Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
MASTIJET FORT
Mastijet Fort
zawiesina dowymieniowa | (200mg+250mg+2000j.m.+10mg)/8g | 20 tubostrz.
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Mastijet Fort, zawiesina dowymieniowa dia bydla
1. NAZWA TADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO
Mastijet Fort, zawiesina dowymicniowa dla bydla
3. SKLAD JAKOSCIOWY IILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJCYCH) | tubostrzykawka (8 g) zawiera:
Tetracykliny chlorowodorek 200 mg
Ncomycyna (w postaci siarczanu) 250 mg
Bacytracyna 2000 j.m.
Prednizolon 10 mg d. WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt przeznaczony jest do leezenia klinicznych i podklinicznych Zapalei wymienia u kréw w okresie laktacji, wywolanych przez bakterie wrazliwe na tetracykling, neomycyne i bacytracyne.
miedzy innymi: Staphylococcus aureus, Escherichia coli. Steptococeus agalacliae, Streptoeoccus dysgalacliae, Streptococcus uberis, Pseudomonas deruginosa, Micrococcus spp., Klebsiella spp.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé u Zzwierzat uczulonvceh na substancje czynne produktu.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nicznane.
O wystapieniu dziatan niepozadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojaeych objawêw nie wymienionych w ulotce (w tym rowniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobêjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.zov.pl (Picn
Produktow Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Bydlo (krowy w okresie laktacji).
83. DAWKOWANIE IDROGAD PODANIA
Zawarto$€ tubostrzykawki naleZy wprowadzié do chore] éwiartki wymienia, po uprzednim dokladnym zZdojeniu oraz oczyszczeniui odkazeniu okolicy uj$cia strzyku.
Po podaniu produktu, wymie nalezy dokladnie rozmasowaé,
Je$li jest to konieczne, zabieg nalezy powtérzvé po 24 gedzinach.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDEOWEGO PODANIA
Przed podaniem, nalezy dokladnie zdoié wymie. Strzyk i uj$cie kanalu strzykowego naleëy dokladnie oEZySeié 1 zdezynfekowaé przy uiyeiu Zalaczonej chusteezki. Do kaZdego strzyku naleZzy uZyé cdd7ielnej chusteezki. Naleëy przedsiewziaé $rodki ostrozno$ci, aby nie dopuscié do Zanieczyszczenia koncéwki tubostrzykawki. Odlamaé koniee nasadki i wprowadzi€ ostroznie 5 mm koficéwki tubostrzykawki (B) lub usunaé cala nasadke (C) i wprowadzié ostroznie cala koncowke tubostrzykawki do kanalu strzykowego. Podaé cala cawarto$é tubostrzykawki do Ewiartki wymienia.
Rozprowadzié produk przy pomoecy delikatnego masaZu strzyku i wymienia.
,
A. Er He Fe
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne — 30 dui.
Mleko— $ dni.
11. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieei.
Przechowywaé w lodéwce (2:C — 8%C). Nie zamraZaé.
NaleZy Zuzyé bezpo$rednio po otwarciu opakowania bezpo$redniego (opakowanie jednorazowego uZytku).
Nie uZywaé po uplywie terminu waZno$ei podanezo na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA 1 SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
Specjalne $rodki ostroznofei dotvezace stosowania u Zwierzat
Nie stosowaé chusteczek do higieny strzykéw w przypadku widoeznych i nie Zagojonych ran.
Stosowanie produktu powinno uwzgledniaé wyniki badania wrazliwo$ei bakteri wyizolowanych od
Zwierzecia. Je$li nic jest to moëliwe, terapia powinna uwzgledntaé lokalne (regionale, poziom fermy) informaeje epidemiologiczne dotyczace wraZliwosei docelowych bakterii. Niewla$ciwe stosowanie produktu moze zwieksza€ czestotliwosé WyStepowania bakterii opornych na tetracykline, bacytracyne lub neomycyne.
Specjalne $rodki ostroznosci dla os6b podajacych pradukt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom
Osoby uczulone na tetracykliny, neomycyng, bacytracyne i prednizolon powinny unikaé bezposredniego kontaktu z produktem.
Nalezy umyé rece po zastosowaniu chusteczek do higieny strzyk6w. Jezeli podejrzewa sie lub wystepuje nadwrazliwo$é na alkohol izopropylowy, nalezy stosowaé rekawiczki ochronne.
Stosowanie w ciaZy i laktacji:
Produkt moze byé stosowany w okresie cigsy i laktaeji.
13. SLCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANTA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekow nie nalezZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do émieei.
O sposoby usuniecia bezuzyteeznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowat sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
Wielko$é opakowan:
Pudelko tekturowe zawierajace 20 tubostrzykawek z LDPE w opakowaniu z folii wielowarstwowej (PET/AVPE) oraz 20 chusteczek do higieny strzykéw nasaczonych roztworem 70% alkoholu (Zopropylowego i wody oczyszezonej, pakowanych pojedynczo w saszetki z fok; wielowarstwowej (papier/PE/aluminium/Zywica jonomerowa).
- Substancja czynna:
- Tetracyclinum, Neomycinum, Bacitracinum, Prednisolonum
- Dawka:
- (200mg+250mg+2000j.m.+10mg)/8g
- Postać:
- zawiesina dowymieniowa
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 20 tubostrz. + 20 chust.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
CHPL - Charakterystyka produktu leczniczego Mastijet Fort
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Mastijet Fort z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Mastijet Fort z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas stosowania tego produktu należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najczęściej zadawane pytania dotyczące Mastijet Fort
Ile kosztuje Mastijet Fort?
Cena Mastijet Fort może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Czy Mastijet Fort jest refundowany?
Mastijet Fort nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Czy Mastijet Fort jest na receptę?
Mastijet Fort jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Czy Mastijet Fort ma zamiennik bez recepty?
Dla Mastijet Fort nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy Mastijet Fort ma odpowiednik bez recepty?
Dla Mastijet Fort nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Czy produkty zawierające Tetracyclinum, Neomycinum, Bacitracinum, Prednisolonum są dostępne bez recepty?
Produkty zawierające Tetracyclinum, Neomycinum, Bacitracinum, Prednisolonum nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Najnowsze pytania pacjentów dotyczące Mastijet Fort
Wybierz interesujące Cię informacje:
