
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 989 aptekach
Dostarczenie aminokwasów w żywieniu pozajelitowym w przypadku, jeśli żywienie doustne lub dojelitowe nie jest możliwe, jest niewystarczające lub przeciwwskazane. Do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
W żywieniu pozajelitowym infuzje aminokwasów powinny być zawsze podawane w połączeniu z odpowiednimi roztworami dostarczającymi energię, np. z roztworami węglowodanów.
Roztwór do infuzji zawiera: |
||||
Aminokwasy: |
w 1 ml |
w 250 ml |
w 500 ml |
w 1 000 ml |
Izoleucyna |
5,00 mg |
1,25 g |
2,50 g |
5,00 g |
Leucyna |
8,90 mg |
2,23 g |
4,45 g |
8,90 g |
Octan lizyny |
5,74 mg |
1,44 g |
2,87 g |
5,74 g |
(zawartość równ. lizyny) |
(4,07 mg) |
(1,02 g) |
(2,04 g) |
(4,07 g) |
Lizyna jednowodna |
3,12 mg |
0,78 g |
1,56 g |
3,12 g |
(zawartość równ. lizyny) |
(2,78 mg) |
(0,70 g) |
(1,39 g) |
(2,78 g) |
Metionina |
4,40 mg |
1,10 g |
2,20 g |
4,40 g |
Fenyloalanina |
4.70 mg |
1,18 g |
2,35 g |
4,70 g |
Treonina |
4.20 mg |
1,05 g |
2,10 g |
4,20 g |
Tryptofan |
1.60 mg |
0,40 g |
0,80 g |
1,60 g |
Walina |
6,20 mg |
1,55 g |
3,10 g |
6,20 g |
Arginina |
11,50 mg |
2,88 g |
5,75 g |
11,50 g |
Histydyna |
3,00 mg |
0,75 g |
1,50 g |
3,00 g |
Alanina |
10,50 mg |
2,63 g |
5,25 g |
10,50 g |
Glicyna |
12,00 mg |
3,00 g |
6,00 g |
12,00 g |
Kwas asparaginowy |
5,60 mg |
1,40 g |
2,80 g |
5,60 g |
Kwas glutaminowy |
7,20 mg |
1,80 g |
3,60 g |
7,20 g |
Prolina |
5,50 mg |
1,38 g |
2,75 g |
5,50 g |
Seryna |
2,30 mg |
0,58 g |
1,15 g |
2,30 g |
Tyrozyna |
0,40 mg |
0,10 g |
0,20 g |
0,40 g |
Łączna zawartość aminokwasów |
100 g/l | |||
Łączna zawartość azotu |
15,8 g/l | |||
Wartość energetyczna: |
1 675 kJ/l (400 kcal/l) | |||
Osmolarność teoretyczna: |
864 mosm/l | |||
Kwasowość miareczkowa (do pH 7,4): |
około 20 mmol/l |
|||
pH: |
5,7-6,3 |
|||
Stężenie elektrolitów: |
mmol/l |
|||
Octan |
28 |
|||
Cytrynian |
2,0 |
● nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
● wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów;
● ciężkie zaburzenia układu krążenia z zagrożeniem życia (np. wstrząs);
● hipoksja;
● kwasica metaboliczna;
● zaawansowana choroba wątroby;
● ciężka niewydolność nerek bez dostępu do hemofiltracji lub hemodializy;
● dzieci w wieku poniżej 2 lat, ponieważ proporcje składników odżywczych nie spełniają specjalnych zaleceń dla dzieci;
● ogólne przeciwwskazania dla terapii infuzyjnej:
● niewyrównana niewydolność serca,
● ostry obrzęk płuc,
● przewodnienie.
Mogą wystąpić działania niepożądane, które jednakże nie są wyraźnie związane z produktem, tylko ogólnie z żywieniem pozajelitowym, szczególnie w początkowym jego etapie.
Lista działań niepożądanych
Działania niepożądane są wymienione zgodnie z częstością ich występowania w następujący sposób:
Bardzo często |
(≥ 1/10) |
Często |
(≥ 1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często |
( ≥ 1/1 000 do < 1/100) |
Rzadko |
(≥ 1/10 000 do < 1/1 000) |
Bardzo rzadko |
(< 1/10 000) |
Nieznana |
(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia układu immunologicznego
Nieznana: reakcje alergiczne
Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często: nudności, wymioty
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często: ból głowy, dreszcze, gorączka
Dawkowanie
Dawki są dostosowywane zgodnie z indywidualnym zapotrzebowaniem na aminokwasy i płyny w zależności od stanu klinicznego pacjenta (stanu odżywienia i/lub stopnia katabolizmu azotu w związku z chorobą podstawową).
Dorośli i młodzież w wieku od 14 do 17 lat:
Średnia dawka dobowa:
10–20 ml/kg masy ciała (m.c.) co odpowiada 1,0–2,0 g aminokwasów/kg m.c.
co odpowiada 700–1 400 ml w przypadku pacjenta o masie ciała 70 kg
Maksymalna dawka dobowa:
20 ml/kg m.c. co odpowiada 2,0 g aminokwasów/kg m.c.
co odpowiada 140 g aminokwasów w przypadku pacjenta o masie ciała 70 kg co odpowiada 1 400 ml w przypadku pacjenta o masie ciała 70 kg
Maksymalna szybkość infuzji i wypływu kropli, odpowiednio:
1 ml/kg m.c./godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg m.c./godz. co odpowiada 25 kropel/min w przypadku pacjenta o masie ciała 70 kg co odpowiada 1,17 ml/min w przypadku pacjenta o masie ciała 70 kg
Dorośli i młodzież w wieku od 2 do 13 lat:
Podane poniżej zasady dawkowania dla tej grupy wiekowej stanowią przybliżone wartości orientacyjne. Dokładne dawki powinny być dostosowywane indywidualnie w oparciu o wiek, stopień rozwoju i chorobę podstawową.
W przypadku dzieci w wieku od 2 do 4 lat:
15 ml/kg m.c. co odpowiada 1,5 g aminokwasów/kg m.c.
W przypadku dzieci w wieku od 5 do 13 lat:
10 ml/kg m.c. co odpowiada 1,0 g aminokwasów/kg m.c.
Maksymalna szybkość infuzji:
1 ml/kg m.c./godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg m.c./godz.
Czas trwania leczenia
Roztwór ten można stosować tak długo, jak długo wskazane jest odżywianie pozajelitowe
Sposób podawania
Podanie dożylne (infuzja dożylna do żyły centralnej).
Aminoplasmal B. Braun 10% jest jedynie jednym z elementów żywienia pozajelitowego. Pełne żywienie pozajelitowe, oprócz podawania aminokwasów, wymaga także zapewnienia źródła energii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych.
W przypadku zaburzeń metabolizmu aminokwasów innego pochodzenia, niż wymieniono w punkcie Przeciwwskazania, Aminoplasmal B. Braun 10% należy podawać wyłącznie po przeprowadzeniu starannej oceny korzyści i ryzyka.
Przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego należy wyrównać odwodnienie hipotoniczne poprzez odpowiednie dostarczenie płynów i elektrolitów.
W przypadku hipokaliemii i/lub hiponatremii należy dostarczyć odpowiednią ilość potasu i/lub sodu.
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek należy dostosować dawkę zgodnie z indywidualnymi potrzebami.
Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z podwyższoną osmolarnością surowicy.
Należy regularnie monitorować stężenie elektrolitów w surowicy, stężenie glukozy we krwi, równowagę płynów, równowagę kwasowo-zasadową i czynność nerek (BUN, kreatynina).
Monitorowanie powinno także obejmować stężenie białka w surowicy i testy czynnościowe wątroby.
Należy zachować ostrożność podając duże objętości płynu infuzyjnego pacjentom z niewydolnością serca.
Aminoplasmal B Braun 10% jest podawany jako element schematu pełnego żywienia pozajelitowego w połączeniu z odpowiednią ilością suplementów stanowiących źródło energii (roztworów węglowodanów, emulsji tłuszczowych), witamin, mikroelementów i elektrolitów.
Miejsce podania powinno być codziennie kontrolowane pod kątem oznak zapalenia lub zakażenia.
W przypadku zaburzeń metabolizmu aminokwasów innego pochodzenia, niż wymieniono w punkcie Przeciwwskazania, Aminoplasmal B. Braun 10% należy podawać wyłącznie po przeprowadzeniu starannej oceny korzyści i ryzyka.
Przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego należy wyrównać odwodnienie hipotoniczne poprzez odpowiednie dostarczenie płynów i elektrolitów.
W przypadku hipokaliemii i/lub hiponatremii należy dostarczyć odpowiednią ilość potasu i/lub sodu.
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek należy dostosować dawkę zgodnie z indywidualnymi potrzebami.
Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z podwyższoną osmolarnością surowicy.
Należy regularnie monitorować stężenie elektrolitów w surowicy, stężenie glukozy we krwi, równowagę płynów, równowagę kwasowo-zasadową i czynność nerek (BUN, kreatynina).
Monitorowanie powinno także obejmować stężenie białka w surowicy i testy czynnościowe wątroby.
Należy zachować ostrożność podając duże objętości płynu infuzyjnego pacjentom z niewydolnością serca.
Aminoplasmal B Braun 10% jest podawany jako element schematu pełnego żywienia pozajelitowego w połączeniu z odpowiednią ilością suplementów stanowiących źródło energii (roztworów węglowodanów, emulsji tłuszczowych), witamin, mikroelementów i elektrolitów.
Miejsce podania powinno być codziennie kontrolowane pod kątem oznak zapalenia lub zakażenia.
Nie dotyczy.
Nie dotyczy.
Objawy
Przedawkowanie lub zbyt duża szybkość infuzji mogą prowadzić do wystąpienia reakcji nietolerancji, których objawy obejmują dreszcze, nudności, wymioty i utratę aminokwasów przez nerki.
Leczenie
W takim przypadku infuzja aminokwasów zostanie tymczasowo przerwana i wznowiona w późniejszym czasie przy mniejszej szybkości.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena Aminoplasmal 10% B.Braun może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
Aminoplasmal 10% B.Braun nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
Aminoplasmal 10% B.Braun jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla Aminoplasmal 10% B.Braun nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla Aminoplasmal 10% B.Braun nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Productum compositum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako dostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: