Trudno dostępny w aptekach

 

Legalon 140 kapsułki twarde | 140 mg | 20 kaps.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek dostępny bez recepty
Substancja czynna: Silibi mariani fructus extractum siccum
Podmiot odpowiedzialny: MYLAN HEALTHCARE SP. Z O.O.


  • Kiedy stosujemy lek Legalon 140?
  • Jaki jest skład leku Legalon 140?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Legalon 140?
  • Legalon 140 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Legalon 140 - dawkowanie leku
  • Legalon 140 – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Legalon 140 w czasie ciąży
  • Czy Legalon 140 wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Legalon 140 wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Legalon 140?

Ten produkt występuje w więcej niż jednym opakowaniu. Wybraliśmy ten z najobszerniejszym opisem.
Aby wybrać opis innego opakowania tego produktu, kliknij tutaj.


Opis produktu Legalon 140

Kiedy stosujemy lek Legalon 140?

• leczenie stanów po toksycznym uszkodzeniu wątroby

• pomocniczo u pacjentów cierpiących na przewlekłe schorzenia zapalne wątroby oraz marskość wątroby


Jaki jest skład leku Legalon 140?

Jedna kapsułka twarda zawiera:

Silybi mariani fructus extractum siccum 173,0 - 186,7 mg

(wyciąg standaryzowany 36-44:1, ekstrahent: octan etylu 98% V/V) co odpowiada 58,0 – 62,5%sylimaryny obliczanej jako sylibinina.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Legalon 140?

Nadwrażliwość na ostropest i (lub) inne rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożone – Compositae ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.


Legalon 140 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

W trakcie stosowania produktu leczniczego Legalon 140 rzadko obserwowano zaburzenia ze strony układu żołądkowo-jelitowego, np. lekkie działanie przeczyszczające.

Bardzo rzadko występowały reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka lub duszność.

W tabeli poniżej przedstawiono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA. W obrębie każdej klasyfikacji układów i narządów działania niepożądane przedstawiono zgodnie z ich częstością występowania. W każdej klasie częstości, działania niepożądane uporządkowano zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.

Klasyfikacja układów i narządów MedDRA

Bardzo często 

≥1/10

Często 

1/100 do < 1/10

Niezbyt często 

 ≥1/1 000 do

< 1/100

Rzadko

≥1/10 000 do

< 1/1 000

Bardzo rzadko 

< 1/10 000

Częstość nieznana*

Zaburzenia układu immunologicznego

       

reakcje nadwrażliwości

 

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

       

duszność

 

Zaburzenia żołądka

i jelit

     

zaburzenia żołądka i jelit, luźny stolec

   

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 

       

wysypka

 

*częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.


Legalon 140 - dawkowanie leku

Dawkowanie

Zwykle zaleca się następujące dawkowanie:

Na początku leczenia oraz w ciężkich przypadkach zaleca się 1 kapsułkę 3 razy na dobę. Jako dawkę podtrzymującą przyjmuje się 1 kapsułkę 2 razy na dobę. O czasie trwania terapii powinien zadecydować lekarz.

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 

Sposób podawania

Kapsułki przyjmować w całości, popijając niewielką ilością płynu.


Legalon 140 – jakie środki ostrożności należy zachować?

Produktu leczniczego nie należy zalecać w celu leczenia ostrych zatruć. Należy unikać czynników szkodliwych dla wątroby (np. alkoholu).

W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (jasne do ciemnożółtego przebarwienie skóry, żółte zabarwienie białkówki oczu) należy skonsultować się z lekarzem.

Ze względu na brak danych produktu leczniczego nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.


Przyjmowanie leku Legalon 140 w czasie ciąży

Produktu leczniczego nie należy zalecać w celu leczenia ostrych zatruć. Należy unikać czynników szkodliwych dla wątroby (np. alkoholu).

W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (jasne do ciemnożółtego przebarwienie skóry, żółte zabarwienie białkówki oczu) należy skonsultować się z lekarzem.

Ze względu na brak danych produktu leczniczego nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.


Charakterystyka produktu leczniczego Legalon 140

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Skład


Interakcje Legalon 140 z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje Legalon 140 z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Grupy

  • Preparaty na choroby/ochronę wątroby
  • Wątroba

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.