Neomycinum Jelfa
maść do oczu
3 g | 5 mg/g
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Neomay proszek do podawania w wodzie/mleku do picia | 500 000 I.U./g | 1 wor. po 100 g
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Neomycini sulfas
Podmiot odpowiedzialny:
LABORATORIOS MAYMO S.A.
Opis produktu Neomay
1/4
INFORMACJE ZAMIESZCZONE NA OPAKOWANIU BEZPOŚREDNIM -ETYKIETO-
ULOTKA
Worek 100 g i 1 kg
1. Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz wytwórcy odpowiedzialnego za zwolnienie serii, jeśli jest inny
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Laboratorios Maymó, S.A.U.
Via Augusta, 302
08017, Barcelona
Hiszpania
2. Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego
NEOMAY 500 000 IU/g proszek do podania w wodzie do picia/ w preparacie mlekozastępczym
Neomycyna (jako neomycyny siarczan)
3. Zawartość substancji czynnej (-ych) i innych substancji
Każdy gram zawiera:
Substancja czynna
Neomycyna (jako neomycyny siarczan) 500 000 IU
Substancja pomocnicza, q.s. 1 g
Biały lub prawie biały proszek
4. Postać farmaceutyczna
Proszek do podania w wodzie do picia/w preparacie mlekozastępczym
Biały lub prawie biały proszek
5. Wielkość opakowania
Worek 100 g i 1 kg.
6. Wskazania lecznicze
Do leczenia zakażeń układu pokarmowego wywołanych wrażliwymi na neomycynę szczepami E. coli.
7. Przeciwwskazania
Nie stosować w znanych przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, aminoglikozydy lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku niedrożności jelit
8. Działania niepożądane
Nieznane.
2/4
9. Docelowe gatunki zwierząt
Bydło (cielęta), świnie (prosięta po odsadzeniu i tuczniki), kury (włączając kury nioski), kaczki, indyki (włączając indyczki), gęsi, przepiórki i kuropatwy
10. Dawkowanie dla każdego gatunku, droga(i) i sposób podania
Podanie w wodzie do picia/w preparacie mlekozastępczym
25 000 IU neomycyny na kg masy ciała na dobę przez 3 do 4 kolejnych dni, co odpowiada 5 g produktu leczniczego weterynaryjnego na 100 kg masy ciała na dobę przez 3 do 4 dni.
Poniższy wzór pozwala obliczyć żądaną ilość produktu leczniczego weterynaryjnego w gramach na litr wody do picia/preparatu mlekozastępczego:
g produktu na l wody do picia/ preparatu mlekozastępczego = g produktu/kg m.c./dobę x średnia masa ciała (kg) zwierząt, które mają być leczone średnie dobowe spożycie wody/preparatu mlekozastępczego (l) na zwierzę
Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy możliwie najdokładniej określić masę ciała, aby uniknąć podania zbyt niskiej dawki.
Spożycie wody zawierającej produkt leczniczy weterynaryjny zależy od stanu klinicznego zwierząt.
Aby uzyskać prawidłową dawkę, należy odpowiednio dostosować stężenie neomycyny.
Maksymalna rozpuszczalność proszku to 255 000 IU neomycyny/ml (510 g produktu/l) wody.
Do podawania produktu można użyć dostępnych komercyjnie pomp dozujących.
11. Zalecenia dla prawidłowego podania
12. Okres(-y) karencji
Okresy karencji:
Bydło (cielęta):Tkanki jadalne: 14 dni.
Świnie (Prosięta odsadzone i tuczniki): tkanki jadalne - 3 dni.
Kury (włączając kury nioski), kaczki, indyki, indyczki, gęsi, przepiórki i kuropatwy
Tkanki jadalne: 14 dni.
Jaja: zero dni.
13. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
14. Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:
Na przyjmowanie wody do picia zawierającej produkt leczniczy może wpływać nasilenie się choroby.
W przypadku niewystarczającego spożycia wody/preparatu mlekozastępczego, cielęta i świnie należy leczyć pozajelitowo.
3/4
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Proszek do sporządzania roztworu doustnego należy rozpuścić w wodzie. Nie należy go podawać bezpośrednio w postaci, w jakiej jest dostarczany.
Należy zachować szczególną ostrożność, gdy rozważane jest podanie produktu leczniczego weterynaryjnego nowo narodzonym cielętom ze względu na podwyższone wchłanianie neomycyny u nowo narodzonych zwierząt. Podwyższone wchłanianie może prowadzić do zwiększenia ryzyka ototoksyczności i nefrotoksyczności. Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego u nowo narodzonych zwierząt powinno opierać się na ocenie bilansu korzyści/ryzyka dokonanej przez lekarza weterynarii leczącego zwierzęta.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno opierać się na badaniach wrażliwości bakterii wyizolowanych z organizmu zwierzęcia. Jeżeli takie badanie nie jest możliwe, terapię należy prowadzić w oparciu o lokalne (regionalne, na poziomie gospodarstwa) informacje epidemiologiczne dotyczące wrażliwości docelowych szczepów bakterii. Podczas stosowania produktu należy uwzględnić oficjalne krajowe i regionalne zasady postępowania przeciwbakteryjnego.
Stosowanie produktu leczniczego w sposób inny, niż podano w Charakterystyce Produktu
Leczniczego Weterynaryjnego może zwiększać częstość występowania bakterii opornych na neomycynę i może obniżyć skuteczność leczenia aminoglikozydami ze względu na możliwość wystąpienia oporności krzyżowej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Po użyciu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na aminoglikozydy powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Jeżeli po ekspozycji na produkt leczniczy weterynaryjny wystąpią objawy w postaci wysypki skórnej, należy zasięgnąć porady lekarskiej i pokazać lekarzowi to ostrzeżenie. Obrzęk twarzy, warg lub oczu bądź trudności z oddychaniem są poważniejszymi objawami, które wymagają pilnej pomocy lekarskiej.
Ciąża i laktacja:
Badania laboratoryjne u zwierząt nie wykazały działania teratogennego neomycyny.
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży, laktacji lub nieśności u gatunków docelowych nie zostało określone.
Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Ogólne środki anestetyczne i zwiotczające mięśnie zwiększają blokujący wpływ aminoglikozydów na układ nerwowy. Może to wywołać paraliż i bezdech.
Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym podawaniu produktu leczniczego weterynaryjnego z diuretykami i z substancjami potencjalnie ototoksycznymi i nefrotoksycznymi.
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
W przypadku ewentualnego przedawkowania mogą wystąpić działania ototoksyczne i nefrotoksyczne.
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi
15. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pomogą one chronić środowisko.
4/4
16. Data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany etykieto-ulotki
04/2024
17. Inne informacje
Worki składające się z trójwarstwowej folii wykonanej z warstwy poliestru, warstwy aluminium i warstwy z polietylenu o niskiej gęstości spojonych razem klejem poliuretanowym, zamykane przez zgrzewanie.
Wielkość opakowania: worek 100 g i 1 kg.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie
18. Napis " Wyłącznie dla zwierząt" oraz warunki lub ograniczenia dotyczące dostawy i stosowania, jeśli dotyczy
Wyłącznie dla zwierząt.
Wydawany z przepisu lekarza - Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii
19. Napis „Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci”
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
20. Termin ważności serii
Termin ważności {miesiąc/rok}
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.
Okres ważności po rozcieńczeniu w wodzie do picia: 24 godziny.
Okres ważności po rozcieńczeniu w preparacie mlekozastępczym: zużyć natychmiast.
21. Numer (-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Nr pozwolenia: 2688/17
22. Numer serii
Nr serii {numer}
Charakterystyka produktu leczniczego Neomay
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Neomay z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Neomay z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Unguentum Neomycini
maść
5 g | 5 mg/g
Może Cię również zainteresować:
Choroba Parkinsona - przyczyny, objawy, leczenie
Olejek z drzewa herbacianego – właściwości i zastosowanie
Czy wszyscy są gotowi do wystawiania e-Recept?
Portulaka pospolita — właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
