
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 058 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 11 058 aptekach
Sterylne pokrycie oraz absorpcja wysięków. Rany gojące się wtórnie przez ziarninowanie oraz wysięki o nasileniu od łagodnego do silnego. Rany przewlekłe, ostre i rany pochodzenia jatrogennego. Należy zwrócić uwagę, by opatrunek przylegał do rany stroną nie zadrukowaną. Na skórze powinno być wystarczająco dużo miejsca do zamocowania opatrunku CUREA P1.
Curea P1 to sterylny opatrunek na bazie poliakrylanu. Kontaktowa warstwa wierzchnia opatrunku wykonana jest z włókniny polipropylenowej, natomiast warstwa spodnia z oddychającego lecz nieprzepuszczającego wilgoci tworzywa BTBS z polietylenu i polipropylenu. Warstwę rdzeniową opatrunku stanowi mieszanka bawełny, celulozy oraz poliakrylanu sodu. Podczas użytkowania, poliakrylan sodu zamienia się w żel. Pozwala to na związanie wysięku w warstwie rdzeniowej, co zapobiega jego przesączaniu i wyciekowi. Celuloza umożliwia utrzymanie wilgotnego środowiska rany (hydrobalans). Materiał warstwy rdzeniowej skutecznie wiąże bakterie. Opatrunek niezawodnie wiąże krew pełną.
Curea P1 zapewnia skuteczne wchłanianie wysięku nawet w ramach kompresjoterapii. Wyrób został wysterylizowany tlenkiem etylenu, nie zawiera substancji farmakologicznie czynnych, lateksu ani ftalanów. Deklarowana chłonność opatrunku wynosi 1,5 g wysięku na cm² warstwy rdzeniowej. Wymiary warstwy rdzeniowej podano na odwrocie pudełka. Całkowita chłonność wynika z zależności szerokość x długość x 1,5.
Nie są znane jakiekolwiek fizjologiczne działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu. W przypadku jednoczesnego stosowania leków o płynnej lub pastowatej konsystencji (np. maści, kremy), mogą one zostać wchłonięte przez opatrunek. Grozi to osłabieniem działania zarówno tych leków, jak i samego opatrunku.
Stosowanie wyrobu nie jest ograniczone do żadnej określonej grupy pacjentów. W przypadku stwierdzenia działań niepożądanych związanych z zastosowaniem wyrobu, należy dokonać zgłoszenia (w dowolnej formie) na nasz adres pocztowy, drogą telefoniczną lub e-mailem.
Jeżeli wystąpią poważne działania niepożądane, które bezpośrednio lub pośrednio doprowadziły, mogły doprowadzić lub mogą doprowadzić do któregokolwiek z niżej wymienionych zdarzeń:
zgonu pacjenta, użytkownika lub innej osoby,
czasowego lub trwałego poważnego pogorszenia stanu zdrowia pacjenta, użytkownika lub innej osoby,
poważnego zagrożenia zdrowia publicznego,
należy niezwłocznie powiadomić właściwe organy państwowe (w Polsce: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) oraz producenta.
Produkt jest przeznaczony do stosowania przez personel medyczny lub pielęgniarski. Użytkownicy nieprofesjonalni powinni stosować ten produkt wyłącznie po dokładnym przeszkoleniu przez odpowiednich specjalistów. Należy zapewnić leczenie choroby podstawowej i stosować wyroby pod kontrolą lekarza oraz zgodnie ze wskazaniami.
Częstotliwość zmiany opatrunku i ocenę przebiegu gojenia rany ustala lekarz prowadzący w zależności od stanu rany. Zaleca się wymianę opatrunku najpóźniej po upływie siedmiu dni lub zanim dojdzie do jego przepełnienia. W zależności od stanu infekcji zaleca się regularną, najlepiej codzienną kontrolę okolicy rany i badania.
Należy zwrócić uwagę na krycie rany niepoddrukowaną stroną opatrunku oraz dobór odpowiedniego rozmiaru, pozwalający na całkowite pokrycie okolicy wokół rany. W przypadku bardzo silnego wysięku zaleca się wybrać opatrunek o większych wymiarach niż wymaga tego powierzchnia rany. Należy zadbać o dobre przyleganie opatrunku do dna rany.
Należy pamiętać, iż bogatobiałkowy, lepki wysięk może zapchać wierzchnią warstwę opatrunku. W takim przypadku należy zaplanować krótsze przerwy pomiędzy zmianami opatrunku. Opatrunek, który przywarł do rany wskutek niekorzystnych warunków, można zwilżyć i usunąć jałowym roztworem chlorku sodu lub roztworem Ringera.
Należy zadbać o dostateczną ilość miejsca do mocowania opatrunku. Do mocowania należy stosować elastyczne materiały mocujące. Podczas mocowania opatrunku należy uważać, aby nie doprowadzić do powstania naprężeń skóry lub uszkodzenia skóry wcześniej uszkodzonej (np. skóry pergaminowej).
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego wyrobu medycznego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Curea P1 Opatrunek do ran jałowy silnie absorbujący na bazie poliakrylanu 10 x 10 cm w aptekach waha się od 0,00 do 12,42 zł zł i może się różnić w zależności od odpłatności lub uprawnień dodatkowych (np.: Pełniący obowiązki obronne).
Curea P1 Opatrunek do ran jałowy silnie absorbujący na bazie poliakrylanu 10 x 10 cm jest refundowany. Warunki refundacji mogą zależeć od wskazań medycznych zawartych w decyzji refundacyjnej, wieku pacjenta, uprawnień pacjenta, niepełnosprawności pacjenta lub decyzji lekarza.
Curea P1 Opatrunek do ran jałowy silnie absorbujący na bazie poliakrylanu 10 x 10 cm można nabyć bez konieczności okazywania recepty. Powinien być stosowany zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce oraz zaleceniami farmaceuty. W razie wątpliwości warto skorzystać z porady farmaceuty lub zapoznać się z dodatkowymi materiałami informacyjnymi.
Dla Curea P1 Opatrunek do ran jałowy silnie absorbujący na bazie poliakrylanu 10 x 10 cm nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Curea P1 Opatrunek do ran jałowy silnie absorbujący na bazie poliakrylanu 10 x 10 cm nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Wyroby medyczne zawierające Emplastri microfibricum cellulosae są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako dostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: