Levamol 10% interakcje ulotka roztwór 100 mg/ml 1 but. po 500 ml

Brak informacji o dostępności produktu

 

Levamol 10% roztwór | 100 mg/ml | 1 but. po 500 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny
Substancja czynna: Levamisoli hydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny: VETOQUINOL BIOWET SP. Z O.O.


Opis produktu Levamol 10%

B. ULOTKA INFORMACY.JINA

ULOTKA INFORMACYVJNA

Levamol 10%, roztwêr do podania w wodzie do picia dia kur, indykéw, gesi i golebi

1. NAZWA IT ADRES PODMIOTTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOVWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEZELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Vetoguinol Biowet Sp. Z 0.0.

ul. Kosynierêw Gdynskich 13/14

66-400 Gorzow WiIkp.

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO

Levamol 10%, roztwêr do podania w wodzie do picia dla kur, indykéw, gesi i golebi

3; ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI

1 ml produktu zawiera:

Substancja czynna:

lewamizolu chlorowodorek 100 mg

Substancje pomacnieze:

propylu parahydroksybenzoesan 0,23 mg d. WSKAZANIA LECZNICZE

Zwalczanie inwazji powodowanych przez nicienie wystepujace w tchawicy oraz jelitach: Ascaridia spp. dleterakis spp., Capillaria spp., Amidostomum spp.

Levamol 10% jest podawany z woda do picia u kur, indykéw, gesi i gotebi.

D, PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé preparatu na 14 dni przed, w trakcie lub 14 dnmi po podaniu innych lek6w przeciwpasoZytniczych, a w szczegélno$ci innych preparatéw o dzialaniu cholinergicznym.

Nie stosowaté w okresach naraZenia na czynniki stresowe.

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

W trakcie podawania produktu moga wystapié objawy t. rozszerzenie renicy, skurcz mie$ni gladkich oskrzeli, nasilenie perystaltyki. bradykardia.

O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniezZ objawéw u cztowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub

Lrzad KRejestracji Produkt6w Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych.

Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion

Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

7, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Kura, indyk. ges, golab

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D I SPOSOB PODANIA

Dawka lecznicza lewamizolu to 20-30 mg/kg m.c. Dawka praktyczna produktu to 0.2-0.3 ml /l kg m.c.

Podawaé jednorazowo w wodzie do picia.

W. przypadku intensywnej inwazji mieszanej (7zwlaszcza syngamozy u indvkéw) preparat moZna podawaé przez 3 kolejne dni.

U golebi 5 ml preparatu rozpuszcza sie w 1250 ml wody i podaje przez kolejne 3 do 5 dni.

Podczas leczenia ptaki powinny mieë dostep jedynie do wody Zawierajacej produkt leczniezy.

Podezas leczenia naleZy zapewniëé wszystkim ptakom réwny dostep do wody zawicrajacej produkt leczniczy.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Nie dotyczy.

10. OKRES (-Y) KARENCJI

Kura, indyk, ge$: tkanki jadalne - 21 dni.

Nie stosowaé u ptakéw, ktêrych jaja sa przeznaczone do spozycia przez ludzi.

Nie stosowaé u golebi, ktérych tkanki przeznaczone sa do spoZycia przez ludzi

11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCIPODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaێ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

Przechowywaé w szczelnie zamknietych opakowaniach. nie przechowywaé w lodéwece, nie zamraZaé.

Chronié przed $wiatlem.

Nie uzZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZnofci podanego na etykiecie.

Okres waZnoeci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$rednicgo: 30 dni.

Okres waZno$eci po rekonstytucji zgodnie z instrukcja: zuZyé natychmiast.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne ostrzezenia dla kazdego z docelowych gatunkéw zwierzat:

Ostroznie stosowaé u zwierzat z niewydolno$cia watroby, nerek i w przypadku silnego ostabienia.

Specjalne srodki ostrozno$ei dotyczace stosowania u zwierzat:

Do gatunk6w wrazliwych na toksyczne dzialanie lewamizolu zalicza sie w szczegélno$ci konie, psy, ptaki ozdobne.

Specjalne $rodki ostrozno$ci dla oséb podajacvych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:

Nie je$é. nie pié i nie palié podczas podawania produktu.

Podczas podawania produktu naleZy uZywaé osobistej odzieZy achronnej.

Osoby o znanej nadwraZliwa$ci powinny unikaé kontaktu z produktem. W produkcie znajduje sie jako suhstancja pomocnicza sodu pirosiarczan, ktéry moze powodowaé reakcje alergiczne u ludzi szezegolnie chorych na astme, u ktérych moëe powodowaé napady duszno€ei.

Po przypadkowym rozlaniu produktu na skêre nalezy niezwlocznie miejsce kontaktu splukaé obficie woda.

Po ka#dorazowym podaniu preparatu naleZ#y umyé reee.

Nic$nosé:

Nic stosowaé u ptakéw w okresie nie$nosci lub na 4 tygodnie przed jego rozpotzeciem za wyjatkiem

stada rodzicielskiego.

Interakcie z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:

Brak

Przedawkowanie (obiawv. sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy. odtrutkiy

Objawy zatrucia: rozszerzenie #renicy, skurcz mie$ni gladkich oskrzeli, nasilenie perystaltyki, bradykardia, ataksja, paraliz nég i skrzydel. Przy wystapieniu objawéw toksycznych zaleca sie podanie atropiny i-m. lub i.v., wedlug objawow.

Niezeodno$ci farmaceutyczne;

Produktu nie nalezy laczyé ze srodkami o odczynie alkaliczZnym.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO

ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lekéw nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Rodzai i zawarto$é opakowania bezpo$rcdnicgo:

Bultelka z brunatnego szkla typu II z zakretka NDPE/LDPE zawicrajaca 20 ml produktu.

Butelka zZ PP z zakretka LDPE oraz zalaczona miarka PP o pojemnoësci 30 ml zawierajaca 500 mI produktu.

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.


Charakterystyka produktu leczniczego Levamol 10%

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Levamol 10% z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Levamol 10% z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.