Polpril to lek stosowany w kardiologii. Dostępny jest wyłącznie na podstawie recepty. Występuje w dwóch postaciach - są to kapsułki twarde i tabletki. Obie z nich dostępne są w trzech wersjach zawartości substancji czynnej, z czego najmniejsza wynosi 2,5 mg, a kolejne 5 mg i 10 mg. Polpril jest objęty refundacją za wyjątkiem kapsułek twardych 2,5 mg. Preparat jest bezpłatny dla osób po 75 roku życia we wszystkich wskazaniach refundacyjnych. Częściowa refundacja dotyczy także wszystkich pacjentów objętych wskazaniami na dzień wydania decyzji, a ponadto dzieci do 18 roku życia z niewymienionymi w charakterystyce produktu przewlekłymi chorobami nerek bądź leczonych renoprotekcyjnie. Substancją czynną leku jest ramipryl. Substancja ta powoduje, że w obwodowych naczyniach tętniczych znacznie maleje opór. U chorych na nadciśnienie tętnicze jego podanie skutkuje obniżeniem ciśnienia zarówno w pozycji leżącej, jak i stojącej, bez kompensacyjnego zwiększenia częstości pracy serca. Obniżanie ciśnienia rozpoczyna się w ciągu 1-2 godzin po podaniu leku, a jego maksymalna działanie hipotensyjne osiągane jest po upływie 3 do 6 godzin od zażycia. Trwa następnie minimum 24 godziny. Po doustnym przyjęciu ramipryl jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie ramiprylatu – jego metabolitu - we krwi jest osiągane po 2 do 4 godzinach od podania. Substancje wiążą się z białkami osocza na poziomie 73% - ramipryl i 56% - ramiprylat. Metabolit usuwany jest głównie przez nerki. Okres połowicznego rozpadu leku po wielokrotnym podaniu dawki między 5 mg a 10 mg ramiprylu wynosi 13 – 17 godzin. W przypadku dawek mniejszych, z przedziału 1,25 mg – 2,5 mg, czas ten był dłuższy. Pacjenci cierpiący na niewydolność nerek wydalają ramiprylat wolniej.
2024-02-28
