Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
CARPRODYL F
Carprodyl F
tabletki | 20 mg | 20 tabl.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla pséw [AT BE CY DE DK EL FR HU IE IT LU NL PT PL SK UK]
CARPRODYL 20 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]
CARPRODYL 50 mg, tabletki dla pséw | ES SE]
CARPRODYL 100 mg, tabletki dla pséw [ ES SE]
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Animal Health Polska Sp. Z 0.0., ul. Okrzei 1A, 023-715 Warszawa, Polska
Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie seril:
Ceva Sante Animale - 7.1. Trés le Bois - 22600 Loudéac - Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CARPRODYL F 20 mg, tabletki dla pséw
CARPRODYL F 50 mg, tabletki dla pséw
CARPRODYL F 100 mg, tabletki dla psêw
Karprofen
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CHD) LINNYCH SUBSTANCJI
Kazda tabletka zawiera:
CARPRODYL F 20 mg karprofen 20 mg & Zolty tlenek Zelaza 0,0375 mg (E 172)
CARPRODYL F 50 mg karprofen 50 mg & Zotlty tlenek Zelaza 0,09375 mg (E 172)
CARPRODYL F 100 mg karprofen 100 mg & Zélty tlenek Zelaza 0,1875 mg (E 172)
Okragte, beZowe tabletki z rowkami.
Tabletki moZzna podzielié na réwne polowy.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Lagodzenie stan6w zapalnych i bélu w chorobach uktadu mie$niowo-szkieletowego i chorobach
Zwyrodnieniowych staw@éw.
Lagodzenie bélu pooperacyjnego po zabiegach, w ktorych zastosowano znieczulenie parenteralne.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u kot6w.
Nie stosowaé u suk w ciaZy lub w okresie laktacji.
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub na dowolna substancje pomocnicza.
Nie stosowaé u pséw cierpiacych na choroby serca, watroby lub nerek, w przypadku podejrzenia wystepowania owrzodzen, czy tez krwawief z przewodu pokarmowego lub w przypadku objawéw dyskrazji.
Nie stosowaé u szczeniat poniZej 4 miesiaca Zycia.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Obserwowano dzialania niepoZadane typowe dla NLPZ, takie jak wymioty, luzne stolce/biegunka, krew utajona w kale, utrata apetytu i ospalo$é. Dziatania niepoZadane zazwyczaj pojawiaja sig W pierwszZym tygodniu podawania leku, maja charakter przej$ciowy i znikaja po zakonczeniu podawania leku. JednakZe, w bardzo rzadkich przypadkach, moga byé powaZzne, a nawet $miertelne.
Sporadycznie notowano wystapienie krwawien z przewodu pokarmowego.
W przypadku wystapienia objaw6w dzialania niepoZadanego, naleZy przerwaé podawanie produktu oraz zasiegnaé porady lekarza weterynarii.
Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, sporadycznie moze doj$é do specyficznych, niepoZadanych reakcji ze strony nerek lub watroby.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objaw6w lub innych objawo6w nie wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Psy.
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Podanie doustne.
4 mg karprofenu na | kg m. c. na dzient.
W celu lagodzenia stanéw zapalnych i bélu w chorobach uktadu mie$niowo-szkieletowego i chorobach zwyrodnieniowych stawéw:
Dawka poczatkowa: 4 mg karprofenu na 1 kg m. c. na dzien, podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie porcje. Dzienna dawka moZe zostaé zmniejszona, zale#nie od odpowiedzi klinicznej.
Czas stosowania produktu zaleZny jest od reakcji organizmu. Dlugotrwate stosowanie leku powinno byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.
Karprofen w tabletkach moZna podawaé w dawce 4 mg/kg m. c./dzien przez 5 dni po zabiegach operacyjnych, jako przedluZenie dzialania przeciwboélowego i przeciwzapalnego karprofenu podanego iniekcyjnie przedoperacyjnie.
Nie naleZy przekraczaé zalecanych dawek.
Tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, dzieki czemu sa chetnie zjadane przez psy.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Brak specjalnych $rodkéw ostrozno$ci dotyczacych przechowywania.
Przechowywaé w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed $wiatlem.
Przepolowione tabletki naleZy zZuZyé w ciagu 7 dni.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ci podanym na etykiecie i kartonie po EXP.
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i nicdostepnym dla dzieci.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostroZno$ci dotyczace stosowania u zwierzat
Stosowanie produktu u starych pséw moe wiazaé sie z dodatkowym ryzykiem. W przypadku braku moZliwo$ci unikni@cia takiego stosowania psy moga wymagaé opieki medycznei.
NaleZy unikaé stosowania produktu u pséw odwodnionych, z hipoproteinemia, hipowolemicznych,
Zwierzat o obniZonym ci$nieniu, poniewaZ istnieje ryzyko zwiekszenia toksyczno$ci w stosunku do nerek.
Podczas leczenia stan6w zapalnych spowodowanych zakaZeniami bakteryjnymi, wskazane jest r6wnoczesne stosowanie lekéw przeciwbakteryjnych, gdyZ NLPZ moga wplywaé hamujaco na proces fagocytozy.
W przypadku leczenia dlugotrwalego, zwierzeta powinny byé regularnie kontrolowane przez lekarza weterynarii.
PoniewaZ tabletki zawieraja substancje smakowo-zapachowe, nalezy je przechowywaé w bezpiecznym miejscu niedostepnym dla zwierzat.
Specjalne $rodki ostroznosci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetom
Po przypadkowym polknieciu, naleZy niezwlocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawié lekarzowi ulotke informacyjna.
Po kontakcie z produktem naleëy umyé rece.
CiaZa 1 laktacja
Badania prowadzone na zwierzetach laboratoryjnych (szczur i krolik) wykazaly dzialanie fetotoksyczne po podaniu karprofenu w dawkach zbliZonych do dawek terapeutycznych.
Bezpieczenstwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciaZy i laktacji u psow nie zostalo okreslone. Nie stosowaé u suk w czasie ciaZy i laktacji.
Interakcje
Karprofen nie moëe byé stosowany razem z glukokortykoidami.
Nie stosowaé innych NLPZ réwnocze$nie lub w ciagu 24 godzin od podania jednego z nich. Niektêre
NLPZ moga silnie wiazaé sie z bialkami osocza i konkurowaé o to wiazanie z innymi lekami, co moze prowadzié do dzialania toksycznego.
NalezZy unikaé réwnoczesnego podawania lekéw o potencjalnie nefrotoksycznym dzialaniu.
Przedawkowanie
Nie byly obserwowane objawy dzialania toksycznego u pséw przy dawkach 6 mg/kg m. c.
podawanych dwa razy dziennie przez 7 dni (3 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg m. c.) i 6 mg/ kg m.c. raz dziennie podawanych przez kolejne 7 dni (1,5 razy wieksze dawki niZ zalecane 4 mg/ kg
Mm. C.).
Nie jest znane specyficzne antidotum dla karprofenu. NaleZy stosowaé ogélna terapie wspomagajaca, podobnie jak w przypadku przedawkowania innych NLPZ.
SpoZycie duZych ilo$ci produktu, moze prowadzié do wystapienia powaZnych dzialan niepoZadanych.
W przypadku podejrzenia spoZycia przez psa wiekszej ilo$ci tabletek niz zaleca sie zgodnie z dawkowaniem, naleZy zwrocié sie do lekarza weterynarii.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Tabletki Carprodyl F zawieraja substancje smakowo-zapachowe, przez co zwykle sa chetnie zjadane przez psy.
Wielko$ci opakowan:
Carprodyl F 20 mg:
Pudelko zawierajace 20 tabletek: 2 blistry po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 100 tabletek: 10 blistréw po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 200 tabletek: 20 blistr6w po 10 tabletek.
Pudelko zawierajace 500 tabletek: 50 blistrêw po 10 tabletek.
Carprodyl F 50 & 100 mg:
Pudelko zawierajace 20 tabletek: 4 blistry po 5 tabletek.
Pudelko zawierajace 100 tabletek: 20 blistréw po 5 tabletek
Pudelko zawierajace 200 tabletek: 40 blistréw po 5 tabletek.
Pudelko zawierajace 500 tabletek:100 blistréw po 5 tabletek.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
- Substancja czynna:
- Carprofenum
- Dawka:
- 20 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- CEVA ANIMAL HEALTH POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 20 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Carprodyl F
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Carprodyl F z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Carprodyl F z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
