DOXYPREX

Doxyprex interakcje ulotka premiks do sporządzania paszy leczniczej 100 mg/g 25 kg (wor.)

Doxyprex

premiks do sporządzania paszy leczniczej | 100 mg/g | 25 kg
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

OZNAKOWANIE OPAKOWAN I ULOTKA INFORMACYJNA

8/14

ULOTKA INFORMACYJNA

Doxyprex 100 mg/g Premiks

1. NAZWA |I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY

Industrial Veterinaria, S.A.

Esmeralda, 19

E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) Hiszpania

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Doxyprex 100 mg/g Premiks

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI

Doxyprex ma postaé Z6ttych granulek, zawierajacych 100 mg doksycykliny (w postaci hyklanu) w gramie produktu. Semolina zostala Zastosowana jako nosnik.

d. WSKAZANTA

Leczenie i zapobieganie chorobom ukladu oddechowego $win wywolanym przez wrazliwe na doksycykline szczepy Pasteurella multocida i Bordetella bronchiseptica w sytuacji, gdy choroba

Zostala rozpoznana w stadzie.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na substancje czynna oraz przy schorzeniach watroby.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Podobnie jak w przypadku innych tetracyklin, doksycyklina moe wywolywaé reakcje alergiczne i nadwrazliwo$é na $wiatlo.

W przypadkach diugotrwalego stosowania leku moga pojawié sie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zwiazane Z dysbakterioza.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawêéw nie wymienionych w tej ulotce, prosze poinformowaé o nich swojego lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Swinie (po odstawieniu od macior)

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D I SPOSOB PODANIA

Podawaé z pasza.

o/14

Zalecana dawka wynosi 10 mg doksycykliny/kg masy ciala/dobe (odpowiednik 1 g preparatu

Doxyprex/10 kg masy ciata), przez 7 kolejnych dni. Dla $win spoZywajacych 40 g paszy/kg masy ciala/dobe, dawka ta odpowiada 250 mg doksycykliny na kg paszy, zatem mieszanke naleZy

Sporzadzié w proporcji 2,5 kg produktu/tone paszy. 1lo$é paszy pobieranej przez zwierzeta zalezy od ich stanu klinicznego. W celu Zapewnienia przyjecia prawidlowej dawki, naleZy dostosowaé steZzenie antybiotyku do dziennego spoZycia paszy na poczatku leczenia.

Obliczenie dawki:

mg preparatu Doxyprex/kg paszy * 10 mg doksycykliny/kg mc. x 10 x waga ciala (kg)/dzienne

SpoZycie paszy (kg)

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Zaleca sie stosowanie produktu w postaci granulowanej paszy leczniczej.

Do mieszania produktu z pasza naleZy Zastosowaé poziomy mieszalnik wstegowy. Zaleca sie wstepne wymieszanie okre$lonej ilo$ci preparatu Doxyprex z podobna ilo$cia paszy, a nastepnie dokladne

Zmieszanie otrzymanej przedmieszki z reszta paszy. Nastepnie pasza lecznicza moëe zostaé

Zgranulowana. Warunki granulowania obejmuja wstepne traktowanie skladnikéw para w temperaturze

55-65 “C przy wilgotno$ci 10%. Przed granulacja, paszy w postaci sypkiej nie naleZy poddawaé dzialaniu temperatury przekraczajacej 55 “C.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne: 7 dni.

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywaé w temperaturze ponizej 30 “C.

Po pierwszym otwarciu opakowania naleZy je szczelnie zamknaé. Przechowywaé w suchym miejscu.

Data waZno$ci fmiesiac/rok?

Nie uZywaé po uplywie daty waZno$ci.

Okres przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 3 miesiace.

Okres trwalo$ci po zmieszaniu z pasza granulowana: 3 miesiace.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

W zwiazku ze Zmienna wrazliwo$cia bakterii na doksycykling, stosujac produkt naleZy kierowaé sie wynikiem badania bakteriologicznego i antybiogramem lub wlasnym doSwiadczeniem w postepowaniu ze zZwierzetami nabytym w niedawnym okresie, biorac pod uwage urzedowe i lokalne

Zasady dotyczace stosowania premiksêw leczniczych.

Wchlanianie doksycykliny moZe ulec Zzmniejszeniu w przypadku duzej zawarto$ci Ca, Fe, Mg lub Al w podawanej paszy. Nie podawaé razem z lekami zobojetniajacymi kwas Zoladkowy, kaolinem i preparatami zawierajacymi Zelazo.

Nie podawaé lacznie z antybiotykami bakteriob6jczymi, takimi jak beta-laktamy.

Nie podawaé z substancjami utleniajacymi.

Pobieranie paszy leczniczej przez zwierzeta moZe ulec zmianie w wyniku choroby. W przypadku niewystarczajacej ilo$ci przyjmowanej paszy, zwierzeta powinny byé leczone droga pozajelitowa.

Osoby ze stwierdzona nadwraZliwo$cia na tetracykline powinny unikaé kontaktu Z produktem.

Nalezy unikaé kontaktu z produktem podczas jego mieszania zZ pasza oraz podczas podawania pasZy leczniczej zwierzetom.

10/14

Zachowaé odpowiednie $rodki ostroZno$ci w celu unikniecia pylenia podczas dodawania produktu do paszy.

ZaloZyé maseczke przeciwpylowa (zgodnie z przepisami ENT14OFFP1), rekawiczki, ubranie robocze oraz atestowane okulary zabezpieczajace.

Unikaé kontaktu ze skêra i oczami. Gdyby do niego doszlo, naleZy obficie splukaé zanieczyszczone miejsca woda.

Nie palië tytoniu, nie je$é i nie pié podczas przygotowywania paszy leczniczej.

Jezeli w wyniku kontaktu z produktem wystapia niepokojace objawy, np. wykwity skêrne, naleZzy zZwr6cié sie do lekarza i przedstawié wyzej opisane ostrzezenia. Stan zapalny skêry twarzy, ust lub oczu oraz trudno$ci w oddychaniu sa grozZnymi objawami, wymagajacymi natychmiastowej pomocy lekarza.

Nie zaleca sie stosowania produktu u loch cieZarnych i w okresie laktaeji.

13. SPECJALNE S$RODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE

ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB MATERIALOW ODPADOWYCH,

JESLI SA WYMAGANE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego materialy odpadowe naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI (EDD/MM/RRRR)

15. INNE INFORMACJE

Stosowaé wylacznie u zwierzat

Wydawany na podstawie recepty.

WIELKOSC OPAKOWANIA

1 kg

5 kg

20 kg

25 kg

11/14

Substancja czynna:
Doxycyclinum
Dawka:
100 mg/g
Postać:
premiks do sporządzania paszy leczniczej
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.-INVESA
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Gotowy, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Podawanie:
Doustnie
Ostrzeżenia:
Silnie działający (B)
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
25 kg (wor.)
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Doxyprex

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Doxycyclinum TZF interakcje ulotka kapsułki 100 mg
kapsułki | 100 mg | 10 kaps.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Dostępny w większości aptek
Unidox Solutab interakcje ulotka tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 100 mg
tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej | 100 mg | 10 tabl.
lek na receptę
Dostępny w większości aptek
Doxycyclinum Polfarmex interakcje ulotka kapsułki twarde 100 mg
kapsułki twarde | 100 mg | 10 kaps.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Dostępny w ponad połowie aptek

Interakcje Doxyprex z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Doxyprex z żywnością

Interakcje tego leku weterynaryjnego z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.

Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku weterynaryjnego z żywnością.

Interakcja bardzo istotna

Dotyczy leków
Doxyprex

Nabiał (jony wapniowe)

Zawarte w nabiale jony wapnia zmniejszają wchłanianie leku, poprzez tworzenie się trudno rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych kompleksów, Stężenie doksycykliny we krwi może się obniżyć o około 30%, co prowadzi do zmniejszenia lub braku efektu terapeutycznego. W czasie przyjmowania leku należy ograniczyć spożycie produktów mlecznych. Podanie leku powinno nastąpić przynajmniej godzinę przed posiłkiem zawierającym nabiał lub dwie godziny po posiłku.

Najnowsze pytania dotyczące Doxyprex


Wybierz interesujące Cię informacje: