Interakcja istotna
- Dotyczy leków
- Selgres
Tyramina
W trakcie leczenia selegiliną zaleca się wprowadzenie środków ostrożności w postaci ograniczenia spożywania pokarmów bogatych w aminokwas tyraminę.
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
Choroba Parkinsona i objawowy parkinsonizm - we wczesnej fazie jako jedyny lek, w fazach późniejszych w skojarzeniu z lewodopą lub lewodopą i karbidopą.
Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg selegiliny chlorowodorku (Selegilini hydrochloridum).
Substancja pomocnicza: laktoza jednowodna 70 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób: często (> =1/100 do < 1/10), rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Zaburzenia układu nerwowego: często - nadmierna suchość w jamie ustnej, zaburzenia ruchów (np. dyskinezy), zawroty głowy; rzadko: pobudzenie, ból głowy.
Zaburzenia psychiczne: często - zaburzenia snu, stan splątania, omamy wzrokowe.
Zaburzenia naczyniowe: często - niedociśnienie posturalne.
Zaburzenia żołądka i jelit: często - nudności.
Badania diagnostyczne: często - przemijające zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy krwi.
Zaburzenia serca: rzadko - zaburzenia rytmu serca.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rzadko - reakcje skórne.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: rzadko - trudności w oddawaniu moczu.
Ponieważ selegilina nasila działanie lewodopy, działania niepożądane związane ze stosowaniem lewodopy, takie jak zaburzenia ruchów (np. dyskinezy), nudności, pobudzenie, stan splątania, omamy wzrokowe, bóle głowy, niedociśnienie posturalne, zaburzenia rytmu serca i zawroty głowy mogą ulec nasileniu w trakcie jednoczesnego stosowania, szczególnie, gdy dawki lewodopy są zbyt duże. Zwykle jednak zmniejszenie dawek lewodopy powoduje, że działania te ustępują (stosowanie selegiliny i lewodopy lub selegiliny i lewodopy z karbidopą pozwala na zmniejszenie dawek lewodopy średnio o 30%).
Dorośli:
Doustnie, zwykle w dawce dobowej 10 mg podawanej jednorazowo (rano) lub w 2 dawkach podzielonych (5 mg rano i wczesnym popołudniem). Nie należy stosować dawek większych niż 10 mg na dobę.
Jednoczesne stosowanie selegiliny i lewodopy lub selegiliny i lewodopy z karbidopą pozwala na zmniejszenie dawek lewodopy średnio o 30% (maksymalnie o 50%).
Dzieci:
Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek: Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Przyjmowanie leku w dawkach większych niż 30 mg na dobę stwarza ryzyko wystąpienia nieselektywnego hamowania monoaminooksydazy.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z chorobą wrzodową, chwiejnym nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną chorobą wieńcową, niewydolnością nerek i wątroby oraz psychozą.
Zaleca się zachowanie ostrożności przy zmianie pozycji ciała z leżącej lub siedzącej na stojącą z powodu ryzyka wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego. Podczas stosowania leku nie należy spożywać napojów alkoholowych. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne można stosować nie wcześniej niż po 14 dniach od odstawienia selegiliny.
Leczenie selegiliną można rozpocząć nie wcześniej niż po 5 tygodniach od odstawienia fluoksetyny, natomiast leczenie fluoksetyną nie wcześniej niż po 14 dniach od odstawienia selegiliny.
Przyjmowanie leku w dawkach większych niż 30 mg na dobę stwarza ryzyko wystąpienia nieselektywnego hamowania monoaminooksydazy.
Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z chorobą wrzodową, chwiejnym nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną chorobą wieńcową, niewydolnością nerek i wątroby oraz psychozą.
Zaleca się zachowanie ostrożności przy zmianie pozycji ciała z leżącej lub siedzącej na stojącą z powodu ryzyka wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego. Podczas stosowania leku nie należy spożywać napojów alkoholowych. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne można stosować nie wcześniej niż po 14 dniach od odstawienia selegiliny.
Leczenie selegiliną można rozpocząć nie wcześniej niż po 5 tygodniach od odstawienia fluoksetyny, natomiast leczenie fluoksetyną nie wcześniej niż po 14 dniach od odstawienia selegiliny.
Charakterystyka produktu leczniczego Selgres
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja istotna
W trakcie leczenia selegiliną zaleca się wprowadzenie środków ostrożności w postaci ograniczenia spożywania pokarmów bogatych w aminokwas tyraminę.
Wybierz interesujące Cię informacje: