SELECTAN
Selectan
roztwór do wstrzykiwań | 300 mg/ml | 10 but. po 100 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
SELECTAN 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2. Skład
Każdy ml zawiera
Substancja czynna:
Florfenikol 300 mg
Substancje pomocnicze:
N- metylopirolidon 308 mg
Lekko żółtawy i klarowny roztwór.
3. Docelowe gatunki zwierząt
Bydło i świnie.
4. Wskazania lecznicze
Choroby wywoływane przez bakterie wrażliwe na działanie florfenikolu:
Bydło:
Leczenie u bydła infekcji układu oddechowego wywołanych przez Histophilus somni, Mannheimia haemolytica oraz Pasteurella multocida.
Świnie:
Leczenie nagłych ostrych infekcji układu oddechowego wywołanych przez szczepy Actinobacillus pleuropneumoniae oraz Pasteurella multocida.
5. Przeciwwskazania
Nie stosować u dorosłych buhajów lub knurów przeznaczonych do rozrodu.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u prosiąt poniżej 2 kg.m.c.
6. Specjalne ostrzeżenia
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Przemyć korek przed pobraniem kolejnej dawki.
Stosować suchą i jałową strzykawkę oraz igłę.
Stosowanie weterynaryjnego produktu leczniczego powinno opierać się na podstawie wyników badań wrażliwości z uwzględnieniem oficjalnych i regionalnych wytycznych dotyczących stosowania antybiotyków.
Stosowanie produktu niezgodnie z instrukcjami zawartymi w Charakterystyce Weterynaryjnego
Produktu Leczniczego, może zwiększyć występowanie bakterii opornych na florfenikol i może zmniejszać skuteczność leczenia innymi amfenikolami, ze względu na możliwość wystąpienia oporności krzyżowej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Należy zwracać uwagę aby nie doszło do przypadkowej samoiniekcji.
Należy unikać kontaktu z oczami i skórą.
W przypadku dostania się preparatu do oczu niezwłocznie przemyć czystą wodą.
W przypadku zetknięcia się ze skórą przemyć miejsce kontaktu czystą wodą.
Umyć ręce po zastosowaniu produktu.
Osoby o znanej nadwrażliwości na florfenikol powinny unikać kontaktu z weterynaryjnym produktem leczniczym.
Badania laboratoryjne przeprowadzone na królikach i szczurach z użyciem substancji pomocniczej
N-metylopirolidonu wykazały działanie toksyczne na płód.
Kobiety w wieku rozrodczym, kobiety w ciąży lub kobiety, u których podejrzewa się ciążę, powinny stosować ten weterynaryjny produkt leczniczy z zachowaniem szczególnej ostrożności, aby uniknąć przypadkowego samowstrzyknięcia.
Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:
Stosowanie tego weterynaryjnego produktu leczniczego może stanowić zagrożenie dla roślin lądowych, sinic (cyjanobakterii) i organizmów wód gruntowych.
Ciąża i laktacja::
W badaniach laboratoryjnych na królikach i szczurach z zastosowaniem substancji pomocniczej N-
metylopirolidonu wykazano cechy działania szkodliwego dla płodu.
Bezpieczeństwo weterynaryjnego produktu leczniczego u bydła i świń podczas ciąży, laktacji lub u zwierząt przeznaczonych do hodowli nie zostało określone. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny stosunku korzyści do ryzyka wynikającego z korzystania z produktu.
Przedawkowanie:
U świń po podaniu trzykrotnej zalecanej dawki następuje obniżenie łaknienia i pragnienia oraz spadek masy ciała. Po podaniu, co najmniej pięciokrotnej zalecanej dawki obserwowano również wymioty.
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego weterynaryjnego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
7. Zdarzenia niepożądane
Bydło:
Bardzo rzadko (< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt):
Zmiana w miejscu wstrzyknięcia1, Zapalenie w miejscu wstrzyknięcia1
Zmniejszone pobieranie pokarmu2
Miękki stolec2,3
1 Utrzymujące się do 14 dni.
2 Objawy te ustępują wkrótce po zakończeniu leczenia.
3 Przejściowy.
Świnie
Bardzo często Biegunka1,2
(> 1 zwierzę/10 leczonych zwierząt): Rumień obrzękowy (obrzęk, zaczerwienienie) 2,3
Bardzo rzadko (< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt):
Opuchlizna w miejscu wstrzyknięcia4
Zmiana w miejscu wstrzyknięcia5, Zapalenie w miejscu wstrzyknięcia5
1 Przejściowa.
2 Może dotyczyć do 50% zwierząt, te działania mogą być obserwowane przez jeden tydzień.
3 Okołoodbytnicze, odbytnicze.
4 Przejściowy, do 5 dni.
5 Utrzymuje się do 28 dni.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub jego lokalnego przedstawiciela przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49-21-687
Faks: +48 22 49-21-605
Adres e-mail: pw@urpl.gov.pl
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
13. Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną.
14. Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
1801/08
Wielkości opakowań:
Pudełko zawierające 1 butelkę o objętości 50 ml.
Pudełko zawierające 1 butelkę o objętości 100 ml.
Pudełko zawierające 1 butelkę o objętości 250 ml.
Pudełko zawierające 10 butelek o objętości 100 ml.
Pudełko zawierające 10 butelek o objętości 250 ml.
Pudełko zawierające 12 butelek o objętości 100 ml.
Pudełko zawierające 12 butelek o objętości 250 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
15. Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
04/2026
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
16. Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny oraz wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii, oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Hiszpania
Tel. +34 972 43 06 60
Lokalny przedstawiciel oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
HIPRA POLSKA Sp.z.o.o.
Ul. Wincentego Rzymowskiego 31
02-697 Warszawa - POLSKA
Tel: +48 22 642 33 06
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego weterynaryjnego produktu leczniczego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
- Substancja czynna:
- Florfenicolum
- Dawka:
- 300 mg/ml
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- LABORATORIOS HIPRA S.A.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 10 but. po 100 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Selectan
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Selectan z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Selectan z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące Selectan roztwór do wstrzykiwań | 300 mg/ml | 10 but. po 100 ml
Ile kosztuje Selectan?
Cena Selectan może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Czy Selectan jest refundowany?
Selectan nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Czy Selectan jest na receptę?
Selectan jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Czy Selectan ma zamiennik bez recepty?
Dla Selectan nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy Selectan ma odpowiednik bez recepty?
Dla Selectan nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy leki weterynaryjne zawierające Florfenicolum są dostępne bez recepty?
Leki weterynaryjne zawierające Florfenicolum nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Selectan
Może Cię również zainteresować:
Biopsja cienkoigłowa — co to za badanie i jak się do niego przygotować?
Seria szczepionki Rotarix wycofana z aptek
Zdrowa skóra na co dzień – jak odpowiednia dieta wspiera regenerację cery?
Wybierz interesujące Cię informacje:
