SCANOPORC EC/LT/CP

Scanoporc Ec/Lt/Cp interakcje ulotka zawiesina do wstrzykiwań - 1 but. po 100 ml (50 daw.)

Scanoporc Ec/Lt/Cp

zawiesina do wstrzykiwań | - | 1 but. po 100 ml | 50 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Scanoporc EC/LT/CP, zawiesina do wstrzykiwant dla $wit

1. NAZWATADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

ScanVet Poland Sp. z o.0., Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9, 62-200 Gniezno, Tel. (061) 426 49 20, Fax (061) 424 1147

Wytworca:

Laboratorios Ovejero $.A., Ctra. Leon Vilecha No.30, Apdo. 321, 24192 Leon, Hiszpania

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO

Scanoporc EC/LT/CP, zawiesina do wstrzykiwan dla $wit

3. SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH) | ml szezepionki zawiera; inaktywowane bakterie £scliericfiia coli serotyp O138:F18 nie mniej niz 10” imaktywowane bakterie Fscherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niz 10” inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niz 10” inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41 nie mniej niz 10” toksoid LT &. coli nie mniej niz 5 mg inaktywowane bakterie C/astridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niz 7,5x10*

B-toskoid C/. perfingens typ C, ATCC 3628 nie mniej niz 10 j.m.

Adiuwant:

Lekki olef mineralny (MONTANIDE TSA 25) 0,25 ml

4. WSKAZANLA LECZNICZE

Czynne uodparnianie $win (loch cieZarych lub prosiat), przeciw zakaZeniom bakteriami Escfierichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit).

Wytworzenie pelnej odporno$ci: 2-3 tygodnie od szczepienia.

Rewakcynacja —- co 6 miesiecy, u loch zaleca sie uodparnianie w kazdej kolejnej cigzy.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie szczepié zwierzat chorych, zarobaczonych, w zlym stanie ogélnym lub poddanych immunosupresji.

6 DZAIALANIA NIEPOZAD ANE

Niekiedy w miejseu wstrzykniecia moëze wystapié obrzek, czasami obserwuje sie wzrost cieploty ciala o 1 do 1,5%. PowyZsze objawy zazwyczaj ustepuja samoaistnie.

O wystapieniu dzialan niepo#adanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZzy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub

Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobow Medycznych i Produktéw Biobéjezych.

Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http//www.urpl.gov.pl (Pion

Produktow Leczniczych Weterynmaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Swinia (lochy cieZarne, prosieta).

8. DAWKOWANIE I DROGA(D PODANIA

Lochom cieZarnym wstrzykiwaé domie$niowo po 2 ml szczepionki na 4 do 6 tygodni przed porodem, po 2 tygodniach podaé powtêrnie. Dla utrzymania odpornosci zaleca sie rewakcynacje co 6 miesiecy.

Prosietom wstrzykiwaé podskérnie lub domiesniowo po | ml szczepionki w 2 oraz w

S tygodniu Zycia.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Przed uiyciem wstrzasnaé.

Przestrzegaé zasad aseptyki.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Zero dni,

1. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU

ITRANSPORCIE

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywaé w lodéwee (2/C — 8). Chronié przed $wiatlem. Nie Zamrazac.

Nie u#ywaé po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.

Zuëyé natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA ISRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE

W okresie szczepienia chroniێ zwierzeta przed czynnikami stresowymi.

Dla uZytkownika:

Produkt zawiera ole] mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowa€ znaczna bolesnose oraz obrzek, szezegélnie w przypadku wstrzyknigcia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moze doprowadzié do utraty palca, jezeli nie zZostanie udzielona natychmiastowa pomoe lekarska. W przypadku omylkowego wstrzykniecia niniejszego produktu. nalezy zwréeié sie o natychmiastowa pomoc lekarska nawet jesli wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu i naleZy zabraé ze soba

ulotke informacyjna. Jesli bolesnosé utrzymuje sie diuZej niz 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej. nalezy ponownie udaé sie do lekarza.

Dla lekarza:

Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jeZeli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilogé produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne naciecie i irygacje miejsca iniekeji, szezegdlnie, jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.

Brak informacji dotyczacych bezpieczenstwa 1 skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

Poniewa: nie wykonywana badan dotyczacych zeodno$ci, tega produktu leczniczego weterynarvjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE

ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW

POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekow nie nalezZy usuwaë do kanalizacji ani wyrzuca€ do $mieci. O sposoby usuniecia bezuZyteeznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolag one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKT

15. INNE INFORMACJE

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Substancja czynna:
Szczepionka przeciw zakażeniom bakteriami Escherichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit)
Dawka:
-
Postać:
zawiesina do wstrzykiwań
Działanie:
Podmiot odpowiedzialny:
SCAN VET POLAND SP. Z O.O.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
1 but. po 100 ml (50 daw.)
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Scanoporc Ec/Lt/Cp

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Scanoporc Ec/Lt/Cp z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Scanoporc Ec/Lt/Cp z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Scanoporc Ec/Lt/Cp


Wybierz interesujące Cię informacje: