Sprawdzamy dostępność
leków w 10 936 aptekach
MASTIJET FORT
Mastijet Fort
zawiesina dowymieniowa | (200mg+250mg+2000j.m.+10mg)/8g | 20 tubostrz.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Mastijet Fort, zawiesina dowymieniowa dia bydla
1. NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO
Mastijet Fort, zawiesina dowymicniowa dla bydla
3. SKLAD JAKOSCIOWY IILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJCYCH) | tubostrzykawka (8 g) zawiera:
Tetracykliny chlorowodorek 200 mg
Ncomycyna (w postaci siarczanu) 250 mg
Bacytracyna 2000 j.m.
Prednizolon 10 mg d. WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt przeznaczony jest do leezenia klinicznych i podklinicznych Zapalei wymienia u kréw w okresie laktacji, wywolanych przez bakterie wrazliwe na tetracykling, neomycyne i bacytracyne.
miedzy innymi: Staphylococcus aureus, Escherichia coli. Steptococeus agalacliae, Streptoeoccus dysgalacliae, Streptococcus uberis, Pseudomonas deruginosa, Micrococcus spp., Klebsiella spp.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u Zzwierzat uczulonvceh na substancje czynne produktu.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nicznane.
O wystapieniu dziatan niepozadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojaeych objawêw nie wymienionych w ulotce (w tym rowniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobêjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.zov.pl (Picn
Produktow Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Bydlo (krowy w okresie laktacji).
83. DAWKOWANIE IDROGAD PODANIA
Zawarto$€ tubostrzykawki naleZy wprowadzié do chore] éwiartki wymienia, po uprzednim dokladnym zZdojeniu oraz oczyszczeniui odkazeniu okolicy uj$cia strzyku.
Po podaniu produktu, wymie nalezy dokladnie rozmasowaé,
Je$li jest to konieczne, zabieg nalezy powtérzvé po 24 gedzinach.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDEOWEGO PODANIA
Przed podaniem, nalezy dokladnie zdoié wymie. Strzyk i uj$cie kanalu strzykowego naleëy dokladnie oEZySeié 1 zdezynfekowaé przy uiyeiu Zalaczonej chusteezki. Do kaZdego strzyku naleZzy uZyé cdd7ielnej chusteezki. Naleëy przedsiewziaé $rodki ostrozno$ci, aby nie dopuscié do Zanieczyszczenia koncéwki tubostrzykawki. Odlamaé koniee nasadki i wprowadzi€ ostroznie 5 mm koficéwki tubostrzykawki (B) lub usunaé cala nasadke (C) i wprowadzié ostroznie cala koncowke tubostrzykawki do kanalu strzykowego. Podaé cala cawarto$é tubostrzykawki do Ewiartki wymienia.
Rozprowadzié produk przy pomoecy delikatnego masaZu strzyku i wymienia.
,
A. Er He Fe
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne — 30 dui.
Mleko— $ dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieei.
Przechowywaé w lodéwce (2:C — 8%C). Nie zamraZaé.
NaleZy Zuzyé bezpo$rednio po otwarciu opakowania bezpo$redniego (opakowanie jednorazowego uZytku).
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ei podanezo na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA 1 SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
Specjalne $rodki ostroznofei dotvezace stosowania u Zwierzat
Nie stosowaé chusteczek do higieny strzykéw w przypadku widoeznych i nie Zagojonych ran.
Stosowanie produktu powinno uwzgledniaé wyniki badania wrazliwo$ei bakteri wyizolowanych od
Zwierzecia. Je$li nic jest to moëliwe, terapia powinna uwzgledntaé lokalne (regionale, poziom fermy) informaeje epidemiologiczne dotyczace wraZliwosei docelowych bakterii. Niewla$ciwe stosowanie produktu moze zwieksza€ czestotliwosé WyStepowania bakterii opornych na tetracykline, bacytracyne lub neomycyne.
Specjalne $rodki ostroznosci dla os6b podajacych pradukt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom
Osoby uczulone na tetracykliny, neomycyng, bacytracyne i prednizolon powinny unikaé bezposredniego kontaktu z produktem.
Nalezy umyé rece po zastosowaniu chusteczek do higieny strzyk6w. Jezeli podejrzewa sie lub wystepuje nadwrazliwo$é na alkohol izopropylowy, nalezy stosowaé rekawiczki ochronne.
Stosowanie w ciaZy i laktacji:
Produkt moze byé stosowany w okresie cigsy i laktaeji.
13. SLCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANTA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekow nie nalezZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do émieei.
O sposoby usuniecia bezuzyteeznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowat sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
Wielko$é opakowan:
Pudelko tekturowe zawierajace 20 tubostrzykawek z LDPE w opakowaniu z folii wielowarstwowej (PET/AVPE) oraz 20 chusteczek do higieny strzykéw nasaczonych roztworem 70% alkoholu (Zopropylowego i wody oczyszezonej, pakowanych pojedynczo w saszetki z fok; wielowarstwowej (papier/PE/aluminium/Zywica jonomerowa).
- Substancja czynna:
- Tetracyclinum, Neomycinum, Bacitracinum, Prednisolonum
- Dawka:
- (200mg+250mg+2000j.m.+10mg)/8g
- Postać:
- zawiesina dowymieniowa
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 20 tubostrz. + 20 chust.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Mastijet Fort
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Mastijet Fort z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Mastijet Fort z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
