Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
OXYTET SPRAY
Oxytet Spray
aerozol na skórę, roztwór | 32,1 mg/ml | 1 poj. po 140 g
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOŚREDNIM – ETYKIETO-
ULOTKA
Pojemnik z LDPE/Aluminium
1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
Oxytet Spray, 32,1 mg/ml, aerozol na skórę, roztwór dla bydła, owiec i świń
2. SKŁAD
1 ml roztworu zawiera:
Substancja czynna:
Oksytetracykliny chlorowodorek 32,1 mg (co odpowiada 29,7 mg oksytetracykliny)
Substancja pomocnicza:
Błękit patentowy V (E131) 3 mg
Niebieski, nieprzezroczysty roztwór
3. WIELKOŚĆ OPAKOWANIA
140 g
4. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, owca, świnia
5. WSKAZANIA LECZNICZE
Wskazania lecznicze
Do stosowania w powierzchownych zakażeniach skóry i racic (w szczególności międzypalcowego zapalenia skóry, zanokcicy) u bydła, owiec i świń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie oksytetracykliny.
6. PRZECIWWSKAZANIA
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na tetracykliny.
7. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Specjalne ostrzeżenia
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpieczeństwa stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Chronić oczy zwierząt przed kontaktem z produktem. Należy uniemożliwić zwierzętom zlizanie produktu ze skóry.
Stosowanie produktu powinno być oparte na wynikach badania lekowrażliwości wyizolowanych patogenów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Produkt może wywoływać reakcje nadwrażliwości i podrażnienia, dlatego podczas stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego należy używać środków ochrony osobistej, na które składają się odzież ochronna, rękawice i okulary ochronne.
Unikać wdychania oparów. Należy stosować wyłącznie w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.
Osoby o znanej nadwrażliwości na tetracykliny powinny unikać kontaktu z produktem.
Po użyciu umyć ręce.
Produkt wysoce łatwopalny. Nie rozpylać w pobliżu ognia lub żarzących się materiałów. Nie palić podczas stosowania produktu.
Ciąża i laktacja:
Może być stosowany w okresie ciąży lub laktacji.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Nieznane.
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Nieznane.
8. ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE
Zdarzenia niepożądane
Bydło, owca, świnia
Brak
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne. Umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktu. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych na tym opakowaniu, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych na tym opakowaniu lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49-21-687
Faks: +48 22 49-21-605
Działania te pomogą chronić środowisko.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
14. KLASYFIKACJA WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH
Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną
15. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I WIELKOŚCI
OPAKOWAŃ
2079/11
Wielkości opakowań
Pojemnik ciśnieniowy z LDPE/Aluminium z zaworem dozującym z PE oraz wieczkiem z PE.
Pojemnik zawiera 140 g produktu.
16. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI ETYKIETO-ULOTKI
Data ostatniej aktualizacji etykieto-ulotki
{MM/RRRR}
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
17. DANE KONTAKTOWE
Podmiot odpowiedzialny:
ScanVet Poland Sp. z o.o.
Skiereszewo ul. Kiszkowska 9
62-200 Gniezno
Tel. 61 4264920
Dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
ScanVet Poland Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 99 m. 39
02-001 Warszawa
Tel. 226229183 pharmacovigilance@scanvet.pl
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works, Camlough Road
Newry, Co. Down
BT35 6JP
Irlandia Północna
lub
Norbrook Manufacturing Ltd
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
Irlandia
18. INNE INFORMACJE
Inne informacje
Nr serii, Termin ważności podano na spodzie opakowania.
19. NAPIS „WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT”
Wyłącznie dla zwierząt
20. TERMIN WAŻNOŚCI SERII
Termin ważności
21. NUMER SERII
Nr serii
- Substancja czynna:
- Oxytetracyclinum hydrochloridum
- Dawka:
- 32,1 mg/ml
- Postać:
- aerozol na skórę, roztwór
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- SCAN VET POLAND SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Naskórnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 140 g
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Oxytet Spray
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Oxytet Spray z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Oxytet Spray z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
