Neofort interakcje ulotka proszek do sporządzania roztworu doustnego 700 mg/g 1 poj. po 1 kg

Brak informacji o dostępności produktu

 

Neofort proszek do sporządzania roztworu doustnego | 700 mg/g | 1 poj. po 1 kg


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Neomycini sulfas
Podmiot odpowiedzialny: BIOFAKTOR SP. Z O.O


Opis produktu Neofort

B. ULOTKA INFORMACYJINA

ULOTKA INFORMACVJINA

Neofort, 700 ma/g, proszek do sporzadzania roztworu doustnego dla bydla, owiec, kéz, $win, kur iindykéw

1. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JESLI JEST INNY

Podmiot odpowicdzialny i wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie seril:

Biofaktor Sp. z 0.0.

ul. Czysta 4

96-100 Skiemiewice

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO

Neofort, 700 mg/g, proszek do sporzadzania roztworu doustnego dla bydla, owiec, koz. $win, kur i indyk6w

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCH IINNYCH SUBSTANCJI

Neomycyny siarczen 700 mg/g d. WSKAZANIA LECZNICZE

Zakazenia przewodu pokarmowego wywolane przez Corynebacterium sp., #taphrlococcus sp.,

Sarepiococcus sp., &. coli, Enterobacter sp., Klebsiella sp., Protëus sp. Sulmonella sp. u nieprzeZzuwajacych cielat, jagniat, koZ#lat. $win, kur i indykoéw.

of PRZECIWWSKAZANLA

Nadwrazliwo$é na neomycyne, wrzodziejace zapalenie jelit, przewlekle zapalenia jelit, Zaparcia, zespol upo$ledzonego wchlaniania, ostra niewydolno$é watroby, ostra niewydolno$é nerek.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

Bardzo rzadko, przy podawaniu doustnym neomycyny moze doj$é do niewielkiej biegunki i

7aburzenia wchlaniania.

OD wystapieniu dzialaf niepozadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêw nie wymienionych w ulotce (w tym réêwnieZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomië wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lb

Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.

Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony interetowej http://www.urpl.gov.pl tion

Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

f. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Bydto. owca, koza, $winia, kura, indyk.

8. DAWKOWANIE I DROGAGD PODANIA

Podawaé po rozpuszczeniu w wodzie do picia lub w mleku w nastepujacych dawkach:

- cieleta, jagnieta, koZleta (nieprzezuwajace): od 10 do 20 mg siarczanu neomycyny na kg m.e., co odpowiada 14,3-28,6 mg produktu na kg m.c. 1 raz dziennie, przez 4-7 dni, - $winie (prosieta, warchlaki): od 10 do 20 mg siarczanu neomveyny na kg m.c., co odpowiada 14,3-

28,6 mg produktu na kg m.c., | raz dziennie, przez 3-7 dni, - kury: od 10 do 30 mg siarczanu neomycyny na kg m.c., co odpowiada 14,3-42,9 mg produktu na kg m.c., | raz dziennie, przez. 3-7 dni, -indyki: 22 mg siarczanu neomycyny na kg m.c., co odpowiada 31,4 mg produktu na kg m.c., | raz dziennie, przez 5 dni.

9. ZALECENIA DLA PRA WIDLOWEGO PODANIA

Kaidego dnia naleZy przygotowaé $wieZy roztwêr leczniczy.

Nalezy okreslié jak najdoktadniej prawidlowa mase leczonych zwierzat tak, aby dawka stosowanego neomycyny siarczanu nie byla zbyt mala.

SpoZycie przygotowanego roztworu zalezy od stanu klinicznego leczonych zwierzat.

Nalezy odpowiednio dostosowaé steZenie roztworu tak, aby uzyskaé prawidlowa dawke stosowanego neomycyny siarczanu u leczonych zwierzat.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne cielat, jagniat, kozZlat, prosiat, warchlakéw — 14 dni

Tkanki jadalne kur, indykéw - 7 dni

Jaja — zero dni

LL. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie przechowywaé w temperaturze powyzej 257C.

Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego - 10 dni

Roztwêr leku nalezy zuzyé bezpo$rednio po przygotowaniu.

Nie uzywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie. Termin waZno$ci oznacza ostatni dzien danego miesiaca.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Speejalne ostrzezenia dla kaZdego z docelowych gatunkéw zwierzat:

Jezeli nie obserwuje sie poprawy w ciagu trzech dni, naleZzy sprawdzié diagnoze i rozwaZyé alternatywna terapie. Dlugotrwale stosowanie neomycyny moëe prowadzié do nadkaZet bakteryjnych i grzybiczych.

Specjalne $rodki ostroznosci dotyczace stosowania u zwierzat:

Produkt powinien byé stosowany w oparciu o wyniki testu oporno$ci bakterii wyizolowanych od chorych zwierzat. Jesli nie jest to mozliwe leczenie pewinno byé prowadzone w oparciu o lokalne informacje epidemiologiczne dotyczace wraZliwoeci izolowanych bakterii.

Specjalne $rodki ostro#no€ci dia aséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjnv Zwierzetom:

Podczas stosowania naleZy uZywaé osobistej odzieZy ochronnej (rekawice i okulary). Osoby uczulone na aminoglikozydy nie powinny mieë styczno$ci z produktem.

Ciaza i laktacja:

Nie dotyczy w przypadku podawania produktu n cielat. jagniat, kozlat, prosiat i warchlakêw.

Nie$no$é:

MoZna stosowaé w okresie nic$no$ei u kur 1 indykéw.

Interakcje Z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Nie stosowaé z kanamycyna ze wzgledu na wystepowanie oporno$ci krzyZowel. Neomycyna moze

Zmniejszaé wchtanianie witaminy K i glikozydéw nasercowych. Nie stosowaé przy karmieniu paszami

Zawierajacymi bentonit, ktêry moze uposledzaé dzialanie aminoglikozydéw.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO

ODPADOW, JESLIMA TO ZASTOSOWANIE

Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usunigcia bezuZvtecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego wetervnaryjnego, naleZy kontaktowat sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostepne opakowania:

Pojemniki z HDPE z zamknigciem z LDPE, posiadajace zabezpieczenie gwarancyjne, zawierajace 100 g, 400 g lub 1000 g produktu.


Charakterystyka produktu leczniczego Neofort

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Neofort z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Neofort z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.