Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Alfaglandin C roztwór do wstrzykiwań | 250 mcg/ml | 28 fiol. po 20 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Cloprostenolum
Podmiot odpowiedzialny:
ALFASAN NEDERLAND B.V.
Opis produktu Alfaglandin C
ULOTKA INFORMACYJNA
Alfaglandin C 0,250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Alfasan Nederland BV
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Holandia
Tel.: 0031–348 416945
Adres e-mail: alfasan@wxs.nl
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Alfaglandin C 0,250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła
Kloprostenol (w postaci soli sodowej kloprostenolu)
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml roztworu zawiera:
Substancja czynna: Kloprostenol 0,25 mg (w postaci soli sodowej kloprostenolu)
Substancje pomocnicze: Chlorokrezol 1 mg
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, prawie bezbarwny, wodnisty roztwór.
4. WSKAZANIA LECZNICZE
− Ropomacicze (pyometria) wywołane czynnościowym lub przetrwałym ciałkiem żółtym − Ciche ruje (suboestrus) wywołane czynnościowym lub przetrwałym ciałkiem żółtym − Synchronizacja rui − Wywoływanie poronienia do 150. dnia ciąży o nieprawidłowym przebiegu − Leczenie jajnikowych torbieli lutealnych − Indukcja porodu
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt w ciąży, kiedy nie jest zamierzone wywołanie porodu lub poronienia. Nie stosować w przypadku skurczu oskrzeli lub chorób spastycznych układu pokarmowego.
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Zgłaszano występowanie w miejscu wstrzyknięcia zlokalizowanych zakażeń bakteryjnych, które mogą ulegać uogólnieniu, w związku z wprowadzeniem do tkanek podczas iniekcji bakterii anaerobowych. .
W przypadku stosowania w celu wywołania porodu może dojść do zwiększenia częstotliwości zatrzymania łożyska w zależności od czasu podania leku.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy).
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Iniekcja domięśniowa: 0,5 mg (2 ml) kloprostenolu na osobnika.
Synchronizacja rui: dwie iniekcje w odstępie 11 dni.
Wywoływanie poronienia w przypadku ciąży o nieprawidłowym przebiegu: pomiędzy 5. i 150. dniem od inseminacji.
Wywoływanie porodu: do 10 dni przed oczekiwanym terminem porodu.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Nosić rękawiczki.
10. OKRESY KARENCJI
Tkanki jadalne: 1 dzień
Mleko: zero godzin
11. SPECJALNE ŚRDOKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Chronić przed światłem. Chronić przed mrozem.
Po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie/opakowaniu tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:
Należy uwzględnić 4–5 dniowy okres refrakcji po owulacji, podczas którego bydło jest niewrażliwe na luteolityczne działanie prostaglandyn.
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Wstrzykiwać domięśniowo z zachowaniem zwyczajowych środków ostrożności i aseptyki.
W celu zmniejszenia ryzyka zakażenia bakteriami anaerobowymi należy uważać, aby nie wstrzykiwać leku w obrębie mokrej lub zabrudzonej skóry.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
- Prostaglandyny typu F2α mogą się wchłaniać przez skórę i powodować stany spastyczne oskrzeli lub poronienie.
- Bezpośredni kontakt ze skórą lub oczami może powodować podrażnienie i reakcje alergiczne. - Kobiety w ciąży lub planujące ciążę nie powinny podawać tego produktu.
- Osoby o znanej nadwrażliwości na kloprostenol lub chlorokrezol powinny unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.
- Ponieważ ten produkt leczniczy weterynaryjny wchłania się przez skórę, należy zachować ostrożność przy jego wykorzystywaniu — zwłaszcza w przypadku kobiet w okresie rozrodczym, osób chorujących na astmę oraz osób, u których występują problemy z oskrzelami oraz inne problemy związane z układem oddechowym.
- Unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami.
- Unikać przypadkowej samoiniekcji.
- Nosić rękawiczki.
- W razie przypadkowego kontaktu produktu weterynaryjnego leczniczego ze skórą lub oczami dany obszar należy natychmiast obficie przepłukać wodą.
- W razie przypadkowej samoiniekcji lub wystąpienia problemów z układem oddechowym należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Ciąża:
Nie stosować w ciąży, jeżeli celem użycia leku nie ma być wywołanie porodu lub przerwanie ciąży o nieprawidłowym przebiegu.
Płodność:
Produkt leczniczy nie ma negatywnego wpływu na płodność. Po leczeniu kloprostenolem i inseminacji lub naturalnym zapłodnieniu nie odnotowano negatywnego wpływu produktu leczniczego na potomstwo.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Jednoczesne stosowanie oksytocyny i kloprostenolu ma synergistyczne działanie zwiększające wpływ produktu leczniczego na kurczliwość mięśniówki macicy. Synteza endogennych prostaglandyn jest hamowana u zwierząt leczonych niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi.
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):
Produkt leczniczy cechuje szeroki margines bezpieczeństwa, a przedawkowanie z wykorzystaniem dawki nieprzekraczającej dziesięciokrotności zalecanej dawki jest zwykle dobrze tolerowane. Duże przedawkowanie (50–200 razy zalecana dawka) może spowodować nudności i wymioty, zwiększenie oddawania kału i moczu, wzrost temperatury rektalnej, wzrost częstotliwości oddechowej, skurcz oskrzeli i zwiększenie częstości akcji serca. Brak dostępnej odtrutki.
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Nie mieszać z innym produktem leczniczym weterynaryjnym.
Brak zgodności produktu z produktami o silnym odczynie kwasowym/zasadowym.
13. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z
NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Opakowanie: pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę o objętości 20 ml lub pudełko polistyrenowe zawierające 28 fiolek o objętości 20 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Alfaglandin C
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Alfaglandin C z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Alfaglandin C z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Wszywka alkoholowa jako skuteczne wsparcie w walce z chorobą alkoholową
Pluskwica groniasta — właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Czy szczepionka przeciwko grypie będzie refundowana od 1 lipca?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
