem okluzyjnym, gdyż może on zwiększać przezskórne wchłanianie kortykosteroidów.
Nie stosować do oczu.
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi.
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.
Ostrożnie stosować u dzieci.
U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej niż
u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.
Ze względu na zawartość chlorokrezolu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne. Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Przyjmowanie Diprosone w czasie ciąży
Jeśli podczas stosowania produktu leczniczego Diprosone krem wystąpią objawy podrażnienia lub uczulenie, należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu.
W przypadku wystąpienia zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych należy zastosować odpowiednie leczenie. Jeśli leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze nie jest skuteczne należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Diprosone krem do czasu wyleczenia zakażenia.
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania produktu leczniczego Diprosone krem istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy). Z tego względu należy unikać podawania produktu na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia produktem. W razie konieczności zastosowania produktu leczniczego w takich przypadkach, należy zachować specjalne środki ostrożności.
Unikać stosowania produktu leczniczego pod opatrunkiem okluzyjnym, gdyż może on zwiększać przezskórne wchłanianie kortykosteroidów.
Nie stosować do oczu.
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi.
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.
Ostrożnie stosować u dzieci.
U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej niż
u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.
Ze względu na zawartość chlorokrezolu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne. Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
- Substancja czynna:
- Betamethasonum
- Dawka:
- 500 mcg/g
- Postać:
- krem
- Działanie:
- Miejscowe
- Podmiot odpowiedzialny:
- MSD POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu wygasła
- Opakowanie handlowe:
- 30 g (tub.)
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Diprosone z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Diprosone z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
