Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
CHLOROMED
Chloromed
proszek doustny | 150 mg/g | 1 kg
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFOZNAKOWANIE OPAKOWAN
ETYKIETA NA TORBE
Chloromed 150 mg/g proszek doustny dla $wint
1. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT JESLI JEST INNY
Univet Ltd.
Tullyvin
Cootehill
Co. Cavan
Irlandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chloromecd 150 mge/g proszek doustny dla $win
Chlorotetracykliny chlorowodorek
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Produkt Chloromed ma postaé gruboziarnistego, Zoltego proszku, zawierajacego 150 mg chlorotetracykliny chlorowodorku na gram.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Swinie:
Produkt wskazany jest w leczeniu choréb uktadu oddechowego $win wywolanych przez drobnoustroje wrazliwe na chlorotetracykline.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku stwierdzonej nadwrazliwo$ci na tetracykline lub jakakolwiek Z substancji pomoeniczych.
Nie stosowaé u zwierzat z ciezkimi zaburzeniami czynno$ci watroby i nerek.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Toksyczno$é chlorotetracykliny jest niska. W przypadku wystapienia zaburzen trawienia, leczenie naleZzy przerwaé. W rzadkich przypadkach ( wiecej niz 1, ale mniej niz 10 zwierzat na 10000 zwierzat) mog wystapié nastepujace dzialania niepoZadane: reakcje alergiczne i uczulenie na $wiatlo,
Zaburzenia Zoladkowo-jelitowe, zaburzenia czynno$ci watroby i nerek. Jezeli podejrzewa sie wystapienie dzialan niepozadanych, leczenie naleZy przerwaé€.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawéw niewymienionych w ulotce informacyjnej. poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
Patrz rowniez punkt Specjalne ostrzezenia
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Swinie
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D) ISPOSOB PODANIA
Podanie doustne
Zalecana dawka lecznicza wynosi 20 mg chlorotetracykliny chlorowodorku na kg masy ciala (co odpowiada 20 gramom produktu Chloromed 150 mg/g proszek doustny, na 150 kg masy ciala) na dobe, podawane przez siedem dni. Produkt naleZy podawaé w podzielonej dawce dobowej t. 10 g rano i 10 g wieczorem. Dla $win o réZznej wadze naleZy wzorowaé sie na ponizszej tabeli dawkowania.
Produkt naleZy podawaé z niewielka ilo$cia paszy do natychmiastowego spoZycia przez pojedyncze
Zwierzeta. Wieksze grupy Zwierzat powinny byé leczone pasza lecznicza.
Produkt nalezy dokladnie wmieszaé w czesé dobowej porcji paszy i podawaé bezpo$rednio przed karmieniem. Nalezy sie upewnié, ze wyliczona dawka zostala przyjeta przez zwierze w calosci.
Jezeli zwierzeta nie powréca do zdrowia w ciagu 3 dni po doustnym podaniu leku, nalezy zrewidowaé rozpoznanie i jezeli to konieczne zmienié sposob leczenia.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
W celu zapewnienia prawidlowego dawkowania i unikniecia podania zbyt malej dawki, nalezy, tak dokladnie jak to mozliwe, okreslié mase ciala oraz ilosé podawanego produktu. W celu okreslenia dokladnej ilo$ci produktu, naleZy uZyé skalibrowanej wagi.
Tabela dawkowania
Masa ciala $wini Dobowa ilosé (g) Dawka (g) — do podania (kg) produktu Chloromed 150 DWA RAZY na dobe
15 kg 2g F
30 kg dg 2g
60 kg 8g de
75 kg 10g sg
150 kg 20g 10g
10. OKRES KARENCJI
Swinie:
Tkanki jadalne: 6 dui.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywé w suchym miejscu.
Przechowywaé€ w oryginalnym pojemniku.
Chronié przed $wiatlem.
Nie uZywaé produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.
Termin waZnosci oznacza ostatni dzien danego miesigca
Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezposredniego: 28 dni.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowych gatunkéw zwierzat
Wchlanianie leku przy podaniu doustnym moze byé upo$ledzone w wyniku choroby.
W przypadku niewystarczajacego spoZycia paszy, zwierzeta powinny byé leczone pozajelitowo.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat
Produkt jest skuteczny jedynie przeciwko szczepom bakterii najbardziej wrazliwych na chlorotetracykline. Decyzja o zastosowaniu produktu powinna Zostaé podjeta w oparciu o wynik badania wrazliwos$ci bakterii izolowanych od zwierzat. Jesli nie jest to mozliwe, decyzja o rozpoczeciu leczenia powinna Zostaé podjeta w oparciu o lokalnie dostepne (w regionie lub w gospodarstwie) informacje odnoS$nie wrazliwos$ci bakterii bedacych celem terapii.
Niewla$ciwe stosowanie produktu moze zwiekszaé rozpowszechnienie bakterii opornych na chlorotetracykline oraz Zzmniejszaé skutecznosé leczenia substancjami pokrewnymi Z uwagi na moZliwo$é wystapienia oporno$ci krzyZowe.
Nie zaleca sie dlugookresowego stosowania tego produktu, poniewaZ moze ono prowadzié do rozwoju oporno$ci u bakterii.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom
Przy pracy zZ produktem naleZy zachowaé ostroZznosé, aby zapobiec ekspozycji podczas dodawania do paszy i podawania zwierzetom karmy zawierajacej lek.
Nalezy przedsiewziaé odpowiednie $rodki, aby Zapobiec pyleniu podczas dodawania produktu do paszZy.
Osoby przygotowujace produkt do uZycia powinny to robié jedynie w obszarach wentylowanvch mechanicznie.
NaleZzy uZywaé masek ochronnych jednorazowego uZytku, odpowiadajacych normie EN149 lub masek wielokrotnego uZytku odpowiadajacych normie EN 140 z filtrem (EN 143),
NaleZy unikaé bezposredniego kontaktu produktu Z oczami, skéra i blonami $luzowymi.
NaleZzy uZywaé rekawic ochronnych, fartuchéw oraz atestowanych okularow ochronnych.
W razie przypadkowej ekspozycji, zanieczyszczona powierzchnie naleZy natychmiast przemyé woda.
W trakcie pracy z produktem, nie palié papieroséw, nie je$é i nie pié.
Po uZyciu nalezy dokladnie umyé rece oraz skêre w miejscach eksponowanych na dzialanie produktu.
Stosowanie w cigZy, laktacji lub w okresie nie$no$ei
Nie zaleca sie stosowania w czasie ciaZy lub laktacji.
Leczenie chlorotetracykling zwierzat w CiaZy moe mieé niekorzystny wplyw na rozwoju ko$éca oraz uzebienia plodu. Dlatego u cieZarnych loch, produkt naleZy stosowaé jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzy$ci/ryzyka wynikajacego ze stosowania produktu.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji
Produkt ten nie jest zalecany do jednoczesnego podawania z innymi lekami doustnymi. Nie naleZy dodawaé produktu do paszy. w ktêrej wystepuje nadmiar poliwalentnych kation6w takich jak Ca” i Fe”, poniewaZ mozliwe jest powstawanie komplekséw chlorotetracykliny z tymi kationami.
Nie nalezy podawaé jednocze$nie z $rodkami zobojetniajacymi sok Zoladkowy, kaolinem i preparatami Zawierajacymi Zelazo oraz w polaczeniu z antybiotykami bakteriobéjczymi takimi jak beta-laktamy.
Przedawkowanie
Nie naleZzy przekraczaé okre$lonej dawki.
Toksyczno$é chlorotetracykliny jest niska. W przypadku wystapienia zaburzen trawienia, leczenie nalezy przerwaé,
Niezgodnosci farmaceutyczne
Poniewaz nie wykonywano badan dotyczacych zgodno$ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi,
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb zgodny z obowiazZujacymi przepisami.
14. NAPIS" WYLACZNIE DLA ZWIERZAT" ORAZ WARUNKI LUB OGRANICZENIA
DOTYCZACE DOSTAWY I STOSOWANIA, jesli dotyczy
Wylgcznie dla zwierzat
Wydawany Z przepisu lekarza —Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
15. NAPIS PRZECHOWYWAGC W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTEPNYM
DLA DZIECI”
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
16. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
17. INNE INFORMACJE
Podanie w paszy
Przezroczysta torba z polietylenu o niskiej gestosci, laminowana metalizowanym poliestrem
Zawierajaca | kg produktu.
Zawarto$é otwartego opakowania naleZy zuZyé do:
Numer pozwolenia na pozwolenie do obrotu: 2068/11
Nr seril:
Termin waZno$ci: (miesiac/rok)
- Substancja czynna:
- Chlortetracyclinum
- Dawka:
- 150 mg/g
- Postać:
- proszek doustny
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- UNIVET LTD.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 kg (torb.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Chloromed
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Chloromed z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Chloromed z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
