Sprawdzamy dostępność
leków w 10 936 aptekach
IWERMEKTYNA
Iwermektyna
Ulotka
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Pobierz ulotkę produktu w formacie PDFB. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
IWERMEKTYNA — pasta dla koni, 18,7 me/l g d. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII
Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy .YVETOS-FARMA” Sp. Z 0.0.
ul. DzierZoniowska 21, 58-260 Bielawa tel: 74/ 833 74 85-8 faks: 74/ 833 56 69
2, NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
IWERMEKTYNA — pasta dla koni, 18,7 mg/l g
3, ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CID 1INNYCII SUBSTANCJI
Iwermektyna 18,7 mg/l g.
Pasta doustna, koloru bialego lub prawie bialego, bez Zapachu.
4 WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt przeznaczony do leczenia inwazji wywolywanych przez nastepujace pasoZyty:
Duze slupkowce:
Strongylus vulgaris — postacie dorosle i stadia larwalne bytujace w naczyniach krwiono$nych,
Strongvylus edentatus — postacie dorosle i stadia larwalne bytujace w tkankach,
Strongvlus eguinus — postacie dorosle,
7riodontophorus spp. —- postacie dorosle.
Male slupkowce — postacie dorosle i stadia larwalne 1.7 rodZaju:
Cyathostomum,
Cvlicoeyelus,
Cvlicastephiarmus,
Gyalocephalus,
Crylicodoutophiorus.
Glisty:
Parascaris eguorum — postacie dorosle i stadia larwalne Li Ly
Owsiki:
Oxyuris egui — postacie dorosle i stadium larwalne La,
Trichostrongylus axei — postacie dorosle,
Habronema muscae — postacie dorosle i nicdojrzale (postaé skorna).
Mikrofilarie:
Onchocerca SDp.
Nicienie plucne:
Dictyocaulus arnfieldi — postacie dorosle i niedojrzale.
Iwermektyna dziala na bytujace w jamie ustnej i w zoladku larwy gza z rodzaju Gasterophilus.
is PRZECIWMSKAZANIA
Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwo$ci na substancje czvnna lub dowolna substancje pomoenicza.
Nie stosowaé u innych gatunkéw zwierzat. Przypadki nietolerancji ze skutkiem $miertelnym byly notowane u psow, Zwlaszcza rasy collie, owczarek staroangielski, ras pokrewnych i mieszaficow oraz u ZOlwi.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W przypadku silnej inwazji mikrofilarii (@nchiacerca spp.) po podaniu produktu u koni moze wystapi€ obrzek i $wiad. Reakcje te sa najprawdopodobniej wynikiem giniecia duzej populacji mikroftlarii zwykle zanikaja samoczynnie po kilku dniach, nickiedy moze byé zalecane podjecie leczenia
Objawoweg0.
W przypadku Zaobserwowania jakichkolwiek powaznych objaw6w lub innych objawow niewymienionych w ulotce informacyjnej. poinformuj o nich lekarza weterynaril.
7, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Kon,
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA 1 SPOSOB PODANIA
Produkt nalezy stosowaé doustnie w dawce 0,2 mg iwermektyny na 1 kg masy clala Zwierzecia.
Tubostrzykawka z zawartoscia 6.42 g pasty zawiera 120 mg iwermektyny. co jest wystarczajace do leczenia konia o masie ciala 600 kg. Tubostrzykawka z ilo$cia 9,63 g pasly Zawiera 180 mg iwermektyny, jest to ilo$é potrzebna do leczenia konia o masie 900 kg. Dla koni o masie mniejszej niz
600 kg lub wiekszych, ale ponizej 900 kg, naleZy zastosowaé odpowiednio przeliczona dawke zeodnie z podzialka, natomiast dia koni o masie wiekszej nalezy zastosowaé dwa lub trzy opakowania zeodnie zZ podzialka.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANLA
Dozownik, po zdjeciu zatyezki, wprowadzié w okolice kata pyska poprzez brzeg bezzebny i kierwac jego kofcéwkg ku tylowi jezyka, podaé odmierzona cze$ë pasty na orzbiet jezyka.
W celu zapewnienia prawidlowego dawkowania, masa ciala zwierzeeia powinna byé oszacowana jak najdoktadniej.
10. OKRES KARENCJI
Nie stosowaé u koni, ktêrych tkanki sa przeznaczone do spoZycia praez ludzi.
H. SLCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé w lodéwce w lemperaturze 2—-8C. Chronié od $wiatla.
Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA:
Specjalne ostrzezenia dla kaidego z docelowych gatunkow zwierzat:
Nalezy unikaé postepowania, ktére maze zwiekszyé ryzyko rozwoju opornosei. czego konsekwencja jest brak skutecznosei terapil:
- Zbyt czestego i dlugotrwaleto stasowania lekéw przeciwpasoZytniczych z tey samej klasy, ` niewystarczajacego dawkowania, wskutek niedoszacowania masy ciala. nieprawidlowego stosowania produktu itp.
Zbyt czeste i dlugotrwale stosowanie tego samego $rodka przeciwpasoZytniczego moie doprowadZzic do uodpornienia sie pasoZyt3w na substancje czynna. W razie podejrzenia braku skuteczno$ci nalezy przeprowadzié odpowiednie badania laboratoryjne (test redukeji liczby jaj w kale). Je$li wyniki badania wskazuja na wystepowanie oporno$ci, naleZy zastosowaté S$rodek przeciwpasoZzylniczy o innym mechanizmie dziafania.
Istnieja doniesienia na temat oporno$ci na iwermektyne glist Paracaris eguorum. W Zwiazku zZ tym stosowanie produktu powinno byé oparte na lokalnych danych epidemiologicznych dotyczacych wrazliwosci tego gatunku i uwzgledniaé zalecenia odno$nie Zmniejszania ryzyka dalszej selekeji pasoZytéw opornvch.
Specjalne $rodki ostroënoëei dla oséb podajacvch produkt leczniczy weterynaryjnv zwierzetom:
Speejalne $rodki ostrozno$ei dotyczace stosewanla u zwierzat.
Specjalne $rodki ostroznosei dla oséb podajacych produkt leezniezy weterynaryjny Zwierzetom.
Nie jesé, nie pië, nie palié w trakcie podawania produktu.
Po kaZdorazowym podaniu produktu nalezy doktadnie umy€ rece.
NaleZy unikaé kontaktu produktu ze skora lub blonami sluzowymi.
Po przypadkowym kontakcie produktu ze skêra lub blonami sluzowymi naleZy niezwtocznie przemyc miejsce czysta woda.
Po przypadkowym kontakcie produktu z blonami $luzowymi oka naleZy niezwlocznie ZwIoeic sie o porade lekarska.
Cigza:
Produkt moze byé stosowany u klaczy w okresie ciaZy.
Produkt moze byé stosowany u ogieréw hodowlanych, nie wplywa na ich plodnosc.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:
Diazepam oraz iwermektyna wzajemnie wZmagaja swoje dzialanie farmakologiczne,
Przedawkowanie (objawy. sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtruikiy:
Objawy przedawkowania u koni, t. krétkotrwale oslabicnie widzenia. depresja, ataksja oraz odwodnienie organizmu, moga wystapié po |0-krotsym przekroczeniu zalecanej dawki.
Niezeodnosci larmaceutyczne:
Poniewaz nie wykonywano badai dotyczacych zgodno€ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie nalczy mieszaé z innymi lekami.
13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTVCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z
NIEGO ODPADOW:
Produkt bardzo niebezpieczny dla ryb i organizméw wodnych. Niet #anitcZzyszezat produktem lub pustymi opakowaniami wéd powierzchniowych i rowêéw melioracyjnych.
Niewykorzvstanv produkt leczniczy weterynaryjny lub jego cdpady naleZzy unieszkodliwiC w sposob zgodny z obowiazujacymi przepisami,
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI:
15. INNE INFORMACJE:
Brak.
- Substancja czynna:
- Ivermectinum
- Dawka:
- 18,7 mg/g
- Postać:
- pasta doustna
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- PRZEDS. FARMACEUTYCZNE OKONIEWSCY „VETOS-FARMA” SP. Z O.O.
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Gotowy, Lek weterynaryjny
- Dostępność:
- Lecznica dla zwierząt
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Dla zwierząt
- Opakowanie handlowe:
- 1 tubostrz. po 9,63 g
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
- Ulotka produktu w formacie PDF:
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Iwermektyna
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Iwermektyna z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Iwermektyna z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: