
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kotéw (AT, DE: Nobivac RCP; ES: Nobivac Tricat Novum, SE: Nobivac Tricat Novum?* vet)
1. NAZWA | ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLILJEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO
Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kotow (AT. DE: Nobivac RCP; ES: Nobivac Tricat Novum: SE: Nobivac Tricat Novum” vet)
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Dawka (1 ml) zawiera:
Liofilizat
Substancje czynne:
Zywy, atenuowany kaliciwirus kotéw, szezep F9: co najmniej 4.6 logie PFU'
Zywy, atenuowany herpeswirus kotow typ 1, szczep G2620A: co najmniej 5.2 log PFEU'
Zywy, atenuowany wirus panleukopenii kotéw, szczep MW-1: co najmniej 4,3 logie CCIDse” 'PFU - jednostki tworzenia lysinek.
` CCIDss- 50% dawka zakaZna dla kultury komrkowe.
Liofslizat 1 rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan.
Bialawy liofsizat.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie kotéw od 8-9 tygodnia Zycia w celu ograniczenia objawOw klinicznych zZakaZenia kaliciwirusem kotéw (FCV) i herpeswirusem kotéw typ-1 (FHV, wirus ZakaZnego nieZytu nosa i tchawicy
Kot6w) oraz zapobieZenia wystepowaniu objawow klinicznych. siewstwa i leukopenii w zakaZeniu wirusem panleukopenii kotéw (FPLV).
Powstawanie odporno$ci przeciwko FCV i FHV - 4 tygodnie: przeciwko FPLV - 3 tygodnie.
Czas trwania odporno$ci przeciwko FCV i FHV - 1 rok: przeciwko FPLV - 3 lata.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w ciaZy i laktacji. jako ze stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego w czasie ciaZy i okresie laktacji nie bylo przedmiotem badat. Zywy FPLV moze powodowaé wystepowanie Zzaburzen rozrodczych u cieZarnych kotek oraz defektow u potomstwa.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
* “Novum” dodano tymczasowo w okresie przej$cia pomiedzy starym. a nowym produktem
W miejscu wstrzyknieeia, dzien lub dwa po szczepieniu, moZna obserwowaé wystepowanie nieznacznego, bolesnego obrzeku. Moze dochodzié do nieznacznego przej$ciowego (1-2 dni) podniesienia temperatury wewnetrznej ciala (do 40 “C). Niekiedy. w ciagu dwu dni po szczepieniu, moZna obserwowaé kichanie, kaszel, wydzieline Z nosa, nieznaczna osowialosé lub ograniczony apetyt. Bardzo rzadko szczepionka moze powodowaé wystepowanie reakcji nadwrazliwosci ($wiad. duszno$é, wymioty, biegunka i zapa$é).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objaw6w niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Koty
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Co najmniej 4.6 logis PFU FCV, szczep F9; 5.2 logie PFU FVR, szczep G2620A: 4,3 logie CCIDss FPLV, szczep MW-] w 1,0 ml rozpuszczalnika.
Do szezepienia w programie wstepnym wymagane jest podskérne podanie 2 dawek z zachowaniem odstepu
3-4 tygodni. Pierwsza dawke podaje sie w wieku 8-9 tygodni. a druga dawke w 12 tygodniu Zycia.
Szczepienie przypominajace:
Pojedyncza dawka (1 ml) zgodnie z poniZszym harmonogramenm:
Coroczne szezepienie przeciwko kaliciwirusowi kot6w, herpeswirusowi kot6w typ-l (przy Zastosowaniu sZezepionek zawierajacych szczepy F9 i G2620, jezeli dostepne).
Co trzy lata szczepienie przypominajace przeciwko wirusowi panleukopenii kotéw (z zastosowaniem szczepu
MW-| wystepujacego w Nobivac Tricat Trio, jezeli dostepny).
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Rozpuscié liofsdizowana szczepionke bezposrednio przed zastosowaniem przy uZyciu Zzalaczonego rozpuszezalnika.
Wstrzyknaé zawarto$é fiolki z rozpuszczalnikiem do fiolki z liofilizatem, wstrzasaé delikatnie do calkowitego rozZpuszczenia liofulizatu. Umozliwi€é Szczepionce osiagniecie temperatury pokojowej., wstrzykiwaé podskêérnie | ml rozpuszezonej szczepionki.
UZywa€ czystego sprzetu do szezepien unikajac kontaktu szczepionki ze srodkami dezynfekujacymi.
ZuzZyé w ciagu 30 minut od rekonstytucji.
10. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Liofilizat: Przechowywaé€ w lodéwece (2 “C — 8 “C). Chronié przed $wiatlem.
Rozpuszczalnik: Je$li przechowywany oddzielnie € 25 “C. Nie zamraZaé.
Nie stosowa€ po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.
1. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Szezepié wylacznie zdrowe zwierzeta.
Przeciwciala matczyne moga utrzymywa€ sie do osiagnigcia wieku 9-12 tygodni i wywieraé niekorzystny wplyw na skuteczno$é szczepienia. Szczepienie zwierzat posiadajacych przeciwciala matczyne moe nie
Zabezpieczaé w pelni przed wystapieniem objawow klinicznych. leukopenii oraz siewstwa w. przebiegu
Zakazenia FPLV. W przypadkach spodziewanego wysokiego poziomu przeciwecial matczynych, naleZy odpowiednio dostosowaé program szczepien.
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednoczeSnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zZastosowaniu tej sZczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Po przypadkowej samoiniekeji, naleZy niezwlocznie zwr6cié sie o pomoec lekarska oraz przedstawié lekarzZowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Przy podaniu dawki dziesieciokrotnej, w miejscu wstrzykniecia, moZzma obserwowaë wystepowanie nieznacznego, bolesnego obrzeku utrzymujacego sie 4-10 dni.
Moze dochodzié do nieznacznego przej$ciowego (1-2 dni) podniesienia temperatury wewnetrznej ciala (do
40.8 “C). Niekiedy, w ciagu kilku dni po szczepieniu, moZzna obserwowa€ uogélniony dyskomlfort, kaszel, kichanie, przej$ciowa osowialo$é lub ograniczony apetyt.
Nie mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
12. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO
ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Pozostalo$ci unieszkodliwié poprzez gotowanie, spalanie lub Zzanurzenie w odpowiednim S$rodku dezynfekcyjnym zatwierdzonym przez wla$ciwe wladze.
13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
Styczen 2014
14. INNE INFORMACJE
Wielko$é opakowan: 5X, 10X, 25X, 50x 1 dawka szezepionki i rozpuszczalnik.
Nie wszystkie rodzaje opakowan moga znajdowaé sie w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Nobivac Tricat Trio może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Nobivac Tricat Trio nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Nobivac Tricat Trio jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Nobivac Tricat Trio nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Nobivac Tricat Trio nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Produkty zawierające Feline panleucopenia, infections caused by feline calivirus and feline herpesvirus type I vaccine nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: