Sprawdzamy dostępność
leków w 10 863 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Tiaclor premiks do sporządzania paszy leczniczej | (50mg+200mg)/g | 10 kg
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Podmiot odpowiedzialny:
CEVA SANTE ANIMALE
Ulotka produktu
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
ETYKIETO-ULOTKA
INFORMACJIE ZAMIESZCZANE NA ETYKIETO-ULOTCE
TIACLOR, (50 mg * 200 mg)/g, premiks do sporzadzania paszy leczniczej dia $win
Li. NAZWA T ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL, JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
CEVA SANTE ANIMALE, Zone Industrielle La Ballastiere, 43500 Liboume, Francja
Wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Salute Animale S.p.A., Via Leopardi 2/c, 42025 Cavriago (RE), Wlochy
2. SKLAD JAKOSCIOWY T ILOSCIOWY SUBSTANCJI CLYNNEJ(-YCHO
Wodorofumaran tiamuliny 50 mg/s
Chlorowadorek chloratetracykliny 200 mse/g
3. RODZAJ I WIELKOSC OPAKOWANTA
Wielowarstwowe worki papierowe z wewnetrzna warstwa polietylenowa (Pe-LD), zawierajace po 10 kg lub 25 kg produktu.
4. WSKAZANIA LECZNICZE [eczenie 1 kontrola mfekcji przewodu pokarmowego, uktadu oddechowega oraz stawOw u $Swin, wywolywanych przez drobnoustroje wrazliwe na dzialanie tiamuliny i chlorotetracykliny, a w szezegilno$ei przez: Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobaciflus pleuropneumoniae, Pasteurella mudtoeida, Bordetella bronchuiseptica, Brachvspira spp., Lawsonia intracellularis, Fscherichia coli.
5, PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowad u Zwierzat z nadwrazZliwo$cia na tiamuling lub tetracykliny.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
W rzadkich przypadkach moZe pojawié sie $wiad i ruamien w okolicach gtowy, brzucha i krocza.
O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych.
Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony intermetowej http://www .urpl.gov.pl (Pion
Produkt6w [eczniczych Weterynaryjnych).
7. DAWKOWANIE I DROGAGED PODANIA
Preparat nalezy podawaé w paszy w dawce 5 mg wodorofumaranu tiamuliny na 1 kg m.c /dobe i 20 mg chlorowodorku chlorotetracykliny na 1 kg m.c./ dobg, ezyli 200-400 g preparatu na.l00 ke paszy.
H
I
przez $ kolejnych dni (przy zalozeniu. Ze $winia pobiera pasze w ilo$ci okolo 5% lub 2.5% swojel masy).
8. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
W celu unikniecia podania zbyt niskiej lub zbyt wysokiej dawki produktu nalezy dokladnie okre$lié mase ciata leczonych zwierzat. Ilo$é pobieranej paszy zaleZy od stanu klinicznego zwierzat. Celem uzyskania wla$ciwej dawki nalezy odpowiednio wyliczyé stezenie premiksu. Ponizej formula uiatwiajaca obliczenie dawki:
mg produktu/kg m.c. na dzien x $rednia m.c. zwierzat (kg) mg produktu/kg paszy — dzienne spoZycie paszy przez zwierze (kg)
9. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne: 6 dni
10. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE
Przechowywaé w temperaturze ponizej 25C, w suchym miejscu. Chronié przed $wiatlem i bezpo$rednim dzialaniem slonca.
Okres wa#no$eci produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy: 2 lata.
Okres waZno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 4 miesiace.
Okres waZno$ci po dodaniu do pokarmu lub paszy granulowanej: 4 miesiace.
11. SPECJALNE OSTRZEZENIA 1 SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
Io$é pobieranego leku zale#na jest od stanu klinicznego zwierzat. W przypadku powaZnego spadku pobierania paszy, Zwierzeta powinny byé leczone parenteralnie.
Stosowanie produktu powinno byé oparte na wynikach badania lekowraZliwo$ci patogenêw wyizolowanych z danego przypadku, ewentualnie na uprzednich do$wiadczeniach lekarza prowadzacego z leczenia zwierzat w danym gospodarstwie. Nicwla$ciwe Zastosowanie produktu moze zwiekszyd czestotliwo$é wystepowania opornoëci bakterii na tiamuling i chlortetracykling i
Zmniejszyé skuteczno$é leczenia innymi tetracyklinami na skutek opornosei krzyzZowel.
Nie nalezy przekraczaé zalecanego czasu terapii, gdyz sprzyja to selekeji mikroorganizmêéw opornych.
Produkt moze byé szkodliwy przy naraZeniu kontaktowym i inhalacyjnym, moe wywotywaé podraZnienia oczu. Podczas przygotowywania i stosowania paszy naleZy zachowaé ostrozno$€ w celu unikniecia naraZenia: nosié okulary i odziez ochronna, maske oraz rekawice. W razie kontaktu ze skêra nalezy Zmyd ja duZa ilo$cia wody. W przypadku dostania sie produktu do oka naleZy niezwlocznie przeplukaé je duZa ilo&cia wody i zwr6eié sie o pomoc lekarska. W razie przypadkowego polkniecia nale#y Zzwrécié sig o pomoc lekarska i pokazaé etykieto-ulotke.
W trakcie stosowania nie nalcZy je$é, pié ani palié.
Po uZyciu nalezy umyé rece.
OSoby o znanej nadwraZliwo$ci na tamuline lub tetracykliny powinny unikaé kontaktu z produktem.
Jesli w wyniku kontaktu z produktem pojawia sie objawy, takie jak wysypka naleZy Zwréciëé sig o pomoc lekarska i pokazaé etykieto- ulotke. Obrzek twarzy, warg lub oczu, a takze trudnosci w oddychaniu wymagaja natychmiastowej pomocy medycznej.
Moëze byé stosowany w okresie ciaZy i laktacji.
Nie stosowaé réwnocze$nie z antybiotykami jonoforowymi (monenzyna, salinomycyna i narazyna).
L
A
Wochtanianie chlortetracykliny jest zmniejszone w obecno$ei duzZych ilo$ci jonéw wapnia, glinu, magnezu 1 Zelaza. Nie podawaé ze $rodkami zobojetniajacymi i kaolinem.
PoniewazZ nie wykonywano badan dotyczacych zgodnos$ci, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno micszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
12. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE UNIESZKODLIWIANIA NIE
ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJNEGO LUB ODPADOW
POCHODZACYCH ZTEGO PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady nalezy unieszkodliwië w sposob
Zyodny Z obowiazZwjacymi przepisami.
13. NAPIS ,WYLACZNIE DLA ZWIERZAT” ORAZ WARUNKIT LUB OGRANICZENIA
DOTYCZACE DOSTAWY T STOSOWANIA
Wylacznie dla zwierzat,
Wydawany Z przepisu lekarza - Rp.
Do stosowania pod nadzorem lekarza weterynaril.
14. NAPIS ,PRZECHOWYWAC W MIEJSCU NIEDOSTEPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA
DZIECI”
Przechowywaé w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
15. NUMER SERII
Nr serii:
16. TERMIN WAZNOSCI SERII
Termin waZnosScl:
17. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1735/06
18. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETO-ULOTKI
19. INNE INFORMAGCJI
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowat sie z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowicdzialnega:
CEVA ANIMAL HEALTH POLSKA Sp. Zo.0.
ul. Okrzei 1A, 03-713 Warszawa
Charakterystyka produktu leczniczego Tiaclor
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Tiaclor z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Tiaclor z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Czym jest i jak objawia się niedoczynność tarczycy?
Których leków może zabraknąć w aptekach? (lipiec 2023 r.)
Pokrzywa zwyczajna – właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
