Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
AMPICLOX L.C.
Ampiclox L.C.
zawiesina dowymieniowa | (75mg+200mg)/3g | 12 tubostrz. po 3 g
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Ampiclox 1.C., (75 mg * 200 mg) / 3 g Zawicsina dowymieniowa dla bydla
1 NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYILWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowicdzialny:
Pfizer Trading Polska Sp. Z 0.0.
ul. Postepu 17B
02-676 Warszawa
Wyrworca odpowiedzialny za zwolnienie seri:
Haupt Pharma Latina s.r.l.
ss 156 km 47,600
04100 Borgo San Michele (1.atina), Wiochy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ampiclox 1.C., (75 mg * 200 mg) / 3 g zawiesina dowymieniowa dla bydla
3. SKLAD JAKOSCIOWY IT ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJCYCH)
Ampicylina (w postaci ampicyliny sodowej) 75 mg (79,72 me) /3g
Kloksacvylina (w postaci kloksacyliny sodowej) 200 mg (218,35 mg) /3 g
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Kliniczne postacie #astifis u krow w okresie laktacji, wywolane przez drobnoustroje wra#liwe na dzialanie antybiotykbw zawartych w preparacie.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrazliwo$é na antybiotvki B-laktamowe.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nie obserwowano.
O wystapiemmu dziatan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowanm jakichkolwick niepokojacych objawow nie wymienionych w ulotce ( w tym téwniez objawêw u czlowieka na skutek kontakru 7 lekiem), nalezy powiadomi€ wlasciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzalny lub Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobow Medvcznych i
Produktow Biobojczych. |ormularz zgloszeniowy mnalezv pobraé ze strony intemmetowej http: / /www-urpl.gov-pl (Wydzial Produktow Leczaiczych Weterynaryjaych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bvdlo.
8. DAWKOWANIE I DROGA(D PODANIA
Preparat podaje sit dostrzykowo w ilo$d jedna tubostrzykawka na éwiartke wymienia. Schemat stosowanta obemuje trzykrotne podanie w odstepach, co 12 godzin. Przed podaniem naleZy dokladnic zdoié leczona €wiartke wymienia i zdezynfekowa€ strzyk. Do kaidej tubostrzykawki dolaczona jest chusteczka nasaczona $rodkiem dezynfekcyjnym. Po podaniu preparatu naleZy delikatnie wymasowa€ strzyk w kierunku zatoki mlekowei.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed podaniem nalezy dokladnie zdoié leczona €wiartke wymienia i zdezynfekowaé strzyk. Do kazdej tubostrzykawki dolaczona jest chusteczka nasaczona $rodkiem dezynfekcyjnym. Po podaniu preparatu nalezy delikatnie wymasowa€ strzyk w kierunku zatoki mlekowe.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne - 7 dni
Mleko - 60 godzin
1. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
VTRANSPORCIE
Przechowywa€ w temperaturze ponizej 25 “C.
Przechowywa€ w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno&ci podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA 1 SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
Produkt moze byd stosowany w okresie ciagzy i w trakcie calego okresu laktacji.
Penicyliny 1 cefalosporyny moga wywolywa€ rcakcje nadwrazliwo$ci (alergie) po ich podaniu parenteralnym, po przypadkowym dostaniu sit do drog oddechowych, spoZyciu oraz kontakcie ze skOra. Nadwrazliwo$é na penicyliny moe prowadzié do krzyzowej nadwraZliwo$ci na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcja alergiczna na te substancje moze w niektorych przypadkach byé powaZna.
Osoby o znanej nadwrazliwos$ci lub osoby, ktérym zalecano unikanie kontaktu z tego rodzaju substancjami, nie powinny mieé kontaktu z tym preparatem.
Nalezy bardzo ostroznie postepowaf z produktem, podejmujac wszelkie zalecane $rodki
OstroZznosd, by unikna€ przypadkowego naraZenia na dzialanie preparatu.
Jesli w wyniku przypadkowego kontaktu z produktem rozwin€ly sit objawy takie jak wysypka na skorze, nalezy skonsultowa€ sie z lekarzem medycyny pokazujac mu opakowanie produktu lub ulotke informacyjna. Obrzek twarzy, ust, okolic oczu lub trudno$ci w oddychaniu sa znacznie powaZniejszymi objawami i moga wymagaé natychmiastowej interwencji medycznej.
Nalezy umyé rece po Zastosowaniu preparatu.
13. SZCZEGOLNE SRODEI OSTROZNOSCI DOTYCZACE
UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUZYIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z TEGO
PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lek6w nie naleZy usuwa€ do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.
O sposoby usum€cia bezuzytecznych lekêw zapvtaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochron€ $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIE] ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania mformacj na temat niniejszego produktu leczniczégo weterynaryjaego, naleëv kontaktowa€ sit z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepoe opakow
Tubostrzykawka dowymieniowa 2 LDPE z oslona kaniuli zawierajaca 3 g zawiesiny, pakowana po 12 lub 24 sztuki w tekturowe pudelko.
- Substancja czynna:
- Ampicillinum, Cloxacillinum
- Dawka:
- (75mg+200mg)/3g
- Postać:
- zawiesina dowymieniowa
- Działanie:
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZOETIS POLSKA SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 12 tubostrz. po 3 g
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Ampiclox L.C.
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Ampiclox L.C. z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Ampiclox L.C. z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
