
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Dostarczenie aminokwasów w żywieniu pozajelitowym w sytuacjach, w których odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.
1000 ml roztworu zawiera
Izoleucyna |
5,85 g |
Leucyna |
11,40 g |
Lizyna jednowodna (zawartość równ. lizyny:) |
8,93 g (7,95 g) |
Metionina |
5,70 g |
Fenyloalanina |
5,70 g |
Treonina |
5,40 g |
Tryptofan |
2,10 g |
Walina |
7,20 g |
Arginina |
16,05 g |
Histydyna |
5,25 g |
Alanina |
22,35 g |
Glicyna |
19,20 g |
Kwas asparaginowy |
7,95 g |
Acetylocysteina (zawartość równ. cysteiny) |
0,50 g (0,37 g) |
Kwas glutaminowy |
16,20 g |
Prolina |
7,35 g |
Seryna |
3,00 g |
Tyrozyna |
0,50 g |
Zawartość aminokwasów |
150 g/l |
Zawartość azotu |
24 g/l |
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu.
- nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów;
- ciężkie zaburzenia krążenia stanowiące zagrożenia dla życia (np. wstrząs);
- hipoksja;
- kwasica metaboliczna;
- ciężka niewydolność wątroby;
- ciężka niewydolność nerek bez stosowania hemofiltracji lub hemodializy;
- zdekompensowana niewydolność serca;
- ostry obrzęk płuc;
- przewodnienie.
Nie wolno podawać tego produktu leczniczego noworodkom, niemowlętom i dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ proporcje składników odżywczych nie odpowiadają specjalnym zapotrzebowaniem dzieci w tym wieku.
Nie oczekuje się występowania działań niepożądanych przy stosowaniu produktu zgodnie ze wskazówkami.
Dawkowanie
Dawkowanie musi być dostosowane do indywidualnego zapotrzebowania na aminokwasy i płyny, zależnego od stanu klinicznego pacjenta (stan odżywienia i/lub tempo katabolizmu azotu związane z chorobą zasadniczą).
Dorośli
Dawka dobowa:
6,7 - 13,3 ml/kg masy ciała co odpowiada 1,0 - 2,0 g aminokwasów/kg masy ciała co odpowiada 469 - 931 ml dla pacjenta o masie ciała 70 kg.
Maksymalna szybkość infuzji:
0,67 ml/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,7 - 8 ml/min dla pacjenta o masie ciała 70 kg.
Dzieci i młodzież
Aminoplasmal 15% jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Podane poniżej zakresy dawkowania dla grup wiekowych stanowią wartości średnie służące jako wytyczne. Dokładne dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od wieku, stadium rozwojowego i choroby zasadniczej.
Dawka dobowa dla dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat:
6,7 - 13,3 ml/kg masy ciała co odpowiada 1,0 - 2,0 g aminokwasów/kg masy ciała
Dzieci w stanie krytycznym
W przypadku pacjentów w stanie krytycznym zalecana podaż aminokwasów może być większa (do 3,0 g aminokwasów/kg masy ciała na dobę).
Maksymalna szybkość infuzji:
0,67 ml/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz.
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek/wątroby
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Stosowanie produktu Aminoplasmal 15% jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek.
Czas stosowania
Roztwór ten można stosować tak długo, jak długo wskazane jest odżywianie pozajelitowe.
Sposób podawania
Podanie dożylne, infuzja wyłącznie do żyły centralnej.
W razie obecności zaburzeń metabolizmu aminokwasów o podłożu innym niż wskazane w punkcie Przeciwwskazania, ten produkt leczniczy można podawać wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Należy zachować ostrożność w razie podawania dużych objętości płynów w infuzji pacjentom z niewydolnością serca.
Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów o zwiększonej osmolalności surowicy.
Przed podaniem produktu do żywienia pozajelitowego należy skorygować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (np. odwodnienie hipotoniczne, hiponatremia, hipokaliemia).
Należy regularnie kontrolować zawartość elektrolitów w surowicy, glukozy we krwi, równowagę wodną , równowagę kwasowo-zasadową oraz czynność nerek.
Należy także kontrolować zawartość białka w surowicy i przeprowadzać testy czynności wątroby.
U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb, ciężkości upośledzenia czynności narządów oraz rodzaju zastosowanego leczenia nerkozastępczego (hemodializa, hemofiltracja, itp.).
U pacjentów z niewydolnością wątroby dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb i stopnia niewydolności narządu.
Roztwór aminokwasów to tylko jeden z elementów odżywiania pozajelitowego. Pełne żywienie pozajelitowe, oprócz podawania aminokwasów, wymaga także zapewnienia źródła energii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin, płynów i pierwiastków śladowych.
Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
W razie obecności zaburzeń metabolizmu aminokwasów o podłożu innym niż wskazane w punkcie Przeciwwskazania, ten produkt leczniczy można podawać wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Należy zachować ostrożność w razie podawania dużych objętości płynów w infuzji pacjentom z niewydolnością serca.
Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów o zwiększonej osmolalności surowicy.
Przed podaniem produktu do żywienia pozajelitowego należy skorygować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (np. odwodnienie hipotoniczne, hiponatremia, hipokaliemia).
Należy regularnie kontrolować zawartość elektrolitów w surowicy, glukozy we krwi, równowagę wodną , równowagę kwasowo-zasadową oraz czynność nerek.
Należy także kontrolować zawartość białka w surowicy i przeprowadzać testy czynności wątroby.
U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb, ciężkości upośledzenia czynności narządów oraz rodzaju zastosowanego leczenia nerkozastępczego (hemodializa, hemofiltracja, itp.).
U pacjentów z niewydolnością wątroby dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb i stopnia niewydolności narządu.
Roztwór aminokwasów to tylko jeden z elementów odżywiania pozajelitowego. Pełne żywienie pozajelitowe, oprócz podawania aminokwasów, wymaga także zapewnienia źródła energii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin, płynów i pierwiastków śladowych.
Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Charakterystyka produktu leczniczego Aminoplasmal 15%
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: