
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 987 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 987 aptekach
Wskazania do wykonania testu Strep A obejmują objawy sugerujące infekcję paciorkowcami grupy A (Streptococcus pyogenes), takie jak:
U dzieci mogą wystąpić również dodatkowe objawy, takie jak:
Streptococcus pyogenes to niemobilne bakterie Gram-dodatnie, zawierające antygen grupy A Lancefield, które mogą powodować poważne infekcje, takie jak zapalenie gardła, infekcje dróg oddechowych, liszajec, zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowych, posocznica połogowa i zapalenie stawów. Nieleczone infekcje te mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym gorączki reumatycznej i ropnia okołomigdałkowego.
Tradycyjne procedury identyfikacji zakażenia paciorkowcami grupy A obejmują izolację i identyfikację żywych organizmów przy użyciu technik, które wymagają 24 do 48 godzin lub dłużej. Szybki test Strep A jest testem immunologicznym przeznaczonym do swoistej identyfikacji bakterii Streptococcus A w infekcjach gardła. Pomaga szybko zrozumieć, czy ból gardła jest spowodowany przez Streptococcus A.
Szybki test Strep A zawiera „Kasetka testowa (zapakowane w woreczek ze środkiem osuszającym)”, „Wymazówkę jednorazowego użytku”, „Odczynnik 1”, „Odczynnik 2”, „Probówkę testową”, „Końcówkę probówki”, „Stojak na probówkę” i „Instrukcję dołączoną do opakowania”.
· Kasetka testowa: Kasetka testowa składa się z włókna szklanego, membrany nitrocelulozowej, plastikowego podłoża, papieru chłonnego i plastikowej kasetki. Głównymi składnikami są królicze przeciwciało monoklonalne anty-Strep A, kozie przeciwciało poliklonalne anty-królicze, królicze przeciwciało monoklonalne anty-Strep A znakowane złotem koloidalnym.
· Wymazówka jednorazowa: Pobranie próbki.
· Odczynnik 1: Probówka z 1M azotynem sodu, z białą nakrętką
· Odczynnik 2: Probówka z 0,15M kwasem octowym, z czerwoną nakrętką
· Probówka testowa: Do mieszania odczynnika 1, odczynnika 2 i obróbki próbek
· Końcówka probówki: W celu przykrycia próbówki, zakraplania przygotowanej próbki
· Stojak na probówkę: Aby umieścić probówkę testową Instrukcja dołączona do opakowania:
· Instrukcja użytkowania
· Pobrać próbkę wymazu z gardła za pomocą jednorazowej wymazówki dołączonej do kasetki testowej. Za pomocą jednorazowej wymazówki należy przetrzeć tylną część gardła, migdałki i inne okoliczne obszary objęte stanem zapalnym, unikając kontaktu z językiem, wewnętrzną stroną policzków i zębami. Zaleca się poszczenie ponad pół godziny przed pobraniem próbki, aby uniknąć zakłóceń spowodowanych jedzeniem.
· Zaleca się wykonanie testu po pobraniu próbki wymazu z gardła. Jeśli badanie nie może zostać wykonane natychmiast, próbkę wymazu z gardła należy przechowywać w czystym, suchym i szczelnym pojemniku przez 4 godziny w temperaturze pokojowej i 24 godziny w temperaturze 2-8°C. NIE ZAMRAŻAĆ.
· Otwórz opakowanie zawierające jednorazową wymazówkę. Unikaj dotykania bawełnianej końcówki i wyjmij wymazówkę używając plastikowego uchwytu.
· Stań przed lustrem, odchyl głowę do tyłu i otwórz usta tak szeroko, jak to możliwe. Weź depresor do języka jedną ręką i naciągnij język.
· Drugą ręką umieść wymazówkę blisko gardła. Dotknij tylnej części gardła - obszaru wokół migdałków i języka jedną ręką i naciągnij język. wszelkich zaczerwienionych lub bolesnych miejsc. Zaleca się obracanie wymazówką, ponieważ zwiększa to ilość pobranej próbki. Jeśli masz trudności, poproś kogoś o pomoc w pobraniu próbki.
Jak odczytać wynik?
Pozytywny: Pojawiają się dwie wyraźne barwne linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T), co oznacza wynik pozytywny. Wskazuje to, że możesz być na etapie infekcji Strep A i powinieneś skonsultować się z lekarzem. Uwaga: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) może się różnić w zależności od stężenia antygenu Strep A obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za dodatni.
Negatywny: Jedna barwna linia pojawia się w obszarze linii kontrolnej (C), żadna widoczna barwna linia nie pojawia się w obszarze linii testowej (T), oznacza to, że wynik jest negatywny. Wskazuje to, że stężenie antygenu paciorkowców grupy A wynosi zero lub poniżej granicy wykrywalności testu.
Nieważny: Linia kontrolna nie pojawia się. Najczęstszymi przyczynami braku linii kontrolnej są niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym zestawem testowym. Jeśli problem nie ustąpi, należy natychmiast zaprzestać korzystania z kasetki testowej i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.
W przypadku pytań medycznych prosimy o kontakt z lekarzem, dostępne są również następujące adresy: Bundesministerium für Gesundheit:www.bmg.bund.de; Email: poststelle@bmg.bund.de Ministero della Salute:www.salute.gov.it; Email: ministero.salute@pec.ministerosalute.it Aby uzyskać odpowiedź na pytanie dotyczące zestawu szybkiego testu Strep A, zaloguj się https://greylynxbio.com/ lub poprzez Email: info@greylynxbio.com
Uwaga: Nie należy podejmować żadnych istotnych decyzji medycznych bez konsultacji z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
· Wyłącznie do diagnostyki in vitro.
· Przed wykonaniem testu należy uważnie przeczytać niniejszą instrukcję użytkowania. Test kasetkowy jest wiarygodny, jeśli instrukcje są przestrzegane prawidłowo ( czas reakcji, sposób pobierania próbki i przedstawione instrukcje ekstrakcji).
· Test jest używany jako pomoc w diagnozowaniu zakażenia Strep A. Test nie określa stanu zakażenia ani związanej z nim choroby.
· Wyrzucić po pierwszym użyciu. Kasetka testowa nie może być używane wielokrotnie.
· Test należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
· Odczynnik ekstrakcyjny 1 zawiera azotyn sodu.
· Nie dotykać obszaru reakcyjnego urządzenia testowego.
· Nie używać po upływie daty ważności.
· Nie używać testu, jeśli torebka jest przedziurawiona lub źle zamknięta.
· Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie połykać odczynników 1 i 2 oraz innych elementów znajdujących się w pudełku. W przypadku połknięcia należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, pokazując pozostałe części pudełka, instrukcję obsługi i opakowanie.
· W przypadku kontaktu cieczy z oczami, skórą lub innymi błonami śluzowymi należy natychmiast dokładnie przemyć je wodą i skontaktować się z lekarzem. Pokazać etykiety fiolek.
· Nie zamieniać dwóch nakrętek butelek z odczynnikiem.
· Należy przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących utylizacji zużytych testów.
· Wszystkie elementy urządzenia testowego są jednorazowego użytku, z wyjątkiem statywu na probówki (który może być ponownie użyty), instrukcji obsługi i odczynników 1 i 2, które muszą być przechowywane w temperaturze od 2°C do 30°C, zamknięte zakrętkami. Resztę urządzenia testowego należy przechowywać w temperaturze 2 - 30°C.
· Wymazówka jest sterylnym wyrobem medycznym jednorazowego użytku i jest dostarczana w stanie wysterylizowanym. Została wysterylizowana przy użyciu tlenku etylenu. NIE MOŻE być ponownie użyta.
· Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
· W przypadku jakiegokolwiek poważnego incydentu, który miał miejsce w związku z testem, należy zgłosić się na incydenty@samsiezbadaj.pl.
· W przypadku, gdy pacjent nie jest w stanie wykonać testu samodzielnie, zaleca się wykonanie testu z pomocą osoby dorosłej. Jeśli obecnie pomagasz innej osobie w wykonaniu testu, postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi wykonania testu.
· Szybki test Strep A jest przeznaczony wyłącznie do samodzielnego testowania w ramach diagnostyki in vitro w celu jakościowego wykrywania antygenu Strep A w próbkach wymazu z gardła. Osoby młodsze niż 3 lata nie mogą używać testu Strep A Rapid Test do przeprowadzania badań.
· Pozytywny wynik szybkiego testu Strep A wskazuje jedynie na obecność antygenu Strep A w próbce i nie powinien być stosowany jako jedyne kryterium diagnozowania zakażenia paciorkowcami hemolitycznymi grupy A.
· Wynik negatywny można uzyskać, jeśli stężenie antygenu Strep A obecnego w wymazie z gardła jest niewystarczające lub poniżej granicy wykrywalności testu. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.
· Nadmiar krwi lub śluzu na próbce wymazu może zakłócać działanie testu i może dawać fałszywie pozytywne wyniki.
· Wyłącznie do diagnostyki in vitro.
· Przed wykonaniem testu należy uważnie przeczytać niniejszą instrukcję użytkowania. Test kasetkowy jest wiarygodny, jeśli instrukcje są przestrzegane prawidłowo ( czas reakcji, sposób pobierania próbki i przedstawione instrukcje ekstrakcji).
· Test jest używany jako pomoc w diagnozowaniu zakażenia Strep A. Test nie określa stanu zakażenia ani związanej z nim choroby.
· Wyrzucić po pierwszym użyciu. Kasetka testowa nie może być używane wielokrotnie.
· Test należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
· Odczynnik ekstrakcyjny 1 zawiera azotyn sodu.
· Nie dotykać obszaru reakcyjnego urządzenia testowego.
· Nie używać po upływie daty ważności.
· Nie używać testu, jeśli torebka jest przedziurawiona lub źle zamknięta.
· Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie połykać odczynników 1 i 2 oraz innych elementów znajdujących się w pudełku. W przypadku połknięcia należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, pokazując pozostałe części pudełka, instrukcję obsługi i opakowanie.
· W przypadku kontaktu cieczy z oczami, skórą lub innymi błonami śluzowymi należy natychmiast dokładnie przemyć je wodą i skontaktować się z lekarzem. Pokazać etykiety fiolek.
· Nie zamieniać dwóch nakrętek butelek z odczynnikiem.
· Należy przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących utylizacji zużytych testów.
· Wszystkie elementy urządzenia testowego są jednorazowego użytku, z wyjątkiem statywu na probówki (który może być ponownie użyty), instrukcji obsługi i odczynników 1 i 2, które muszą być przechowywane w temperaturze od 2°C do 30°C, zamknięte zakrętkami. Resztę urządzenia testowego należy przechowywać w temperaturze 2 - 30°C.
· Wymazówka jest sterylnym wyrobem medycznym jednorazowego użytku i jest dostarczana w stanie wysterylizowanym. Została wysterylizowana przy użyciu tlenku etylenu. NIE MOŻE być ponownie użyta.
· Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
· W przypadku jakiegokolwiek poważnego incydentu, który miał miejsce w związku z testem, należy zgłosić się na incydenty@samsiezbadaj.pl.
· W przypadku, gdy pacjent nie jest w stanie wykonać testu samodzielnie, zaleca się wykonanie testu z pomocą osoby dorosłej. Jeśli obecnie pomagasz innej osobie w wykonaniu testu, postępuj zgodnie z instrukcjami dotyczącymi wykonania testu.
· Szybki test Strep A jest przeznaczony wyłącznie do samodzielnego testowania w ramach diagnostyki in vitro w celu jakościowego wykrywania antygenu Strep A w próbkach wymazu z gardła. Osoby młodsze niż 3 lata nie mogą używać testu Strep A Rapid Test do przeprowadzania badań.
· Pozytywny wynik szybkiego testu Strep A wskazuje jedynie na obecność antygenu Strep A w próbce i nie powinien być stosowany jako jedyne kryterium diagnozowania zakażenia paciorkowcami hemolitycznymi grupy A.
· Wynik negatywny można uzyskać, jeśli stężenie antygenu Strep A obecnego w wymazie z gardła jest niewystarczające lub poniżej granicy wykrywalności testu. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.
· Nadmiar krwi lub śluzu na próbce wymazu może zakłócać działanie testu i może dawać fałszywie pozytywne wyniki.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: