Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
NIVESTIM
Nivestim
roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 48 mln.j.m./0,5ml | 10 amp.-strz. po 0.5 ml
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
Kiedy stosujemy Nivestim?
Wskazania do stosowania:
Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości
występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię lekami
cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki
szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u
pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których
występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii.
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i u dzieci
otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi.
Filgrastym jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral bloodprogenitor cells, PBPC).
U pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z
bezwzględną liczbą neutrofilów (ANC) < 0,5 * 109/1 oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w
wywiadzie, długotrwałe podawanie filgrastymujest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofilów
oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem.
Filgrastymjest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC mniejsze lub równe 1,0 * 109/l) u
pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń
bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii.
- Substancja czynna:
- Filgrastimum
- Dawka:
- 48 mln.j.m./0,5ml
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań i infuzji
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 8.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- PFIZER EUROPE MA EEIG
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Szpitale, Apteki szpitalne, Apteki otwarte
- Podawanie:
- Dożylnie, Podskórnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B), Lek dodatkowo monitorowany
- Wydawanie:
- Rp zastrzeż.
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu w UE
- Numer pozwolenia europejskiego:
- EU/1/10/631/009
- Opakowanie handlowe:
- 10 amp.-strz. po 0,5 ml
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Nivestim z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Nivestim z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
