Carprodyl F interakcje ulotka tabletki 20 mg 20 tabl.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Carprodyl F tabletki | 20 mg | 20 tabl.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Carprofenum
Podmiot odpowiedzialny: CEVA ANIMAL HEALTH POLSKA SP. Z O.O.


Opis produktu Carprodyl F

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]

CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]

CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]

CARPRODYL 20 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]

CARPRODYL 50 mg, tabletki dla pséw | ES SE]

CARPRODYL 100 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]

1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Ceva Animal Health Polska Sp. Z 0.0., ul. Okrzei 1A, 023-715 Warszawa, Polska

Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie seril:

Ceva Sante Animale - 7.1. Trés le Bois - 22600 Loudéac - Francja

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla pséw

CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw

CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla psêw

Karprofen

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CHD) LINNYCH SUBSTANCJI

Kazda tabletka zawiera:

CARPRODYL F 20 mg karprofen 20 mg & Zolty tlenek Zelaza 0,0375 mg (E 172)

CARPRODYL F 50 mg karprofen 50 mg & Zotlty tlenek Zelaza 0,09375 mg (E 172)

CARPRODYL F 100 mg karprofen 100 mg & Zélty tlenek Zelaza 0,1875 mg (E 172)

Okragte, beZowe tabletki z rowkami.

Tabletki moZzna podzielié na réwne polowy.

d. WSKAZANIA LECZNICZE

Lagodzenie stan6w zapalnych i bélu w chorobach uktadu mie$niowo-szkieletowego i chorobach

Zwyrodnieniowych staw@éw.

Lagodzenie bélu pooperacyjnego po zabiegach, w ktorych zastosowano znieczulenie parenteralne.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé u kot6w.

Nie stosowaé u suk w ciaZy lub w okresie laktacji.

Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza.

Nie stosowaé u pséw cierpiacych na choroby serca, watroby lub nerek, w przypadku podejrzenia wystepowania owrzodzen, czy tez krwawief z przewodu pokarmowego lub w przypadku objawéw dyskrazji.

Nie stosowaé u szczeniat poniZej 4 miesiaca Zycia.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Obserwowano dzialania niepoZadane typowe dla NLPZ, takie jak wymioty, luzne stolce/biegunka, krew utajona w kale, utrata apetytu i ospalo$é. Dziatania niepoZadane zazwyczaj pojawiaja sig W pierwszZym tygodniu podawania leku, maja charakter przej$ciowy i znikaja po zakonczeniu podawania leku. JednakZe, w bardzo rzadkich przypadkach, moga byé powaZzne, a nawet $miertelne.

Sporadycznie notowano wystapienie krwawien z przewodu pokarmowego.

W przypadku wystapienia objaw6w dzialania niepoZadanego, naleZy przerwaé podawanie produktu oraz zasiegnaé porady lekarza weterynarii.

Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, sporadycznie moze doj$é do specyficznych, niepoZadanych reakcji ze strony nerek lub watroby.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objaw6w lub innych objawo6w nie wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Psy.

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA

Podanie doustne.

4 mg karprofenu na | kg m. c. na dzient.

W celu lagodzenia stanéw zapalnych i bélu w chorobach uktadu mie$niowo-szkieletowego i chorobach zwyrodnieniowych stawéw:

Dawka poczatkowa: 4 mg karprofenu na 1 kg m. c. na dzien, podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie porcje. Dzienna dawka moZe zostaé zmniejszona, zale#nie od odpowiedzi klinicznej.

Czas stosowania produktu zaleZny jest od reakcji organizmu. Dlugotrwate stosowanie leku powinno byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.

Karprofen w tabletkach moZna podawaé w dawce 4 mg/kg m. c./dzien przez 5 dni po zabiegach operacyjnych, jako przedluZenie dzialania przeciwboélowego i przeciwzapalnego karprofenu podanego iniekcyjnie przedoperacyjnie.

Nie naleZy przekraczaé zalecanych dawek.

Tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, dzieki czemu sa chetnie zjadane przez psy.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

10. OKRES KARENCJI

Nie dotyczy.

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Brak specjalnych $rodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania.

Przechowywaé w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed $wiatlem.

Przepolowione tabletki naleZy zZuZyé w ciagu 7 dni.

Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci podanym na etykiecie i kartonie po EXP.

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i nicdostepnym dla dzieci.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat

Stosowanie produktu u starych pséw moe wiazaé sie z dodatkowym ryzykiem. W przypadku braku moZliwo$ci unikni@cia takiego stosowania psy moga wymagaé opieki medycznei.

NaleZy unikaé stosowania produktu u pséw odwodnionych, z hipoproteinemia, hipowolemicznych,

Zwierzat o obniZonym ci$nieniu, poniewaZ istnieje ryzyko zwiekszenia toksyczno$ci w stosunku do nerek.

Podczas leczenia stan6w zapalnych spowodowanych zakaZeniami bakteryjnymi, wskazane jest r6wnoczesne stosowanie lekéw przeciwbakteryjnych, gdyZ NLPZ moga wplywaé hamujaco na proces fagocytozy.

W przypadku leczenia dlugotrwalego, zwierzeta powinny byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.

PoniewaZ tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, nalezy je przechowywaé w bezpiecznym miejscu niedostepnym dla zwierzat.

Specjalne $rodki ostroznosci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom

Po przypadkowym polknieciu, naleZy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna.

Po kontakcie z produktem naleëy umyé rece.

CiaZa 1 laktacja

Badania prowadzone na zwierzetach laboratoryjnych (szczur i krolik) wykazaly dzialanie fetotoksyczne po podaniu karprofenu w dawkach zbliZonych do dawek terapeutycznych.

Bezpieczenstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy i laktacji u psow nie zostalo okreslone. Nie stosowaé u suk w czasie ciaZy i laktacji.

Interakcje

Karprofen nie moëe byé stosowany razem z glukokortykoidami.

Nie stosowaé innych NLPZ réwnocze$nie lub w ciagu 24 godzin od podania jednego z nich. Niektêre

NLPZ moga silnie wiazaé sie z bialkami osocza i konkurowaé o to wiazanie z innymi lekami, co moze prowadzié do dzialania toksycznego.

NalezZy unikaé réwnoczesnego podawania lekéw o potencjalnie nefrotoksycznym dzialaniu.

Przedawkowanie

Nie byly obserwowane objawy dzialania toksycznego u pséw przy dawkach 6 mg/kg m. c.

podawanych dwa razy dziennie przez 7 dni (3 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg m. c.) i 6 mg/ kg m.c. raz dziennie podawanych przez kolejne 7 dni (1,5 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg

Mm. C.).

Nie jest znane specyficzne antidotum dla karprofenu. NaleZy stosowaé ogélna terapie wspomagajaca, podobnie jak w przypadku przedawkowania innych NLPZ.

SpoZycie duZych ilo$ci produktu, moze prowadzié do wystapienia powaZnych dzialan niepoZadanych.

W przypadku podejrzenia spoZycia przez psa wiekszej ilo$ci tabletek niz zaleca sie zgodnie z dawkowaniem, naleZy zwrocié sie do lekarza weterynarii.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJNEGO LUB POCHODZACYCH Z

NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

15. INNE INFORMACJE

Tabletki Carprodyl F zawieraja substancje smakowo-zapachowe, przez co zwykle sa chetnie zjadane przez psy.

Wielko$ci opakowan:

Carprodyl F 20 mg:

Pudelko zawierajace 20 tabletek: 2 blistry po 10 tabletek.

Pudelko zawierajace 100 tabletek: 10 blistréw po 10 tabletek.

Pudelko zawierajace 200 tabletek: 20 blistr6w po 10 tabletek.

Pudelko zawierajace 500 tabletek: 50 blistrêw po 10 tabletek.

Carprodyl F 50 & 100 mg:

Pudelko zawierajace 20 tabletek: 4 blistry po 5 tabletek.

Pudelko zawierajace 100 tabletek: 20 blistréw po 5 tabletek

Pudelko zawierajace 200 tabletek: 40 blistréw po 5 tabletek.

Pudelko zawierajace 500 tabletek:100 blistréw po 5 tabletek.

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.


Charakterystyka produktu leczniczego Carprodyl F

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Carprodyl F z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Carprodyl F z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.