
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 993 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 993 aptekach
INTRALIPID 20% jest przeznaczony do stosowania u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, w celu dostarczenia energii i niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych. INTRALIPID 20% jest również przeznaczony do stosowania u pacjentów z niedoborem niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD - ang. essential fatty acid deficiency), u których nie udaje się utrzymać lub przywrócić prawidłowego poziomu niezbędnych kwasów tłuszczowych po podawaniu doustnym.
1000 ml emulsji zawiera 200 g oleju sojowego oczyszczonego (Soiae oleum raffmatum).
350 mOsm/kg wody około 8
8,4 MJ (2000 kcal)/1000 ml
Zawartość fosforanów organicznych: 15 mmol/1000 ml Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
INTRALIPID 20% jest przeciwwskazany u pacjentów w ostrym wstrząsie, u pacjentów z ciężką hiperlipemią, ciężką niewydolnością wątroby, zespołem hemofagocytarnym, a także z nadwrażliwością na białko jaja kurzego, soi lub orzeszków ziemnych, bądź na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych.
INTRALIPID 20% może powodować podwyższenie temperatury ciała i, rzadziej, drżenia, dreszcze i nudności lub wymioty (mniej niż 1% przypadków).
Inne działania niepożądane występujące po podaniu produktu leczniczego INTRALIPID 20% są bardzo rzadkie, odnotowano mniej niż 1 działanie niepożądane na 1 000 000 infuzji.
Klasyfikacja układów i narządów wg WHO |
Częstość |
Objawy |
Zaburzenia ogólne |
niezbyt często (> 1/1000,< 1/100) |
ból głowy, wzrost temperatury ciała, drżenia mięśni, dreszcze, uczucie zmęczenia |
bardzo rzadko (1/10 000) |
reakcje anafilaktyczne |
|
Zaburzenia serca i naczyń |
bardzo rzadko (1/10 000) |
objawy krążeniowe (np. niedociśnienie lub nadciśnienie) |
Zaburzenia żołądka i jelit |
niezbyt często (> 1/1000,< 1/100) |
bóle brzucha, nudności, wymioty |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
bardzo rzadko (< 1/10 000) |
przejściowe podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych |
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
bardzo rzadko (< 1/10 000) |
bóle brzucha |
Zaburzenia płytek krwi, krwawienia i zaburzenia krzepnięcia |
bardzo rzadko (< 1/10 000) |
małopłytkowość |
Zaburzenia krwinek czerwonych |
bardzo rzadko (< 1/10 000) |
hemoliza, retikulocytoza |
Zaburzenia układu rozrodczego (mężczyźni) |
bardzo rzadko (< 1/10 000) |
priapizm |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
bardzo rzadko (< 1/10 000) |
pokrzywka, swędzenie |
W przypadkach długotrwałego leczenia u dzieci odnotowano występowanie małopłytkowości. Podczas długotrwałego żywienia pozajelitowego z zastosowaniem lub bez zastosowania produktu leczniczego INTRALIPID 20%, odnotowano przejściowe zwiększenie wartości w próbach wątrobowych, choć przyczyny tego nie są obecnie znane.
Zespół przedawkowania tłuszczu
Zaburzenia zdolności eliminacji produktu leczniczego INTRALIPID 20% mogą prowadzić do zespołu przedawkowania tłuszczu w wyniku podania większej niż zalecana dawki produktu leczniczego. Zespół ten może pojawiać się również podczas stosowania zalecanych szybkości infuzji w związku z nagłą zmianą stanu klinicznego pacjenta, np. zaburzeniami czynności nerek lub zakażeniami. Zespół przedawkowania tłuszczu charakteryzuje się hiperlipemią, gorączką, naciekiem tłuszczu i zaburzeniami czynności różnych narządów oraz śpiączką. Wszystkie objawy przedawkowania tłuszczu ustępują na ogół po przerwaniu infuzji produktu leczniczego INTRALIPID 20%.
Dawka i szybkość podawania produktu leczniczego INTRALIPID 20% powinny być uzależnione od zdolności eliminacji tłuszczów. Patrz: ?Eliminacja tłuszczów".
Dawkowanie
1 g triglicerydów odpowiada 5 ml produktu leczniczego INTRALIPID 20%.
Dorośli
Zalecana dawka maksymalna wynosi 3 g triglicerydów/kg mc./dobę. Z uwzględnieniem takiej górnej granicy, INTRALIPID 20% można stosować w celu pokrycia do 70% zapotrzebowania energetycznego, także u pacjentów ze znacznie zwiększonym zapotrzebowaniem na energię.
Szybkość infuzji produktu leczniczego INTRALIPID 20% nie powinna przekraczać 500 ml w ciągu 5 godzin.
Osmolalność: pH:
Wartość energetyczna:
Noworodki i niemowlęta
Zalecana dawka u noworodków i niemowląt wynosi od 0,5 do 4,0 g triglicerydów/kg mc./dobę. Szybkość infuzji nie powinna przekroczyć 0,17 g triglicerydów/kg mc./godzinę (4 g/dobę). Wcześniakom i noworodkom z niską masą urodzeniową należy podawać INTRALIPID 20% w dawce początkowej 0,5 do 1,0 g/kg mc./dobę, zwiększanej stopniowo o 0,5 do 1,0 g/kg mc./dobę do dawki 2 g/kg mc./dobę w ciągłej infuzji przez 24 godziny.
Dalsze zwiększanie dawki do 4 g/kg mc./dobę jest możliwe tylko pod ścisłą kontrolą stężenia triglicerydów w surowicy krwi, prób wątrobowych oraz stopnia wysycenia krwi tlenem. Powyższe szybkości podawania są szybkościami maksymalnymi i nie należy ich przekraczać w celu szybkiego uzupełnienia pominiętych dawek.
Niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD)
W zapobieganiu lub wyrównywaniu niedoborów niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych należy dostarczać 4 - 8% energii pozabiałkowej w postaci produktu leczniczego INTRALIPID 20%, co zapewnia dostateczną ilość kwasu linolowego i linolenowego.
Gdy niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych związany jest ze stresem, ilość produktu leczniczego potrzebna do skorygowania niedoborów może być znacząco zwiększona.
Eliminacja tłuszczów
Dorośli
Należy ściśle kontrolować zdolność eliminacji tłuszczów u pacjentów w warunkach wymienionych w punkcie 4.4 ?Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania" oraz u pacjentów, którym INTRALIPID 20% podawano dłużej niż jeden tydzień.
W tym celu należy pobrać próbki krwi do badań po 5 - 6 godzinach od zakończenia infuzji emulsji tłuszczowej. Komórki krwi należy odseparować od osocza poprzez odwirowanie próbki krwi. Infuzja nie może być kontynuowana w przypadku, gdy osocze jest opalizujące. Czułość tej metody jest niewystarczająca do wykrycia hipertriglicerydemii. W związku z tym zaleca się wykonanie pomiaru stężenia triglicerydów w surowicy krwi u pacjentów, u których podejrzewa się zaburzoną tolerancję tłuszczu.
Noworodki i niemowlęta
U noworodków i niemowląt należy regularnie kontrolować zdolność do eliminacji tłuszczu. Jedyną wiarygodną metodą jest pomiar stężenia triglicerydów w surowicy krwi.
INTRALIPID 20% należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzonym metabolizmem tłuszczów, np. z niewydolnością nerek, niewyrównaną cukrzycą, zapaleniem trzustki, zaburzoną czynnością wątroby, nadczynnością tarczycy (jeśli hipertriglicerydemiczna) i w sepsie. Jeśli podaje się INTRALIPID 20% takim pacjentom, konieczne jest kontrolowanie stężenia triglicerydów w surowicy krwi.
Szczególną ostrożność należy zachować podając INTRALIPID 20% pacjentom ze stwierdzoną alergią na olej sojowy i fosfolipidy jaj. Obserwowano krzyżowe reakcje alergiczne pomiędzy soją i orzeszkami ziemnymi.
INTRALIPID 20% należy podawać ostrożnie noworodkom i wcześniakom z hiperbilirubinemią oraz w przypadkach podejrzenia nadciśnienia płucnego.
U noworodków, a zwłaszcza wcześniaków, w przypadkach długotrwałego żywienia pozajelitowego należy kontrolować liczbę płytek krwi, wyniki prób wątrobowych oraz stężenie triglicerydów w surowicy krwi.
INTRALIPID 20% może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych (bilirubiny, dehydrogenazy mleczanowej, wysycenia krwi tlenem, stężenia hemoglobiny i innych), gdy próbka krwi do badań będzie pobrana zanim tłuszcze zostaną w wystarczającym stopniu usunięte z krwi. U większości pacjentów tłuszcze są usuwane w ciągu 5 - 6 godzin po podaniu.
INTRALIPID 20% należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzonym metabolizmem tłuszczów, np. z niewydolnością nerek, niewyrównaną cukrzycą, zapaleniem trzustki, zaburzoną czynnością wątroby, nadczynnością tarczycy (jeśli hipertriglicerydemiczna) i w sepsie. Jeśli podaje się INTRALIPID 20% takim pacjentom, konieczne jest kontrolowanie stężenia triglicerydów w surowicy krwi.
Szczególną ostrożność należy zachować podając INTRALIPID 20% pacjentom ze stwierdzoną alergią na olej sojowy i fosfolipidy jaj. Obserwowano krzyżowe reakcje alergiczne pomiędzy soją i orzeszkami ziemnymi.
INTRALIPID 20% należy podawać ostrożnie noworodkom i wcześniakom z hiperbilirubinemią oraz w przypadkach podejrzenia nadciśnienia płucnego.
U noworodków, a zwłaszcza wcześniaków, w przypadkach długotrwałego żywienia pozajelitowego należy kontrolować liczbę płytek krwi, wyniki prób wątrobowych oraz stężenie triglicerydów w surowicy krwi.
INTRALIPID 20% może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych (bilirubiny, dehydrogenazy mleczanowej, wysycenia krwi tlenem, stężenia hemoglobiny i innych), gdy próbka krwi do badań będzie pobrana zanim tłuszcze zostaną w wystarczającym stopniu usunięte z krwi. U większości pacjentów tłuszcze są usuwane w ciągu 5 - 6 godzin po podaniu.
Niektóre leki, jak insulina, mogą wpływać na układ lipaz organizmu. Jednakże ten rodzaj interakcji ma ograniczone znaczenie kliniczne.
Heparyna podawana w dawkach klinicznych może przejściowo zwiększyć lipolizę w osoczu i w rezultacie spowodować przejściowy spadek zdolności oczyszczania osocza z triglicerydów, z powodu zmniejszonej aktywności lipazy lipoproteinowej .
Olej sojowy jest naturalnym źródłem witaminy Ki. Ma to znaczenie tylko u pacjentów leczonych pochodnymi kumaryny, które oddziałują z witaminą K1.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn INTRALIPID 20% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Patrz ?Zespół przedawkowania tłuszczu" w punkcie 4.8 Działania niepożądane. Ostre przedawkowanie spowodowane podaniem emulsji tłuszczowej zawierającej triglicerydy może prowadzić do kwasicy, zwłaszcza, gdy nie podano węglowodanów.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Intralipid 20% może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Intralipid 20% nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Intralipid 20% jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Intralipid 20% nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Intralipid 20% nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Glycine max nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: