
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny w drogach oddechowych.
5 ml syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na ambroksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ambroksol jest zwykle dobrze tolerowany.
Ambroksol może powodować wystąpienie poniższych działań niepożądanych [wymienione według klasyfikacji MedDRA zgodnie z następującą częstością występowania: bardzo często (> =1/10), często (> =1/100, < 1/10), niezbyt często (> =1/1 000, < 1/100), rzadko (> =1/10 000, < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)].
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA | Częstość występowania | Działanie niepożądane |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | niezbyt często | nieżyt nosa |
Zaburzenia żołądka i jelit | często | ślinotok |
niezbyt często | nudności, wymioty, zgaga, niestrawność, zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka | |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych | często | bolesne lub utrudnione oddawanie moczu |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | często | świąd |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | niezbyt często | zmęczenie |
Zaburzenia układu immunologicznego | rzadko | reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk twarzy, duszność, podwyższenie temperatury ciała, dreszcze) |
Dobowa dawka lecznicza wynosi od 1,2 mg do 1,6 mg/kg mc. Syrop należy podawać w 2 do 3 dawkach podzielonych, najlepiej podczas posiłku. Należy popić dużą ilością płynu.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat: 2,5 ml syropu dwa razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 2,5 ml syropu trzy razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu dwa lub trzy razy na dobę.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu trzy razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni, następnie dawkę można zmniejszyć do 5 ml syropu trzy razy na dobę.
Dawkę należy odmierzyć korzystając z dołączonej łyżeczki miarowej o pojemności 5 ml z podziałką skalibrowaną 1 (1,25 ml) i 1/2 (2,5 ml). Przed podaniem, należy energicznie wstrząsnąć butelką, aby zlikwidować osad z miodu, który może tworzyć się na dnie butelki.
Podczas leczenia ambroksolem należy pić dużo płynów, aby ułatwić wydzielanie i rozrzedzanie śluzu zalegającego w drogach oddechowych.
Czas leczenia zależy od rodzaju, nasilenia objawów i postępu choroby.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, z niewydolnością wątroby lub nerek, z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny.
U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.
Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.
Produkt zawiera cukier - 0,135 g w 5 ml syropu. U pacjentów z cukrzycą należy rozważyć dostosowanie dawki innych stosowanych leków, np. insuliny.
Produkt zawiera 1% miodu. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z alergią pyłkową (katar sienny), ponieważ u tych pacjentów często występuje także alergia na miód.
Produkt zawiera sacharynę sodową i sorbitol. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Ze względu na zawartość glicerolu mogą wystąpić bóle głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunka.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, z niewydolnością wątroby lub nerek, z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny.
U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.
Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.
Produkt zawiera cukier - 0,135 g w 5 ml syropu. U pacjentów z cukrzycą należy rozważyć dostosowanie dawki innych stosowanych leków, np. insuliny.
Produkt zawiera 1% miodu. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z alergią pyłkową (katar sienny), ponieważ u tych pacjentów często występuje także alergia na miód.
Produkt zawiera sacharynę sodową i sorbitol. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Ze względu na zawartość glicerolu mogą wystąpić bóle głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunka.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: