Sprawdzamy dostępność
leków w 10 862 aptekach
Zoosal T liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 daw. (>5x10^6 C.F.U. i <1x10^7 C.F.U.) | 1 fiol.liof. po 20 daw. | + rozp. 10ml
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Podmiot odpowiedzialny:
IDT BIOLOGIKA GMBH
Ulotka produktu
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Z,oosal T lofdlizat 1 rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny dla golebi
1 NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEZELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Animal Healrh Polska Sp. Z o.0., ul. Okrzei 1A, 03-715 Warszawa, Polska
WyrwOrca:
Liofslizat:
IDT Biologika GmblH, Am Pharmapark, 06861 Dessau — Rosslau, Niemcy
Rozpuszczalnik:
IDT Biclogika GmbH, Am Pharmapark, 06861 Dessau — Rosslau, Niemcy
SOLUPHARM Gmbr, Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Niemcry
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z.oosal T Koftlizat 1 rozpuszczalnik do sporzadzania Zawiesiny dla golebi
3. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCA)
Jedna dawka szczeptonki (0.5 ml) zZawiera: podwojnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii $almwouella phir, nie mniej niz 5 x 10" C.F.U. i nie wiegcej niz 1 x 10 C.FU
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie golebi przeciw zakaZeniom wywolywanym przez bakterie Safmonella typbiarin. S2EZEpionka stymuluje mechanizmy odpornoscd komérkowej i humoralnej warunkujace ochrone golebi przeciw salmonelozie oraz zapobiega kolonizacji przewodu pokarmowe€go przez terenowe szczepy Salmonella. Nabyta odporno$€ utrzymuje sie 9-12 miesiecv.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepi€ ptak6w charlaczych, chorych 1 zarobaczonych.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
Mozliwe wystapienie reakcji anafilaktycznej na skladniki szczepionki.
Podanie szczepionki golebiom ze stada zakaZonego, moe ujawnié subklimczne zakazeme lb prowadzi do nasilenia siewstwa szczepu tetenowego Salmonela.
O wystapieniu dzialaf niepoZzadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek nicpokojacych objawéw nie wymicnionych w ulotce ( w tym rownieë objawow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomi€ wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw |.eezniczych, Wyrobéw Medycznych i
Produktow Biobéjczych. Formularz zgloszemiowy nalezy pobraé ze strony intemetowej http: / / www.urpl.gov.pl (Wydzial Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Golab
8. DAWKOWANIE I DROGA(-D PODANIA
Tiofdizowana szczepionke naleZzy rozpu$cié w zalaczonym rozpuszczalniku, ktêrego ilo$é odpowiada ilosci dawek szczepionki.
Jedna dawke€ szczepionki (0,5 ml) nalezy poda€ podskornie, w 1/3 dolnej przbietowej cz@$ci szvi.
Mlode golebie pocztowe moea by sZEZEpione po wyjsciu z gniazda (oddzieleniu od rodzicow) lub na poczatku 4 tygodnia Zycia.
Mlode golebie ozdobne nalezy szczepic 1 tydzien po wyjsciu z gniazda.
Dorosle golebie nalezy szczepié na ok. 4 tygodnie przed laczeniem w pary.
Golcbie pocztowe i ozdobne maleZy szczepié na co najmniej 3 tygodnie przed rozpoczeciem lot6w lub wystawami.
SZCZEpienie przypominajace wykonaé po 9-12 miesiacach po pierwszym szczepieniu.
Faleca sie szczepienie calego stada.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDELOWEGO PODANIA
Jedna dawke szczepionkd (0,5 m1) nalezy podaé podskémie, w 1/3 dolnej grzbietowej cze$ci szy.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Tkanki jadalne — 3 tygodnie.
11. SPECJALNE S$SRODKI OSTROZNOSCI PRZY PRZECHOWYWANIU
ITRANSPORCIE
Przechowywaé w micjscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywaé w lodéwce (42 do *B*C). Chronié przed $wiarlem.
Nie ui#ywa€ po uplywie terminu waznosci podanego na etykiecie.
/uzyé w ciagu 4 godzin po rekonstytucdji zgodnie z instrukcja.
12. SPECJALNE OSTRZEZENIA IT SRODKI OSTROZNOSCI, JEZELI KONIECZNE
Szczepionka “ywa. W przypadku samoiniekeji lub dostania sie szczepionki na blony $luzowe, skontaktowa€ sie z lekarzem.
Opakowania po szczepionce, pozostalosci szezepionki oraz narzedzia u#yte do wykonania zabicgow zdezynfekowa€ $rodkiem stosowanym do inaktywacji ZzakaZnego materialu. Nie stosowaé do dezynfekcji czwartorzedowych zwiazkéw amonowych.
Nie stosowa€ chemioterapeutykow na pie dni przed i pigé dmi po podaniu szczepionki . W przypadku koniecznosci zastosowania leczenia, ptaki naleZy powtornie zaszczepit.
Nie mieszaé z innymi produktami leczniczymi.
13. SZCZEGOLNE SRODEI OSTROZNOSCI DOTYCZACE
UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUZYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO LUB ODPADOW POCHODZACYCH Z TEGO
PRODUKTU, JEZELI MA TO ZASTOSOWANIE
Lekow nie nalezy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieei.
O sposoby usuniecia bezuzytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIE] ZMIANY TEKSTU ULOTKI
5. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, nalezy kontaktowa€ sie z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostepne opakowania:
Pudelko tekturowe zawiera 20 lub 50 dawek (liofdlizar i rozpuszczalnik).
Charakterystyka produktu leczniczego Zoosal T
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Zoosal T z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Zoosal T z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Lista leków refundowanych – co nowego? (lipiec 2023 r.)
Jak działa wkładka domaciczna?
Dieta ketogeniczna - na czym polega i czy jest zdrowa?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.