Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
UNISOL
Unisol
roztwór doustny | 5 mg | 1 but. po 250 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
UNISOL 5 mg/ml roztwêr doustny dla prosiat
Enrofloksacyna
250 mI
I. NAZWA ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiecdzialny:
VETPHARMA ANIMAL HEALTH. S.L.
Les Corts 23
08028 — BARCELONA
Hiszpania
Woytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS KARIZOO, SA.
Poligono Industrial La Borda
Mas Pujades. 11-12
08140 — CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
THiszpania
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYIJINEGO
UNISOL 5 mg/ml roztwêr doustny dla prosiat
Enrofloksacyna
LANFLOX 0,3 % oral solution for piglets [ HUI|
Enrofloxacin
UNISOL 5 mg/ml oral solution for piglets [ES, IE]
Fnrofloxacin
LANFLOX $ mg/ml] oral solution for piglets [PT]
Enrofloxacin
3, SKLAD JAKOSCIOWY IT ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) TINNYCH
SUBSTANCJI | ml Zawiera:
Substancja czynna:
EntoflekeoeVnd EE EE ES EE GE 50 mg
Substancje pomocnicze:
Alkoliel benzylewy (BAY ere ERENS 140 mg
Substancje pomoenieze do ... se ese Ee EE Ee Ee ee ml
Klarowny roztwêr wodny.
d, WSKALANIA LECZNICZE
Dla prosiat (do 10 kg m.c.):
- leczenie zakazen przewodu pokarmowego wywolywanych przez Fsefierichfa coli.
Stosowaé w przypadku, gdy doswiadczenie kliniczne i/lub testy wrazliwo$ci wskazuja na enrofloksacyne jako lek z wyboru.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku potwierdzonego ryzyka wystapienia oporno$ei/oporno$ei krzyzowej na (Aluorojchinolony w stadzie przeznaczonym do leczenia.
Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na substancje czynna, inne (fluorojchinolony lub na dowolna substancje pomocnicza.
Nie stosowaé w przypadku zaburzen wzrostu chrzastek i/lub w przypadku urazéw narzadu ruchu: w szezeg6lnosei spowodawanych obciaZeniem czynnosciowym stawêw lub obciazeniem stawiw spowodowanym duza masa ciala.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Brak.
W przypadku zacobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawêw niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformui o nich lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Swinie (prosieta).
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D I SPOSOB PODANIA
Podanie doustne za pomoca pompki dozujacej. 1 naciénigcie pompki dostarcza 1 ml.
Dawkowanie:
| ml produktu (co odpowiada 5 me enrofloksacyny) na 4 kg masv ciala dziennie, przez 3 do 5 dui.
9, ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANLA
Aby Zapewnié prawidlowe dawkowanie masa ciala zwierzat powinna byé ustalona tak dokladnie jak tylko jest to mozliwe
Aby zapewnié odpowicdnie dawkowanie produktu, naleZy pominaé pierwsza dawke z pompki dozujacel.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne: 10 di.
1. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przcchowywaé w micjscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Mie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci po Es na etykiecie po uplywie `“Termin waZno$ci”. Termin waZzno$ci oznacza ostatni dzien daneao
Okres waZnosci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 28 dni
Za pomoeca informaeji o okresie waZnosci po pierwszym otwarciu opakowania podanej w tej ulotce, przy pierwszym otwarciu naleZy obliczyé termin, po ktérej naleZzy zniszczyé pozostala Zawartosé pojemnika. Ten termin nalezy zapisaé na wolnej przestrzeni pozostawionej na etykiecie.
Brak specjalnych srodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZno$ei dotvczgce stosowania u zwierzat:
Nie stosowat w celach profilaktycznvceh.
Padczas stosowania produktu nalezy uwzglednië obowigzujace wylyczne dotyczace stosowania antybiotykêw.
Fluorochinolony naleZy stosowaé wylacznie w przypadku stanêw chorobowych, ktérych leczenie za pomocg innych antybiotykow nie bylo skuteczne, bad przypuszcza sie, ze nie bedzie skuteczne.
Jesli tylko jest to mozliwe, stosowanie fluorochinolonéw powinno opieraé sie na badaniach antybiotykowrazliwosei.
Stosowanie tego produktu niezgodnie z zasadami opisanymi w CHPLW moëze spowodowaé wzrost wystepowania opornosci na fluorochinelony w$rad bakterii oraz spowodowany oparnoscia krzyzawa spadek skutecznos$ei leczenia innymi chinolonami.
Jezeli w ciggu dwoch do trzech dni stosowania leku brak jest widocznej poprawy, naleZy ponownie przeprowadzié badanie lekowrazliwosSci i, jezeli to konieczne, odpowiednio Zmienié sposob prowadzenia terapii.
Specjalme $rodki ostroZzno$ei dla oséb podajaeych produkt leczniezy weterynaryjny zwierzetom:
Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na fluorochinolony powinny unikaé kontaktu z produktem leezniczymi weterynaryjnymi
Podczas stosowania produktu naleZy stosowaé nieprzepuszczalne rekawice.
W razie dostania sie produktu do oczu lub na skêrg, miejsca te naleZy natychmiast przemyé woda.
Po zastosowaniu produktu nalezy umyë rece i odslonieta skore.
Podczas stosowania produktu nie jesé, nie pié i nie palié.
Unikaé kontaktu produktu ze skêra ze wzgledu ma mozliwasé wystapienia uczulenia, kontaktowego
Zapalenia skêry i mozliwych reakeji nadwraZliwosei.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakecji
Jednoczesne stosowanie enrofloksacyny z innymi $rodkami przeciwbakteryjnymi, teteracyklinami i makrolidami moZe skutkowaé powstaniem dzialania antagonistycznego.
W przypadku, gdy produkt podawany jest jednocze$nie z substancjami Zawierajacymi magnez lub glin. wchlanianie enrofloksacyny moze byé ograniczone,
Nie podawaé enrofloksacyny jednoezesnie ze steroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Przedawkowanie (objawy, spaséb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomoey, odtrutki)
Odnotowano, ze przedawkowanie enrofloksacyny u prosiat (dawka 50 mg/kg m.c. ma dzien), skutkowalo powstaniem histopatologicznych zmian w stawach.
Nie przekraczaé zalecanej dawki. W razie przypadkowego przedawkowania naleZy prowadzié leczenie objawowe. Specyficznej odtrutki brak.
Niezgodno$eci farmaceutvezne
Poniewaz nie wykonywano badan dotyczacych zgodnosci, produktu leczniczego weterynarymego me wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZU AVPEGO.
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZAK
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposob zgodny z obowiazujacvmi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Wielko$é opakowaf: 250 ml
- Substancja czynna:
- Enrofloxacinum
- Dawka:
- 5 mg
- Postać:
- roztwór doustny
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- VETPHARMA ANIMAL HEALTH S.L.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 250 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Unisol
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Unisol z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Unisol z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
