Polvertic
tabletki
60 tabl. | 4 blist.po 15szt. | 24 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 877 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Betahistini dihydrochloridum
Podmiot odpowiedzialny:
ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Betahistyna jest wskazana w leczeniu choroby Ménièra, charakteryzującej się następującymi objawami: zawrotami głowy, szumami usznymi, utratą słuchu i nudnościami.
Jedna tabletka zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku Jedna tabletka zawiera 210 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Betahistyna jest przeciwwskazana u chorych z guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma). Ponieważ betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy może wywoływać uwolnienie amin katecholowych z guza powodując ciężkie nadciśnienie tętnicze.
Preparat jest przeciwwskazany również w przypadku:
? nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Bardzo rzadko (< 1/10000): wysypki skórne i świąd
Zaburzenia układu nerwowego:
Częstość występowania nieznana: bóle głowy, sporadycznie senność
Zaburzenia żołądka i jelit:
Rzadkie (> 1/10000, < 1/1000): zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności i dyspepsja
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku):
12-24 mg dwa razy na dobę, przyjmowane w czasie posiłku.
Dawkę należy dostosować do indywidualnych wymagań pacjenta. Czasem poprawę obserwuje się dopiero po kilku tygodniach leczenia.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania betahistyny w postaci tabletek u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową ze względu na występowanie sporadycznie dyspepsji u pacjentów leczonych betahistyną.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
Należy zachować ostrożność w przepisywaniu betahistyny pacjentom z pokrzywką, wysypkami na tle alergicznym lub z alergicznym nieżytem nosa ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym.
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy typu ?Lapp? lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Badania na zwierzętach są niewystarczające do określenia wpływu leku na ciążę, rozwój zarodka/płodu, poród i rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3). Potencjalne ryzyko dla człowieka nie jest znane.
Nie zaleca się stosowania preparatu Polvertic w postaci tabletek 24 mg u kobiet w ciąży.
Betahistyna przenika do mleka w stężeniu zbliżonym do występującego w osoczu.
Działanie toksyczne betahistyny na noworodki w tych stężeniach nie jest znane. Należy unikać stosowania betahistyny u pacjentek karmiących piersią. Patrz punkt 5.3.
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Polvertic
tabletki
60 tabl. | 4 blist.po 15szt. | 24 mg
Polvertic
tabletki
60 tabl. | 6 blist.po 10 szt. | 24 mg
Polvertic
tabletki
120 tabl. | 8 blist.po 15 szt. | 24 mg
Polvertic
tabletki
20 tabl. | (2 blist. po 10 tabl.) | 24 mg
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.