Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
CARPRODYL F
Carprodyl F
tabletki | 50 mg | 500 tabl.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL 20 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]
CARPRODYL 50 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]
CARPRODYL 100 mg, tabletki dla pséw | ES SE]
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Animal Health Polska Sp. Z o.0., ul. Okrzei 1A, 023-715 Warszawa, Polska
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Sante Animale - Z.1. Trés le Bois - 22600 Loudéac - Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla psêw
CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw
CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla pséw
Karprofen
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI
KaZda tabletka zawiera:
CARPRODYL F 20 mg karprofen 20 mg & Zélty tlenek Zelaza 0,0375 mg (E 172)
CARPRODYL F 50 mg karprofen 50 mg & Zotty tlenek Zelaza 0,09375 mg (E 172)
CARPRODYL F 100 mg karprofen 100 mg & Zotty tlenek Zelaza 0.1875 mg (E 172)
Okragte, beZowe tabletki z rowkami.
Tabletki moZna podzielié na réwne polowy.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Lagodzenie stanéw zapalnych i bélu w chorobach uktadu mie$niowo-szkieletowego i chorobach
Zwyrodnieniowych stawow.
Lagodzenie bélu pooperacyjnego po zabiegach, w ktérych zastosowano znieczulenie parenteralne.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u kot6w,
Nie stosowaé u suk w ciaZy lub w okresie laktacji.
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza.
Nie stosowaé u pséw cierpiacych na choroby serca, watroby lub nerek, w przypadku podejrzenia wystepowania owrzodzen, czy teZ krwawiet z przewodu pokarmowego lub w przypadku objawêw dyskrazji.
Nie stosowaé u szczeniat ponizej 4 miesiaca Zycia.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Obserwowano dzialania niepoZadane typowe dla NLPZ, takie jak wymioty, luZne stolce/biegunka, krew utajona w kale, utrata apetytu i ospalo$é. Dzialania niepoZadane zazwyczaj pojawiaja si€ w pierwszym tygodniu podawania leku, maja charakter przej$ciowy i znikaja po Zakonczeniu podawania leku. Jednakze, w bardzo rzadkich przypadkach, moga byé powazne, a nawet $Smiertelne.
Sporadycznie notowano wystapienie krwawien z przewodu pokarmowego.
W przypadku wystapienia objawéw dzialania niepoZadanego, naleZy przerwaé podawanie produktu oraz zasiegnaé porady lekarza weterynarii.
Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, sporadycznie moze doj$é do specyficznych, niepoZadanych reakcji ze strony nerek lub watroby.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawéw nie wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Psy.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Podanie doustne.
4 mg karprofenu na 1 kg m. c. na dzien.
W celu lagodzenia stanéw zapalnych i bélu w chorobach ukdadu mi€$niowo-szkieletowego i chorobach zwyrodnieniowych stawOow:
Dawka poczatkowa: 4 mg karprofenu na | kg m. c. na dzien, podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie porcje. Dzienna dawka moZe Zostaé Zmniejszona, zaleZnie od odpowiedzi klinicznej.
Czas stosowania produktu zaleZzny jest od reakcji organizmu. Dlugotrwale stosowanie leku powinno byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.
Karprofen w tabletkach moZna podawaé w dawce 4 mg/kg m. c./dzien przez 5 dni po zabiegach operacyjnych, jako przedtuZenie dzialania przeciwboélowego i przeciwzapalnego karprofenu podanego iniekcyjnie przedoperacyjnie.
Nie naleZy przekraczaé zalecanych dawek.
Tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, dzieki czemu sa chetnie zjadane przez psy.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Brak specjalnych $rodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania.
Przechowywaé w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed $wiatlem.
Przepolowione tabletki naleZy ZuZyé w ciagu 7 dni.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci podanym na etykiecie i kartonie po EXP.
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat
Stosowanie produktu u starych pséw moZe wiazaé sie z dodatkowym ryzykiem. W przypadku braku moZliwos$ci unikniecia takiego stosowania psy moga wymagaé opieki medycznel.
NaleZy unikaé stosowania produktu u pséw odwodnionych, z hipoproteinemia, hipowolemicznych,
Zwierzat o obniZonym ci$nieniu, poniewaZ istnieje ryzyko zwiekszenia toksyczno$ci w stosunku do nerek.
Podczas leczenia stangw zapalnych spowodowanych zakaZeniami bakteryjnymi, wskazane jest r6wnoczesne stosowanie lekéw przeciwbakteryjnych, gdyZ NLPZ moga wplywaé hamujaco na proces fagocytozy.
W przypadku leczenia diugotrwalego, zwierzeta powinny byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynaril.
PoniewaZz tabletki zawieraja substancje smakowo-zZapachowe, naleZy je przechowywaé w bezpiecznym miejscu niedostepnym dla zwierzat.
Specjalne $rodki ostroZzno$ci dla os6b podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom
Po przypadkowym polknieciu, nale#y niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna.
Po kontakcie z produktem naleZy umyé rece.
CiaZa i laktacja
Badania prowadzone na zwierzetach laboratoryjnych (szczur i krélik) wykazaly dzialanie fetotoksyczne po podaniu karprofenu w dawkach zbliZonych do dawek terapeutycznych.
Bezpieczefstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy i laktacji u psow nie zostalo okre$lone. Nie stosowaé u suk w czasie ciaZy i laktacji.
Interakcje
Karprofen nie moze byé stosowany razem z glukokortykoidami.
Nie stosowaé inmych NLPZ réwnocze$nie lub w ciagu 24 godzin od podania jednego z nich. Niektére
NLPZ moga silnie wiazaé sie z bialkami osocza i konkurowaé o to wiazanie z innymi lekami, co moZze prowadzié do dzialania toksycznego.
Nalezy unikaé réwnoczesnego podawania lekéw o potencjalnie nefrotoksycznym dzialaniu.
Przedawkowanie
Nie byly obserwowane objawy dzialania toksycznego u pséw przy dawkach 6 mg/kg m. €.
podawanych dwa razy dziennie przez 7 dni (3 razy wieksze dawki ni zalecane 4 mg/ kg m. c.) i 6 mg/ kg m.c. raz dziennie podawanych przez kolejne 7 dni (1,5 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg m. C.).
Nie jest znane specyficzne antidotum dla karprofenu. NaleZy stosowaé ogélna terapie wspomagajaca, podobnie jak w przypadku przedawkowania innych NLPZ.
Spoëzycie duZych ilo$ci produktu, moze prowadzié do wystapienia powaZnych dzialan niepoZadanych.
W przypadku podejrzenia spoZycia przez psa wiekszej ilo$ci tabletek niZ zaleca sie zgodnie z dawkowaniem, naleZy zwrécié sie do lekarza weterynarii.
13. SPECJALNE $RODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb Zgodny z
ObowiaZujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKL.
15. INNE INFORMACJE
Tabletki Carprodyl F zawieraja substancje smakowo-zZapachowe, przez co zwykle sa chetnie zjadane przez psy.
Wielko$ci opakowan:
Carprodyl F 20 mg:
Pudelko zawierajace 20 tabletek: 2 blistry po 10 tabletek.
Pudelko Zawierajace 100 tabletek: 10 blistrow po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 200 tabletek: 20 blistréw po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 500 tabletek: 50 blistréw po 10 tabletek.
Carprodyl F 50 & 100 mg:
Pudelko zawierajace 20 tabletek: 4 blistry po 5 tabletek.
Pudelko zawierajace 100 tabletek: 20 blistréow po 5 tabletek
Pudelko Zawierajace 200 tabletek: 40 blistréw po 5 tabletek.
Pudelko zawierajace 500 tabletek:100 blistréw po 5 tabletek.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byd dostepne w obrocie.
- Substancja czynna:
- Carprofenum
- Dawka:
- 50 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- CEVA ANIMAL HEALTH POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 500 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Carprodyl F
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Carprodyl F z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Carprodyl F z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
