Sprawdzamy dostępność
leków w 11 035 aptekach
SERGON
Sergon
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | (200I.U.+400I.U.)/daw. | 6 fiol.liof. po 20 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
1. Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego
Sergon 400 IU + 200 IU liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla świń
2. Skład
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Substancje czynne:
Gonadotropina surowicy źrebnych klaczy (PMSG) 400 IU
Gonadotropina kosmówkowa (hCG) 200 IU
Biały lub białawy bezwonny liofilizat, łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalniku.
Roztwór przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny.
3. Docelowe gatunki zwierząt
Świnia (lochy i loszki)
4. Wskazania lecznicze
Weterynaryjny produkt leczniczy przeznaczony jest do indukcji rui u loszek i loch po odsadzeniu, synchronizacji rui u loch oraz leczenia w przypadkach braku rui (anoestrus) u loszek i loch.
5. Przeciwwskazania
Nie stosować u samic ciężarnych.
Nie stosować u samców.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.
6. Specjalne ostrzeżenia
Specjalne ostrzeżenia:
Zastosowanie w początkowej fazie luteinizacji lub w środku cyklu może zwiększać ryzyko rozwoju cyst jajnikowych.
Nie zmieniać dawkowania.
Zwiększenie zalecanej dawki nie zwiększa skuteczności weterynaryjnego produktu leczniczego.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
W sytuacji przypadkowego kontaktu substancji ze skórą, skórę należy przemyć wodą z mydłem.
W przypadku podrażnienia skóry, należy zgłosić się po pomoc lekarską.
W przypadku kontaktu z oczami należy przemyć je dużą ilością wody, również pod powiekami, przez co najmniej 15 minut. W przypadku podrażnienia skóry i śluzówek należy zwrócić się o pomoc lekarską.
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Podczas stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego należy używać środków ochrony osobistej, na które składa się ubranie ochronne.
Po przypadkowym połknięciu nie prowokować wymiotów. Należy przepłukać usta dużą ilością wody, należy wypić dużo wody.
W przypadku wystąpienia zdarzeń niepożądanych takich jak ból brzucha, nudności, wymioty, ból głowy, wyprysk, swędzenie, obrzęk, zawroty głowy, senność, pieczenie oczu należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
Weterynaryjnego produktu leczniczego nie powinny podawać kobiety w ciąży.
Ciąża i laktacja:
Nie stosować przez całą ciążę.
Bezpieczeństwo weterynaryjnego produktu leczniczego stosowanego podczas laktacji nie zostało określone.
Badania laboratoryjne na zwierzętach laboratoryjnych wykazały zależne od dawki teratogenne działanie kombinacji hCG+ PMSG.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Nieznane.
Przedawkowanie:
Weterynaryjny produkt leczniczy jest dobrze tolerowany przez świnie nawet w przypadku podania 25-
krotnie wyższej dawki niż zalecana.
Codzienne podawanie dawki terapeutycznej przez kilka kolejnych dni może prowadzić do wystąpienia cyst jajnikowych.
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Nieznane.
7. Zdarzenia niepożądane
Świnia: Nie zaobserwowano zdarzeń niepożądanych.
Ponieważ PMSG i hCG są białkami egzogennymi dla gatunków innych niż konie i ludzie, mogą wywołać reakcje typu antygen-przeciwciało, w tym powodować wstrząs anafilaktyczny.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49-21-687
Faks: +48 22 49-21-605
Adres e-mail: pw@urpl.gov.pl
Podać 1 dawkę (2 ml) domięśniowo lub podskórnie w miejsce za uchem.
Schemat dawkowania:
Wskazania Okres podania
Locha
Rozpoczęcie cyklu: 0-2 dni po odsadzeniu
W celu zwiększenia prośności:
0-2 dni po odsadzeniu
Okres bezrujowy (anoestrus): około 10. dnia po odsadzeniu
Loszka
Okres bezrujowy (anoestrus): w wieku 8-10 miesięcy
Wywołanie rui:
w wieku 5,5 do 6,5 miesiąca lub przy wadze 85 do 100 kg.
Loszki mogą być zapłodnione w pierwszej rui po podaniu produktu.
Liczebność miotów może być zwiększona jeśli do zapłodnienia doszło w okresie drugiej rui po podaniu produktu.
Uwagi: Ruja wystąpi w ciągu 3-6 dni po podaniu weterynaryjnego produktu leczniczego.
Sposób przygotowania roztworu: liofilizat należy rozpuścić w niewielkiej ilości rozpuszczalnika, a następnie dodać pozostałą ilość rozpuszczalnika do jednorodnego roztworu.
9. Zalecenia dotyczące prawidłowego podania
Brak.
10. Okresy karencji
Zero dni.
11. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (2°C–8°C).
Nie zamrażać.
Chronić przed światłem.
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 12 godzin.
12. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
13. Klasyfikacja weterynaryjnych produktów leczniczych
Wydawany na receptę weterynaryjną.
14. Numery pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i wielkości opakowań
2558/16
Wielkości opakowań:
Pudełko tekturowe zawierające: 10 x 1 dawka, 5 x 5 dawek, 5 x 10 dawek, 6 x 20 dawek.
Pudełko plastikowe zawierające: 5 x 1 dawka
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
15. Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej
09/2025
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
16. Dane kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-
Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna ul. Białostocka 12
11-500 Giżycko
Polska
Tel. +48 874291719 e-mail: bezpieczenstwo@inexwet.pl
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Bioveta a. s.,
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Czechy
- Substancja czynna:
- Gonadotrophinum
- Dawka:
- (200I.U.+400I.U.)/daw.
- Postać:
- liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- GRABIKOWSKI-GRABIKOWSKA PPHU INEX SP.J.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 6 fiol.liof. po 20 daw. + rozp. po 40 ml
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Interakcje Sergon z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Sergon z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące Sergon liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | (200I.U.+400I.U.)/daw. | 6 fiol.liof. po 20 daw.
Ile kosztuje Sergon?
Cena Sergon może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Czy Sergon jest refundowany?
Sergon nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Czy Sergon jest na receptę?
Sergon jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Czy Sergon ma zamiennik bez recepty?
Dla Sergon nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy Sergon ma odpowiednik bez recepty?
Dla Sergon nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy leki weterynaryjne zawierające Gonadotrophinum są dostępne bez recepty?
Leki weterynaryjne zawierające Gonadotrophinum nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Sergon
Wybierz interesujące Cię informacje:
