Sprawdzamy dostępność
leków w 10 915 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Columba emulsja do wstrzykiwań | 1 fiol. po 100 daw.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Substancja czynna:
Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez paramyxowirus typ 1szczep 988 M-ca
Podmiot odpowiedzialny:
PHARMAGAL-BIO, SPOL. S R.O.
Opis produktu Columba
ULOTKA INFORMACYJNA
COLUMBA emulsja do wstrzykiwan
ULOTKA INFORMACYJNA
COLUMBA
Emulsja do wstrzykiwan.
1. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca:
Pharmagal Bio, sp. zo.o.; MurgaSova 5, 949 01 Nitra , Republika Slowacka
Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pharmagal Bio, sp. Z 0.0. ; MurgaSova 5, 949 01 Nitra , Republika Stowacka
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
COLUMBA emulsja do wstrzykiwan
SK, PL, CZ, BE, NL: COLUMBA emulsion for injection
DE: COLUMBA PPMVI1 emulsion for injection
HU: COLUMBA vakcina A. U. V emulsion for injection
2. SKLAD JAKOSCIOWY 1 ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ -YCH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,3 ml zawiera:
Substancja czynna:
Inaktywowany Paramyxovirus typ 1 szczep 988M-ca, wywolujacy co najmniej 5,8 logs jednostek HI* u kurczat * jednostki hamowania hemaglutynacji
Adiuwant: Emulsja oleju niemineralnego
Substancje pomocnicze: Tiomersal d4 WSKAZANIA LECZNICZE
Stymulacja czynnej odporno$ci golebi przeciw zakaZeniom wywolanym przez PPMV typ 1.
Powstanie odporno$ci: 14 dni od ostatniego podania.
Czas trwania odporno$ci: 1 rok zgodnie ze stwierdzonym poziomem przeciwcial w osoczu.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepié chorych ptakéw.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Sporadycznie w miejscu iniekcji moze pojawié sie lekki obrzek utrzymujacy sie do 10 dni. Badania wykazaty iZ u 0,5% golebi lekki obrzek utrzymuije sie do 28 dni po podaniu podskêrnym.
W przypadku Zzaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawéw lub innych objawêw nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
COLUMBA emulsja do wstrzykiwan
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Golab
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Podawaé podskêérnie w grzbietowa cze$é szyi, w kierunku ogona, przeciwnie do kierunku glowy lub domie$niowo w miesiet piersiowy. Dawka szczepionki dla wszystkich grup wiekowych szczepionych
Zwierzat wynosi 0,3 ml.
Podstawowe szczepienie: pierwsze podanie od 4 tygodnia Zycia, drugie podanie 21 do 28 dni péZniej.
Szczepienia przypominajace: jedno podanie co 12 miesiecy, przynajmniej na 21 dni przed rozpoczeciem sezonu lotéw i wystaw.
9%, ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Przed uZyciem szczepionka powinna osiagnaé temperature pokojowa.
Wstrzasnaé szczepionke przed i ewentualnie w trakcie podawania.
Podawaé w warunkach aseptycznych.
Nalezy uZywaé wylacznie sterylnych strzykawek i igiel.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w stanie schlodzonym (2 - 8:C). Nie zamraZaé. Chronié przed $wiatlem.
Zawarto$é otwartego opakowania naleZy zuZyé w ciagu 4 godzin, nastepnie unieszkodliwië.
Nie uZywaé po uptywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Brak dostepnych informacji dotyczacych stosowania tej szczepionki w okresie reprodukcyjnym.
Nie stosowaé w okresie reprodukcyjnym.
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczefistwa i skutecznosci tej szczepionki stosowanej jednocze$nie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Decyzja o Zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Nie mieszaé z innym produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowej samoiniekcji nalezy niezwtocznie zwrécié sie o pomoc lekarska oraz przedstawië lekarzowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
COLUMBA emulsja do wstrzykiwan
13. SZCZEGOLNE S$SRODKI OSTROZNOSCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH Z TEGO PRODUKTU, JESLI SA WYMAGANE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego materialy odpadowe naleZy unieszkodliwié w sposéb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
12/2013
COLUMBA emulsja do wstrzykiwan
Charakterystyka produktu leczniczego Columba
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Columba z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Columba z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Odtrucie alkoholowe Warszawa
Soczewki kontaktowe czy okulary? Co wybrać?
Seria leku Alka-Prim wycofana z obrotu
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
