Sprawdzamy dostępność
leków w 10 862 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Microlaxregula proszek do sporządzania roztworu doustnego | 5,9 g | 10 sasz.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny bez recepty
Substancja czynna:
Macrogolum
Podmiot odpowiedzialny:
MCNEIL PRODUCTS LTD. C/O JOHNSON & JOHNSON LTD.
- Kiedy stosujemy lek Microlaxregula?
- Jaki jest skład leku Microlaxregula?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Microlaxregula?
- Microlaxregula – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Microlaxregula - dawkowanie leku
- Microlaxregula – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Microlaxregula w czasie ciąży
- Czy Microlaxregula wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Microlaxregula wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Microlaxregula
Kiedy stosujemy lek Microlaxregula?
Objawowe leczenie rzadko występujących zaparć u dorosłych.
Jaki jest skład leku Microlaxregula?
Makrogol 3350............ 5,9 g w jednej saszetce.
Produkt leczniczy zawiera sód (274,4 mg/saszetkę) i potas (39,1 mg/saszetkę). Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Microlaxregula?
• Nadwrażliwość na makrogol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Niedrożność j elita lub podej rzenie niedrożności j elita.
• Ciężka choroba zapalna jelit (na przykład ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), toksyczne rozszerzenie jelita grubego.
• Perforacja jelita lub ryzyko perforacji.
• Ostry ból brzucha lub ból o nieznanym podłożu, nudności lub wymioty, niedrożność lub zwężenie jelit, krwawienie z odbytu o nieznanej przyczynie, ostry kryzys hemoroidowy, ból i krwawienie lub stan ciężkiego odwodnienia.
Microlaxregula – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zaburzenia układu odpornościowego:
< 1/10 000 Doniesienia dotyczące reakcji anafilaktycznych i reakcji alergicznych, takich jak pokrzywka, wysypka, świąd lub obrzęk, występują bardzo rzadko.
Zaburzenia żołądka i jelit:
> 1/10 Łagodna biegunka lub płynne stolce stanowią częste działanie niepożądane,
w szczególności w przypadku zbyt dużej dawki. Działania te zazwyczaj ustępują w ciągu 24-48 godzin od odstawienia leku. Następnie leczenie może być kontynuowane w mniejszej dawce. W badaniach kontrolowanych makrogolu 3350 do 40% pacjentów zgłaszało co najmniej jeden przypadek biegunki lub płynnych stolców.
> 1/100, < 1/10 Doniesienia o bólu brzucha i rozdęciu są także częste, w szczególności u pacjentów z czynnościowymi zaburzeniami jelit.
Microlaxregula - dawkowanie leku
Dorośli (w wieku powyżej 18 lat) i osoby w wieku podeszłym: 1-2 saszetki na dobę w postaci pojedynczej dawki, najlepiej rano.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat: niezalecany.
Osoby w wieku podeszłym lub z chorobą nerek lub zaburzeniami czynności wątroby:
dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Podawanie:
Każdą saszetkę należy rozpuścić w 100 ml wody. Roztwór należy spożyć natychmiast po rozpuszczeniu. Działanie makrogolu pojawia się po 24-48 godzinach od podania.
Leczenie należy prowadzić przez możliwie najkrótszy czas (patrz punkt 4.4).
Microlaxregula – jakie środki ostrożności należy zachować?
Leczenie zaparcia za pomocą produktu leczniczego jedynie wspomaga stosowanie odpowiedniej higieny i diety przez pacjenta (zwiększone spożycie płynów i błonnika pokarmowego, porady dotyczące aktywności fizycznej i przywrócenie oddawania stolca).
Leczenie jest uzasadnione tylko wtedy, gdy stosowanie odpowiedniej higieny i diety nie przynosi rezultatów.
Jeśli po dwóch tygodniach stosowania leku po raz pierwszy nie wystąpi poprawa, należy zwrócić się do lekarza.
Lek zawiera poli(glikol etylenowy). Stwierdzano pewne, rzadko występujące objawy uczulenia i bardzo sporadyczne przypadki reakcji anafilaktycznych jedynie w przypadku dużych dawek poli(glikolu etylenowego) stosowanych podczas przygotowywania pacjenta do procedur diagnostycznych w obrębie jelita grubego.
Pacjenci będący na diecie niskosodowej (niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze) powinni uwzględnić zawartość sodu (274,4 mg/saszetkę).
Produkt zawiera potas (39,1 mg/ saszetkę); powinni to uwzględnić pacjenci, u których czynność nerek jest zmniejszona lub pacjenci pozostający na diecie z kontrolowaną ilości potasu.
Przyjmowanie leku Microlaxregula w czasie ciąży
Ciąża
Nie są dostępne żadne dane dotyczące stosowania klinicznego makrogolu 3350 w okresie ciąży.
W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie stwierdzono działania teratogennego. W związku z tym zważywszy, że makrogol 3350 słabo się wchłania, w razie potrzeby można rozważyć stosowanie leku Microlaxregula.
Laktacja
Nie są dostępne żadne dane dotyczące przenikania makrogolu 3350 do mleka kobiecego. Z uwagi na fakt, że makrogol 3350 słabo się wchłania, w razie potrzeby można zastosować lek Microlaxregula.
Interakcje Microlaxregula z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Microlaxregula z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Leki na cukrzycę - rodzaje, zasady działania, możliwe skutki uboczne
Aminek większy — właściwości, działanie, zastosowanie
Przyjaciel Pacjenta roku 2019 - plebiscyt
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
