NOBIVAC TRICAT TRIO

Nobivac Tricat Trio interakcje ulotka liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 fiol.liof. po 1 daw. + 25 fiol.rozp. po 1 daw.

Nobivac Tricat Trio

liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | - | 25 fiol.liof. po 1 daw.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kotéw (AT, DE: Nobivac RCP; ES: Nobivac Tricat Novum, SE: Nobivac Tricat Novum?* vet)

1. NAZWA | ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLILJEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Intervet International B.V.

Wim de Kêrverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Holandia

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO

Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kotow (AT. DE: Nobivac RCP; ES: Nobivac Tricat Novum: SE: Nobivac Tricat Novum” vet)

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI

Dawka (1 ml) zawiera:

Liofilizat

Substancje czynne:

Zywy, atenuowany kaliciwirus kotéw, szezep F9: co najmniej 4.6 logie PFU'

Zywy, atenuowany herpeswirus kotow typ 1, szczep G2620A: co najmniej 5.2 log PFEU'

Zywy, atenuowany wirus panleukopenii kotéw, szczep MW-1: co najmniej 4,3 logie CCIDse” 'PFU - jednostki tworzenia lysinek.

` CCIDss- 50% dawka zakaZna dla kultury komrkowe.

Liofslizat 1 rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan.

Bialawy liofsizat.

d. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodpornienie kotéw od 8-9 tygodnia Zycia w celu ograniczenia objawOw klinicznych zZakaZenia kaliciwirusem kotéw (FCV) i herpeswirusem kotéw typ-1 (FHV, wirus ZakaZnego nieZytu nosa i tchawicy

Kot6w) oraz zapobieZenia wystepowaniu objawow klinicznych. siewstwa i leukopenii w zakaZeniu wirusem panleukopenii kotéw (FPLV).

Powstawanie odporno$ci przeciwko FCV i FHV - 4 tygodnie: przeciwko FPLV - 3 tygodnie.

Czas trwania odporno$ci przeciwko FCV i FHV - 1 rok: przeciwko FPLV - 3 lata.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé w ciaZy i laktacji. jako ze stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego w czasie ciaZy i okresie laktacji nie bylo przedmiotem badat. Zywy FPLV moze powodowaé wystepowanie Zzaburzen rozrodczych u cieZarnych kotek oraz defektow u potomstwa.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

* “Novum” dodano tymczasowo w okresie przej$cia pomiedzy starym. a nowym produktem

W miejscu wstrzyknieeia, dzien lub dwa po szczepieniu, moZna obserwowaé wystepowanie nieznacznego, bolesnego obrzeku. Moze dochodzié do nieznacznego przej$ciowego (1-2 dni) podniesienia temperatury wewnetrznej ciala (do 40 “C). Niekiedy. w ciagu dwu dni po szczepieniu, moZna obserwowaé kichanie, kaszel, wydzieline Z nosa, nieznaczna osowialosé lub ograniczony apetyt. Bardzo rzadko szczepionka moze powodowaé wystepowanie reakcji nadwrazliwosci ($wiad. duszno$é, wymioty, biegunka i zapa$é).

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objaw6w niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Koty

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA

Co najmniej 4.6 logis PFU FCV, szczep F9; 5.2 logie PFU FVR, szczep G2620A: 4,3 logie CCIDss FPLV, szczep MW-] w 1,0 ml rozpuszczalnika.

Do szezepienia w programie wstepnym wymagane jest podskérne podanie 2 dawek z zachowaniem odstepu

3-4 tygodni. Pierwsza dawke podaje sie w wieku 8-9 tygodni. a druga dawke w 12 tygodniu Zycia.

Szczepienie przypominajace:

Pojedyncza dawka (1 ml) zgodnie z poniZszym harmonogramenm:

Coroczne szezepienie przeciwko kaliciwirusowi kot6w, herpeswirusowi kot6w typ-l (przy Zastosowaniu sZezepionek zawierajacych szczepy F9 i G2620, jezeli dostepne).

Co trzy lata szczepienie przypominajace przeciwko wirusowi panleukopenii kotéw (z zastosowaniem szczepu

MW-| wystepujacego w Nobivac Tricat Trio, jezeli dostepny).

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Rozpuscié liofsdizowana szczepionke bezposrednio przed zastosowaniem przy uZyciu Zzalaczonego rozpuszezalnika.

Wstrzyknaé zawarto$é fiolki z rozpuszczalnikiem do fiolki z liofilizatem, wstrzasaé delikatnie do calkowitego rozZpuszczenia liofulizatu. Umozliwi€é Szczepionce osiagniecie temperatury pokojowej., wstrzykiwaé podskêérnie | ml rozpuszezonej szczepionki.

UZywa€ czystego sprzetu do szezepien unikajac kontaktu szczepionki ze srodkami dezynfekujacymi.

ZuzZyé w ciagu 30 minut od rekonstytucji.

10. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

Liofilizat: Przechowywaé€ w lodéwece (2 “C — 8 “C). Chronié przed $wiatlem.

Rozpuszczalnik: Je$li przechowywany oddzielnie € 25 “C. Nie zamraZaé.

Nie stosowa€ po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.

1. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Szezepié wylacznie zdrowe zwierzeta.

Przeciwciala matczyne moga utrzymywa€ sie do osiagnigcia wieku 9-12 tygodni i wywieraé niekorzystny wplyw na skuteczno$é szczepienia. Szczepienie zwierzat posiadajacych przeciwciala matczyne moe nie

Zabezpieczaé w pelni przed wystapieniem objawow klinicznych. leukopenii oraz siewstwa w. przebiegu

Zakazenia FPLV. W przypadkach spodziewanego wysokiego poziomu przeciwecial matczynych, naleZy odpowiednio dostosowaé program szczepien.

Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednoczeSnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zZastosowaniu tej sZczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.

Po przypadkowej samoiniekeji, naleZy niezwlocznie zwr6cié sie o pomoec lekarska oraz przedstawié lekarzZowi ulotke informacyjna lub opakowanie.

Przy podaniu dawki dziesieciokrotnej, w miejscu wstrzykniecia, moZzma obserwowaë wystepowanie nieznacznego, bolesnego obrzeku utrzymujacego sie 4-10 dni.

Moze dochodzié do nieznacznego przej$ciowego (1-2 dni) podniesienia temperatury wewnetrznej ciala (do

40.8 “C). Niekiedy, w ciagu kilku dni po szczepieniu, moZzna obserwowa€ uogélniony dyskomlfort, kaszel, kichanie, przej$ciowa osowialo$é lub ograniczony apetyt.

Nie mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

12. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO

ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Pozostalo$ci unieszkodliwié poprzez gotowanie, spalanie lub Zzanurzenie w odpowiednim S$rodku dezynfekcyjnym zatwierdzonym przez wla$ciwe wladze.

13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

Styczen 2014

14. INNE INFORMACJE

Wielko$é opakowan: 5X, 10X, 25X, 50x 1 dawka szezepionki i rozpuszczalnik.

Nie wszystkie rodzaje opakowan moga znajdowaé sie w obrocie.

Substancja czynna:
Feline panleucopenia, infections caused by feline calivirus and feline herpesvirus type I vaccine
Dawka:
-
Postać:
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Działanie:
Podmiot odpowiedzialny:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Szczepionka, Gotowy, Lek weterynaryjny
Dostępność:
Lecznica dla zwierząt
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Dla zwierząt
Opakowanie handlowe:
25 fiol.liof. po 1 daw. + 25 fiol.rozp. po 1 daw.
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz
Ulotka produktu w formacie PDF:
Pobierz

CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Nobivac Tricat Trio

Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Nobivac Tricat Trio z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.

Interakcje Nobivac Tricat Trio z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najczęściej zadawane pytania dotyczące Nobivac Tricat Trio

Ile kosztuje Nobivac Tricat Trio?

Cena Nobivac Tricat Trio może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.

Czy Nobivac Tricat Trio jest refundowany?

Nobivac Tricat Trio nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.

Czy Nobivac Tricat Trio jest na receptę?

Nobivac Tricat Trio jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.

Czy Nobivac Tricat Trio ma zamiennik bez recepty?

Dla Nobivac Tricat Trio nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy Nobivac Tricat Trio ma odpowiednik bez recepty?

Dla Nobivac Tricat Trio nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.

Czy produkty zawierające Feline panleucopenia, infections caused by feline calivirus and feline herpesvirus type I vaccine są dostępne bez recepty?

Produkty zawierające Feline panleucopenia, infections caused by feline calivirus and feline herpesvirus type I vaccine nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.

Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Nobivac Tricat Trio


Wybierz interesujące Cię informacje: