Sprawdzamy dostępność
leków w 10 936 aptekach
ENGEMYCIN SPRAY
Engemycin Spray
aerozol na skórę, roztwór | 25 mg (co odpow.0,02315 g/ml oksytetracykliny) | 1 poj. po 200 ml
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFOZNAKOWANIE OPAKOWAN 1 ULOTKA INFORMACYJNA
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt nie posiada ulotki informacyjnej. Cala informacja znajduje sie bezposrednio na opakowaniu.
7. tego wzgledu zastosowano strukture wzorca ORD odpowiadajaca ulotce.
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNETRZNYM (Ci$nieniowy aluminiowy pojemnik do wytwarzania aerozolu zawierajacy 200 ml produktu)
Engemycin Spray 25 mg/ml aerozol na skêre. zawiesina dla bydla, owiec i $win
ES: TENICOL, 25 mg/ml, suspensién para pulverizacién cutinea para bovino, ovino y porcino
FR: Engémycine S. 3.84% w/w, cutaneous spray, suspension for cattle, sheep and pigs
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERI, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Kirverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wvtworca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions $.r.l
Via Nettunense, Km 20. 300
04011 Aprilia (LT)
Wlochy di. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO
Engemycin Spray 25 mg/ml aerozol na skêre, Zawiesina dla bydla, owiec i $win
Oksytetracykliny chlorowodorek dd. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI | ml zawiera:
Substancja czynna:
Oksytetracykliny chlorowodorek 25,00 me (co odpowiada 23.15 mg oksvtetracykliny)
Substancje pomoenicze:
Blekit patentowy V (E131) jako $rodek barwiacy 1, 2
Ln
G 2 OS
4. POSTAC FARMACEUTYCZNA
Aerozol na skêre. zawiesina,
Zawiesina o barwie zielonej do niebiesko-zielonel.
di WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie nastepujacych zakazet wywolywanych przez lub majacych zwiazek z mikroorganizmami wraZliwymi na oksytetracykline u bydla. owiec i Swin:
Oo Leczenie zakazen okolicy stopy wywolywanych w szeczeg6lno$ci przez: Dichelobacter nodosus.
Fusobacterium necrophorum oraz inme Fusobacterium spp. 1 Bacteroides spp.
Oo Leczenie wspomagajace zakazet powierzchownych ran pooperacyjnych lub ran powstalych w wyniku dzialania czynnikéw fizycznych np. ogryzanie ogonow u $win, zadrapan i otaré.
6. PRZECIWWSKAZANIA
Aby zapobiec przedostawaniu sie produktu do mleka nie stosowaé do leczenia wymion.
Nie stosowa€ u Zwierzat w przypadkach nadwrazliwosci na oksytetracykline lub na dowolna substancje pomoenieza.
7. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nieznane.
W przypadku zZaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawêw nie wymienionych na opakowaniu, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
8. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bydlo, owce i $winie.
9. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D) ISPOSOB PODANIA
Podanie wylacznie miejscowe,
Wstrzasnaé energicznie przed uZyciem. Pojemnik z aerozolem moze byé stosowanv Zar6wno w pionowym jak i odwréconym polozeniu. Przed podaniem nalezy odpowiednio wyczy$ci€ leczona powierzchnie, produkt rozpylaé przez 1-2 sekundy z odleglo$ci 15-20 cm, do uzyskania jednorodnego
Zabarwienia leczonego obszaru. Aplikacje powtarzaé co 12 godzin przez | do 3 dni. zaleznie od tempa procesu gojenia.
10. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Aby osiagnaé najlepsze efekty w przypadku schorzen okolicy stopy Zaleca sie nastepujace postepowanie:
e dokladnie oczy$cié okolice stopy, calkowicie usuwajac obcy material, wysiek i martwe tkanki, e utrzymywaé Zwierzela na suchej podlodze przez 12 godzin po kazdym podaniu.
11. OKRES KARENCJI
Bydlo, owece:
Tkanki jadalne: zero dni.
Mleko: zero godzin.
Swinie:
Tkanki jadalne: zero dni.
Zabarwione cze$ci skêry $wit musza Zostaé usuniete przed wykorzystaniem pozostalych elementow tuszy do spoZycia przez ludzi.
12. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANTA
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieei.
Pojemnik ci$nieniowy: chronié przed bezpo$rednim dzialaniem slonca i temperatuud, prZekraczajaca
50 “C.
Przechowywaé z dala od Zr6del zaplonu - nie palié.
Nie uZywaé po uplywie daty waZno$eci podanej na pojemniku.
13. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Podanie wylacznie miejscowe.
Zwierzeta poddawaé leczeniu w miejscach dobrze wentylowanych.
Nie stosowaé aerozolu do oczu lub w okolicy oczu zwierzat.
Stosowanie produktu powinno byé oparte na badaniach lekowrazliwo$ci bakterii izolowanych od
Zwierzecia. Jesli nie jest to mozliwe, podczas leczenia naleZy uwzgledniaé lokalne (regionalne. na poziomie gospodarstwa) informacje epidemiologiczne dotyczace wrazliwo$ci bakterii docelowych.
Nie sa znane niekorzystne skutki stosowania produktu w ciaZy i laktacji.
Ze wzgledu na ryzyko uczulenia i wystapienia kontaktowego zapalenia skêry, uZytkownicy powinni unikaé kontaktu ze skêéra. Podczas stosowania produktu naleZy nosié odpowiednie, nieprzepuszezalne rekawiczki.
Ze wzgledu na ryzyko podraZnienia oczu naleZy unikaé kontaktu zZ oczami.
Chronié (twarz i oczy.
Nie rozpylaé w pobliZu ognia lub rozZarzonych przedmiot6w.
Nie dziurawié i nie spalaé opakowania, nawet po jego wykorzystaniu.
Unikaé wdychania oparêw.
Produkt stosowaé na otwartym powietrzu lub w pomieszczeniach dobrze wentylowanych.
Myé rece po zastosowaniu produktu.
Nie je$é i nie palié podczas stosowania produktu.
Po przypadkowym polknieciu lub zanieczyszczeniu oczu naleZy niezwlocznie Zwr6eié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi opakowanie.
14. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb zgodny z obowiaZujacymi przepisami.
15. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
16. INNE INFORMACJE
Wielko$é opakowait: pojemnik zawierajacy 200 ml.
17. NAPIS " WYLACZNIE DLA ZWIERZAT" ORAZ WARUNKIT LUB OGRANICZENIA
DOTYCZACE DOSTAWY I STOSOWANIA, je$li dotyczy
Wylacznie dla Zwierzat.
Wydawany z przepisu lekarza - Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii,
18. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1923/09
19. NUMER SERI
Numer serii:
20. TERMIN WAZNOSCISERII
Termin waZno€ci:
- Substancja czynna:
- Oxytetracyclinum
- Dawka:
- 25 mg (co odpow.0,02315 g/ml oksytetracykliny)
- Postać:
- aerozol na skórę, roztwór
- Działanie:
- Zewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 200 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Engemycin Spray
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Engemycin Spray z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Engemycin Spray z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
