Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
KENOSTART
Kenostart
roztwór do spryskiwania i kąpieli strzyków | 3 mg/g | 200 l
lek weterynaryjny
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDF
KENOSTART
3 mgl/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne)
1.NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO
ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLIL JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwérca:
CID LINES NV
Waterpoortstraat, 2
8900 IEPER
BELGIA
Tel: 32 57 21 78 77
Fax: 432 5721 78 79
Mailcinfo(@cidlines.com
|2NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
KENOSTART
3 mg/g roztwêr do kapieli strzykéw dla bydla (krowy mleczne)
Francja
KENODIP 3000
3 mg/g solution pour le trempage des trayons chez la vache laitiëre, lode |3.ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNE]J (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI
Jod dostepny, 3 mg/g | 4.WSKAZANIA
Dezynfekcja strzykéw jako element zapobiegania zapaleniu wymienia u kréw.
| S.PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na jod lub na ktérakolwiek substancje pomocnicza.
| 6.DZIALANIA NIEPOZADANE
Nieznane,
W przypadku wystapienia jakichkolwiek dzialan niepoZadanych nie opisanych w niniejszej etykieto-ulotce naleZzy poinformowaé o nich lekarza weterynarii.
| 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Bydlo (krowy mleczne)
$.DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA ISPOSOB PODANIA oo]
Niniejszy produkt jest preparatem gotowym do uZycia, przeznaczonym do kapieli strzykéw. W aplikatorze powinno byé co najmniej 5 ml preparatu. Produkt nalezy stosowaé bezpo$rednio po udoju. Strzyki naleZy
Zanurza€ w aplikatorze z preparatem do ok. % ich dlugo$ci. Zawarto$é aplikatora nale#y uzupelniaé w miare potrzeby. Po zakoficzeniu stosowania aplikator naleZy opréZnié i umyé.Produkt naleZy stosowaé po udoju do dwêéch razy dziennie.
| S.OKRES KARENCJT: | |
Tkanki jadalne: Zero dni
Mleko: Zero dni.
10.SZCZEGOLNE SRODKT OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewiedocznym dla dzieci.
Przechowywaé w szczelnie Zamknietym oryginalnym pojemniku w pozycji stojacej.
Chronié przed mrozem.
W przypadku Zamarzniecia produkt naleZy rozmrozié w cieplym miejscu i wstrzasnaé dobrze przed uZyciem
Chronié przed $wiatlem.
Nie uzywaé po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.
Okres waZno$ci preparatu po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 6 miesiecy.
11LSPECJALNE OSTRZEZENIA
Moze byé stosowany w czasie ciazy i laktacji.
Nie mieszaé z innymi substancjami chemicznynmi.
Produkt przeznaczony do podawania miejscowego, nie wystepuje istotne wchlanianie.
Generalnie, nie zaleca sie mieszania tego produktu z innymi substancjami chemicznymi. Nie naleZy mieszaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u Zwierzat:
e Wylgcznie dla zwierzat.
e Wylgcznie do stosowania Zzewnetrznego.
e W przypadku uszkodzonej skêry strzykéw stosowanie produktu moZe opéZnié proces gojenia. Zaleca sie przerwanie stosowania produktu do czasu zagojenia sie skêry strzyk6w.
Specjalne $rodki otrozno$ci dla oséb podajacych produkty lecznicze weterynaryjne Zwierzetom:
e Chronié oczy przed kontaktem z produktem. W przypadku kontaktu przemyé czysta, biezaca woda i
Zwrécié sie o pomoec lekarska.
e W przypadku polkniecia produktu nalezy wypié duza ilo$é wody i niezwlocznie zwrêcié sie o pomoc lekarska.
e Nie przechowywaé razem z $rodkami spoZywczymi i pokarmem dla Zwierzat.
e NalezZy umyé rece po uZyciu.
e Jod posiada wla$ciwo$ci alergizujace. Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na jod powinny unikaé kontaktu z produktem.
12.$ZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADOW, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny z obowiaZujacymi przepisami.
Kenostart nie powinien przedostawaé sie do ciekéw wodnych, poniewaZ moze byé niebezpieczny dla ryb i innych zwierzat wodnych.
13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETOULOTKI
25/10/2006 | 14.INNE INFORMACIE
POSTAC FARMACEUTYCZNA:
Roztwêr do kapieli strzykow
Lepki, ciemnobrazowy roztwêr.
DROGA PODANIA
Podanie na strzyki.
WIELKOSC OPAKOWANIA
11, 51, 101, 201, 231, 6OI, 2001.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
TERMIN WAZNOSCI SERIL:
Termin wazno$ci (EXP):
NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
NUMER SERII
Numer serii (Lot):
WARUNKI 1 OGRANICZENIA DOTYCZACE OBROTU I STOSOWANIA
Wydawany zZ przepisu lekarza- Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
- Substancja czynna:
- Iodum
- Dawka:
- 3 mg/g
- Postać:
- roztwór do spryskiwania i kąpieli strzyków
- Działanie:
- Zewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- CID LINES NV
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 200 l (beczka)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Kenostart
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Kenostart z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Kenostart z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
