
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
Dostarczanie aminokwasów i ograniczonej ilości elektrolitów podczas żywienia pozajelitowego, gdy żywienie drogą doustną lub dojelitową jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
W żywieniu pozajelitowym infuzji aminokwasów powinna zawsze towarzyszyć odpowiednia dostawa energii, np. w postaci infuzji węglowodanów.
Roztwór do infuzji zawiera |
|||||
Aminokwasy: |
w 1 ml |
w 250 ml |
w 500 ml |
w 1000 ml |
|
Izoleucyna |
5,00 mg |
1,25 g |
2,50 g |
5,00 g |
|
Leucyna |
8,90 mg |
2,23 g |
4,45 g |
8,90 g |
|
Lizyny chlorowodorek |
8,56 mg |
2,14 g |
4,28 g |
8,56 g |
|
(co odpowiada lizynie) |
(6,85 mg) |
(1,71 g) |
(3,43 g) |
(6,85 g) |
|
Metionina |
4,40 mg |
1,10 g |
2,20 g |
4,40 g |
|
Fenyloalanina |
4,70 mg |
1,18 g |
2,35 g |
4,70 g |
|
Treonina |
4,20 mg |
1,05 g |
2,10 g |
4,20 g |
|
Tryptofan |
1,60 mg |
0,40 g |
0,80 g |
1,60 g |
|
Walina |
6,20 mg |
1,55 g |
3,10 g |
6,20 g |
|
Arginina |
11,50 mg |
2,88 g |
5,75 g |
11,50 g |
|
Histydyna |
3,00 mg |
0,75 g |
1,50 g |
3,00 g |
|
Alanina |
10,50 mg |
2,63 g |
5,25 g |
10,50 g |
|
Glicyna |
12,00 mg |
3,00 g |
6,00 g |
12,00 g |
|
Kwas asparaginowy |
5,60 mg |
1,40 g |
2,80 g |
5,60 g |
|
Kwas glutaminowy |
7,20 mg |
1,80 g |
3,60 g |
7,20 g |
|
Prolina |
5,50 mg |
1,38 g |
2,75 g |
5,50 g |
|
Seryna |
2,30 mg |
0,58 g |
1,15 g |
2,30 g |
|
Tyrozyna |
0,40 mg |
0,10 g |
0,20 g |
0,40 g |
|
Elektrolity: |
|||||
Sodu octan trójwodny |
2,858 mg |
0,715 g |
1,429 g |
2,858 g |
|
Sodu wodorotlenek |
0,360 mg |
0,090 g |
0,180 g |
0,360 g |
|
Potasu octan |
2,453 mg |
0,613 g |
1,227 g |
2,453 g |
|
Magnezu chlorek sześciowodny |
0,508 mg |
0,127 g |
0,254 g |
0,508 g |
|
Disodu fosforan dwunastowodny |
3,581 mg |
0,895 g |
1,791 g |
3,581 g |
|
Całkowita zawartość aminokwasów |
100 g/l |
||||
Całkowita zawartość azotu |
15,8 g/l |
||||
Wartość kaloryczna: |
1675 kJ/l = 400 kcal/l |
||||
Teoretyczna osmolarność: |
1021 mOsm/l |
||||
Kwasowość miareczkowana (do pH 7,4): |
ok. 26 mmol/l |
||||
pH: |
5,7 – 6,3 |
||||
Stężenie elektrolitów: |
mmol/l |
||||
Sód |
50 |
||||
Potas |
25 |
||||
Magnez |
2,5 |
||||
Octany |
46 |
||||
Chlorki |
52 |
||||
Fosforany |
10 |
||||
Cytryniany |
2,0 |
• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów
• Ciężkie zaburzenia krążenia z zagrożeniem życia (np. wstrząs)
• Hipoksja
• Kwasica metaboliczna
• Zaawansowana choroba wątroby
• Ciężka niewydolność nerek, przy braku dostępności hemofiltracji lub hemodializy
• Wysokie i patologiczne stężenia w osoczu któregokolwiek z elektrolitów zawartych w preparacie
• Dzieci w wieku poniżej 2 lat, ponieważ proporcje składników odżywczych nie spełniają odpowiednio specjalnych zaleceń dla dzieci
• Ogólne przeciwwskazania do wlewów dożylnych:
- niewyrównana niewydolność krążenia;
- ostry obrzęk płuc;
- przewodnienie.
Działania niepożądane niezwiązane ściśle z produktem, lecz z samym żywieniem pozajelitowym, mogą wystąpić zwłaszcza na początku żywienia pozajelitowego.
Lista działań niepożądanych
Działania niepożądane są wymienione zgodnie z częstością ich występowania w następujący sposób:
Bardzo często |
(≥ 1/10) |
Często |
(≥ 1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często |
( ≥ 1/1 000 do < 1/100) |
Rzadko |
(< 1/10 000 do ≥1/1 000) |
Bardzo rzadko |
(< 1/10 000) |
Nieznana |
(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia układu immunologicznego
Nie znana: reakcje alergiczne
Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często : nudności, wymioty
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często : ból głowy, dreszcze, gorączka
Dawkowanie
Dawka dostosowywana jest indywidualnie do zapotrzebowania pacjenta na aminokwasy, elektrolity i płyny, w zależności od stanu klinicznego pacjenta (stan odżywienia i/lub stopień katabolizmu zależny od choroby zasadniczej)
Dorośli i młodzież w wieku od 14 do 17 lat:
Przeciętna dawka dobowa:
10-20 ml /kg masy ciała = 1,0–2,0 g aminokwasów /kg masy ciała
= 700–1400 ml dla pacjenta ważącego 70 kg
Maksymalna dawka dobowa:
20 ml /kg masy ciała = 2,0 g aminokwasów/ kg masy ciała
= 140 g aminokwasów dla pacjenta ważącego 70 kg
= 1400 ml dla pacjenta ważącego 70 kg
Maksymalna szybkość infuzji i ilość kropli, odpowiednio:
1 ml/kg masy ciała/godz. = 0,1 g aminokwasów/ kg masy ciała/godz.
= 25 kropli/ min dla pacjenta ważącego 70 kg
= 1,17 ml/min dla pacjenta ważącego 70 kg
Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 13 lat:
Dawki dla pacjentów w tej grupie wiekowej podane poniżej to średnie wartości orientacyjne. Dokładną dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od wieku, etapu rozwoju i choroby zasadniczej.
Dawka dobowa dla dzieci od 2 do 4 roku życia:
15 ml/kg masy ciała = 1,5 g aminokwasów/ kg masy ciała
Dawka dobowa dla dzieci od 5 do 13 roku życia:
10 ml/kg masy ciała = 1,0 g aminokwasów/ kg masy ciała
Szybkość infuzji:
1 ml/kg masy ciała/godz. = 0,1 g aminokwasów/ kg masy ciała/godz.
Czas stosowania
Roztwór może być podawany tak długo, jak długo występują wskazania do żywienia pozajelitowego.
Sposób podawania
Podanie dożylne (wlew do żyły centralnej).
Aminoplasmal B.Braun 10% E jest tylko jednym ze składników żywienia pozajelitowego. W żywieniu pozajelitowym podawaniu aminokwasów musi towarzyszyć podawanie źródeł kalorii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych.
W przypadku występowania zaburzenia metabolizmu aminokwasów o innym pochodzeniu niż wymienione, roztwór Aminoplasmal B.Braun 10% E można podawać wyłącznie po dokładnym rozważeniu przewidywanych korzyści i możliwych zagrożeń.
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek dawkę należy dostosować do indywidualnych wymogów.
Szczególną uwagę należy zwrócić w przypadku pacjentów z podwyższoną osmolarnością osocza.
Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, tj. odwodnienie hipotoniczne i hiponatremię należy skorygować przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego poprzez odpowiednią podaż płynów i elektrolitów.
Regularnie należy monitorować stężenie elektrolitów w osoczu, glukozy we krwi, bilans płynów, parametry równowagi kwasowo-zasadowej, czynność nerek (mocznik, kreatynina).
Kontrolować także należy stężenie białek osocza i parametry czynności wątroby.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością krążenia otrzymujących duże ilości przetaczanych płynów.
Aminoplasmal B. Braun 10% E jest stosowany jako jeden ze składników odżywiania pozajelitowego, w połączeniu z odpowiednimi ilościami dodatków energetycznych (roztworów węglowodanów, emulsji tłuszczowych), witamin, pierwiastków śladowych i elektrolitów.
Miejsce infuzji należy codziennie kontrolować, by wykryć oznaki zapalenia lub infekcji.
W przypadku występowania zaburzenia metabolizmu aminokwasów o innym pochodzeniu niż wymienione, roztwór Aminoplasmal B.Braun 10% E można podawać wyłącznie po dokładnym rozważeniu przewidywanych korzyści i możliwych zagrożeń.
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek dawkę należy dostosować do indywidualnych wymogów.
Szczególną uwagę należy zwrócić w przypadku pacjentów z podwyższoną osmolarnością osocza.
Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, tj. odwodnienie hipotoniczne i hiponatremię należy skorygować przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego poprzez odpowiednią podaż płynów i elektrolitów.
Regularnie należy monitorować stężenie elektrolitów w osoczu, glukozy we krwi, bilans płynów, parametry równowagi kwasowo-zasadowej, czynność nerek (mocznik, kreatynina).
Kontrolować także należy stężenie białek osocza i parametry czynności wątroby.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością krążenia otrzymujących duże ilości przetaczanych płynów.
Aminoplasmal B. Braun 10% E jest stosowany jako jeden ze składników odżywiania pozajelitowego, w połączeniu z odpowiednimi ilościami dodatków energetycznych (roztworów węglowodanów, emulsji tłuszczowych), witamin, pierwiastków śladowych i elektrolitów.
Miejsce infuzji należy codziennie kontrolować, by wykryć oznaki zapalenia lub infekcji.
Nie są znane.
Nie dotyczy.
Objawy
Przedawkowanie lub zbyt szybka infuzja mogą wywołać reakcje nietolerancji przejawiające się dreszczami, nudnościami, wymiotami oraz utratą aminokwasów przez nerki.
Leczenie
W przypadku wystąpienia reakcji nietolerancji należy przerwać infuzję na pewien okres, a następnie wznowić ją ze zmniejszoną szybkością.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Aminoplasmal 10% E B.Braun może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Aminoplasmal 10% E B.Braun nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Aminoplasmal 10% E B.Braun jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Aminoplasmal 10% E B.Braun nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Aminoplasmal 10% E B.Braun nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Productum compositum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako dostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: