Sprawdzamy dostępność
leków w 10 936 aptekach
NOBILIS EDS
Nobilis Eds
emulsja do wstrzykiwań | - | 1 but. po 1000 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis EDS, emulsja do wstrzykiwan dla kur
1. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis EDS, emulsja do wstrzykiwan dla kur de ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Substancja czynna:
Jedna dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:
-inaktywowany wirus syndromu spadku nie$no$ci EDS`76, szczep BC14 nie mniej niZ 6.5 log, HI
Adiuwant:
Parafina ciekla 430 mg/ml d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie kur stad reprodukcyjnych i niosek towarowych przed okresem nie$no$ci w celu ograniczenia strat produkcyjnych wywolywanych przez wirus syndromu spadku nie$no$ci EDS?76.
Odporno$é powstaje 4 tygodnie po szczepieniu i utrzymuje sie przez caly okres nie$nosci.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W miejscu podania szezepionki moze pojawié sie przej$ciowa reakcja miejscowa pod postacia nieznacznego obrzeku utrzymujaca sie do kilku tygodni po szczepieniu.
O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw niewymienionych w ulotce (w tym rêwnieZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych. Wyrobéw Medycznych i Produkt6w Biobéjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Kura.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D I SPOSOB PODANIA
Zaleca sie szczepié ptaki w wieku 16-20 tygodni, nie poZniej niZ na 4 tygodnie przed przewidywanym okresem nie$nosei.
Szezepionke podawa€ w dawce 0,5 ml (igla 0.9 x 13 mm) na | ptaka domie$niowo (w mie$nie uda lub piersiowe) lub podskérnie (okolica grzbietowa szyi).
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed Zastosowaniem naleZy umozliwiëé szczepionce osiagniecie temperatury pokojowej 15 “C -
25 “C. Wstrzasnaé energicznie przed uZyciem oraz okresowo w trakcie stosowania. Stosowaé sterylne strzykawki oraz igly. Szczepié wylacznie zdrowe ptaki.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (2 `C — 8 `C). Nie zamraZaé. Chronié przed $wiatlem.
Nie uZywaé po uptywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
Okres waZno$ci po pierwszZym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 3 godziny.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowvych gatunk6ow zwierzat:
Szczepié wylacznie zdrowe ptaki.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dla osob podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom:
Dla uZytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera ole] mineralny. Przypadkowe wstrzykniecie moze powodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, szczeg6lnie w przypadku wstrzykniecia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach moze doprowadzié do utraty palca, je$li nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omvylkowego wstrzykniecia niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy
Zwrocié sie o pomoec lekarska. nawet jesli wstrzyknieta zostala niewielka ilo$é produktu, nalezZy zabraé ze soba ulotke informacyjna.
Je$li bolesno$é utrzymuje sie diuzej niZ 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, naleZy ponownie udaé sie do lekarza.
Dla lekarza:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera ole] mineralny. Nawet jesli wstrzyknieta zostala bardzo niewielka ilo$é produktu, moze to spowodowaé znaczna bolesno$é oraz obrzek, a w konsekwencji martwice niedokrwienna, a nawet utrate palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogaca obejmowaé wczesne naciecie i irygacje miejsca iniekcji, szezegélnie jesli dotyczy to opuszki palca lub $ciegna.
Nie$nosE:
Nie stosowaé u ptakéw w okresie niesnosci i na 4 tygodnie przed rozpoczeciem okresu nie$no$ei.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:
Szczepionki nie nalezy mieszaé w jednej strzykawce z innymi produktami. Szczepionka moze byé stosowana réwnocze$nie z inaktywowanymi szczepionkami firmy Intervet zawierajacymi wirus IB szezep M41 i 249g, wirus ART szczep But 148544 i wirus ND szczep Clone 30.
Przedawkowanie (objawy, spos6b postepowania przy udzielaniu natvchmiastowej pomocy. odtrutkiy
Przy podaniu dawki dwukrotnie przekraczajacej dawke zalecana nie zaobserwowano Zadnych objawéw ubocznych, zaréwno po podaniu szczepionki droga iniekcji domie$niowej jak i podskornej.
Niezeodno$ci farmaceutyczne:
PoniewaZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodnosci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnynmi.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Lek6w nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzuca€ do $mieci.
O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii.
Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Wielko$é opakowan:
Butelki zawierajace 500 ml (1000 dawek).
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego. naleZy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
- Substancja czynna:
- Vaccinum morbi partus diminutionis MCMLXXVI inactivatum ad pullum
- Dawka:
- -
- Postać:
- emulsja do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Szczepionka, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Domięśniowo, Podskórnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 but. po 1000 daw.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Nobilis Eds
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Nobilis Eds z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Nobilis Eds z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
