
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ETYKIETO-ULOTKA
ULOTKA INFORMACYJNA
Colivet Solution, roztwêr doustny dla $wit, kur i indykéw
1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Sante Animale, Zone Industrielle La Ballastiere, 33500 Libourne, Francja
Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CEVA SANTE ANIMALE, Zone Industrielle de Tres Le Bois, 22600 Loudeac, Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO
Colivet Solution, roztwor doustny dla $win, kur i indyk6w
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Kolistyna (w postaci siarczanu) 2 mln j.m./mlI d WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie i metafilaktyka zakazZef Zoladkowo-jelitowych wywolanych przez nieinwazyjne szczepy
E.coli wraZliwe na kolistyne. Przed rozpoczeciem leczenia w ramach metafilaktyki naleZy stwierdzié obecnosë tej choroby w stadzie.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé tego leku u koni, w szczegélno$ci u Zrebiat, gdyZ zmiana w réwnowadze mikroflory przewodu pokarmowego moe prowadzié do wystapienia potencjalnie $miertelnego zapalenia
OkreZnicy zwiazanego z podawaniem antybiotykéw (ang. Antimicrobial associated colitis, colitis X), wywolanego zwykle przez bakterie Clostridium difficile.
Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na polimyksyny.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Nieznane.
O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.
Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http:/www.urpl.gov.p! (Pion
Produktow Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT
Swinia, kura, indyk
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Stosowanie doustne.
Podawaé z woda do picia lub z mlekiem.
U $win zalecana dawka wynosi 100 000 j.m. kolistyny na kilogram masy ciala na dobe przez 3 - 5 kolejnych dni. Je$li produkt jest podawany Zwierzeciu bezpo$rednio doustnie, zalecana dawke dobowa naleZzy podzielié na dwie cze$ci (t.: 0,25 ml preparatu Colivet Solution na 10 kg m.c. dwa razy dziennie przez 3 - 5 kolejnych dni).
U kur i indykéw zalecana dawka wynosi 75 000 j.m. kolistyny na kilogram masy ciala na dobe przez 3 - 5 kolejnych dni (t.: 0,37 ml preparatu Colivet Solution na 10 kg m.c. na dobe przez 3 - 5 kolejnych dni).
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
1lo$é pobieranej wody zZawierajacej produkt leczniczy zalezy od stanu klinicznego zwierzat. W celu uzyskania wla$ciwego dawkowania naleZy odpowiednio dostosowaé steZenie kolistyny. Przed rozpoczeciem leczenia nalezy dokladnie wyliczyé calkowita mase ciala leczonych zwierzat oraz calkowite spoZycie wody.
Woda z dodatkiem produktu leczniczego powinna byé przygotowywana kaZdego dnia, bezpo$rednio przed podaniem.
10. OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne:
Swinie: | dzien
Kura, indyk: | dzien
Jaja: zero dni
11. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywa€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25C.
Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu pojemnika: 3 miesiace.
Okres waZno$ci po rozcietczeniu w wodzie zgodnie z instrukcja: 24 godziny.
Okres waZno$ci po rozcieticzeniu w mleku zgodnie z instrukcja: 6 godzin.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:
Nie stosowaé kolistyny jako substytutu dobrej praktyki zarzadzania.
Kolistyna jest lekiem ostatniej szansy stosowanym w medycynie ludzkiej w leczeniu zakaZet wywolanych przez pewne wielolekooporne bakterie. W celu Zminimalizowania wszelkiego potencjalnego ryzyka zwiazanego z powszechnym stosowaniem kolistyny stosowanie te substancji naleZzy ograniczyé do leczenia lub leczenia i metafilaktyki choréb, natomiast nie naleZy jej stosowaé w profilaktyce.
Je$li to tylko mozliwe, stosowanie kolistyny naleZy oprzeé wylacznie na wynikach badania wraZliwo$ci bakterii,
Stosowanie produktu niezgodnie z instrukcja zawarta w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego moëe doprowadzié do niepowodzenia leczenia oraz zwiekszyé czesto$é wystepowania bakterii opornych na kolistyne.
Specjalne $rodki ostrozno$ci dla oséb podajacych produkt leczniczy weterynaryjny Zwierzetom:
Osoby o znanej nadwrazliwo$ci na polimyksyny powinny unikaé kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
W przypadku dostania sie produktu do oczu, naleZy natychmiast przemyd je duza ilo$cia wody.
Ciaa, laktacja, nie$nosé:
Bezpieczenstwo kolistyny stosowanej u gatunkéw docelowych w czasie ciaZy, laktacji i nie$nosci nie zostalo okreslone. Jednakze kolistyna stabo wchlania sie po podaniu doustnym, dlatego tez jej stosowanie w czasie ciaZy, laktacji i nie$no$ci nie powinno prowadzié do problemo6w.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Kolistyna wykazuje dziatanie synergistyczne z antybiotykami -laktamowymi i spiramycyna.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy unieszkodliwié w sposdb zgodny z obowiazujacymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETO-
ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
Butelka zabezpieczona zakretka z pojemnikiem dozujacym. Butelki o pojemno$ci 250 ml, 500 ml, 1 litr, 2 litry i 5 litrow.
Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego:
Ceva Animal Health Polska Sp. Z 0.0.
ul. Okrzei 1A, 034-715 Warszawa
Wylacznie dla zwierzat. Wydawany Z przepisu lekarza - Rp.
Do stosowania pod nadzorem lekarza weterynarii.
Nr pozwolenia: 1656/06
Nr seri;
Termin waZno$ci:
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Colivet solution może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Colivet solution nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Colivet solution jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Colivet solution nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Colivet solution nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki weterynaryjne zawierające Colistinum nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: